作业帮含有醛基的物质能发生加聚反应吗
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/24 00:39:11
葡萄糖是醛糖,而果糖是酮糖,两者是同分异构体.通过可以通过可逆平衡转化成含有醛基的结构,从而表现出还原性.而葡萄糖缩聚形成的淀粉和纤维素也好有醛基,但是不表现还原性.所以结论就是不含醛基的不一定不有醛
能,分子结构中含有碳碳双键,具有碳碳双键的性质,可以发生加成反应,氧化反应,加聚反应.还有羧基的性质.
加成反应：烯烃和卤素单质加成,和卤代烃加成,和氢气加成,和水加成；炔烃与烯烃类似；醛和氢气加成；苯和氢气加成等.取代反应：烷烃光照下与卤素取代；卤代烃的水解反应；醇转化为卤代烃；酯化反应等.
不饱和的键跟另一个不饱和且活泼的键相结合
不一定苯可以发生加成反应不能发生加聚反应
不能再问：为什么呢?可以详细说下吗再答：消去反应是有条件的，即与卤素原子直接相接的碳有单键，且与这个碳单键相接的另一个碳要有氢。苯的碳碳键很特殊，它是介于单键和双键之间的再答：采纳哟亲再问：可苯中的氯
应该是指单官能团即能消去,又能水解.有β-H的卤代烃即可和氢氧化钠水溶液发生水解反应生成醇,又可和氢氧化钠醇溶液发生消去反应生成烯.
含碳碳双键的有机物一定能加聚反应.发生加聚反应绝大多数含有碳碳双键或三键.发生缩聚反应,反应常伴随着小分子的生成.一般含有羧基和羟基.如甲醛跟过量苯酚在酸性条件下生成酚醛树脂、酯化反应、氨基酸的脱水缩
甲酸、甲酸酯
nCH≡CH---->[-CH=CH-]n由乙炔加聚得到是良好的半导体聚乙炔类导电聚合物由日本化学家白川英树研制成功2000年获诺贝尔化学奖.
氧化,如燃烧,还有氧化成醌加成,可以加氢酯化,与酰氯反应还有取代
哪个有机物?再问：就是这张图.再答：可以酯化，有羟基，可以被氧化，有不饱和键，可以加聚，有不饱和键或环状结构（非苯环）
不是的如Cl2C=CCl2,位阻太大,不能加聚还有芳香烃,也不能但是要注意,醛是可以加聚的,如聚甲醛,聚乙醛
会反应.凡是显碱性的物质,都能电离出或者水解出OH-,都可以与铵离子反应付出氨气.如你说的碳酸钠：NH4++CO32-=NH3↑+HCO3-
可以,两性氢氧化物就可以做到.比如氢氧化钠可以和氢氧化铝以及氢氧化锌反应,生成偏铝酸钠和锌酸钠.事实上这两个反应都是由于氢氧化铝和氢氧化锌能与OHˉ反应生成这是两种配位化合物四羟基 和铝离子
碳氧双键同样能够聚合.例如：nHCHO=-[CH2-O]-n这样形成碳氧交替出现的聚合物.能聚合的还有碳碳三键.如乙炔的聚合.在中学化学中主要是这样三类,即碳碳双键,碳碳三键和碳氧双键.但是也有特殊的
水解反应通常包括盐水解和有机化合物水解两类.这里是指有机化合物的水解.有机化合物的水解是有机物分子中的某种原子或原子团被水分子的氢原子或氢氧原子团代换的反应.有机化合物的水解速度通常很缓慢,常常需用催
根据加聚反应的原理可知：的单体为：，名称为：2-甲基-1，3-丁二烯，故选B．
就是不饱和的物质打开不饱和键相互连在一起组成重复的链节形成高分子有机物的反应当然是有不饱和键的物质才能发生了
能.因为醛的典型特点之一就是易被氧化,用Ag+、Cu2+等弱氧化剂（托伦试剂、斐林试剂）等就可将其氧化成羧酸.再问：没有例外吗？再答：没有例外。只有当醛生成半缩醛、缩醛以后，才不会被氧化，但这已经改变