含有醛基的物质能发生什么反应-搜答案-智慧作业帮

Na2S,NaHS生成的气体是H2S具有可燃性点燃少量氧气生成S过量氧气生成SO2

能果糖无醛基存在,看来似乎不能发生银镜反应,但其实不然,其主要原因是果糖在碱性溶液中可发生两种反应：一是经烯醇化作用变成醛糖(反应方程从略).二是发生裂解,产生含醛基的有机物(化学方程式从略).由此可

葡萄糖是醛糖,而果糖是酮糖,两者是同分异构体.通过可以通过可逆平衡转化成含有醛基的结构,从而表现出还原性.而葡萄糖缩聚形成的淀粉和纤维素也好有醛基,但是不表现还原性.所以结论就是不含醛基的不一定不有醛

醇类和卤代烃能发生消去反应.醇分子中,连有羟基（-OH）的碳原子必须有相邻的碳原子且此相邻的碳原子上,并且还必须连有氢原子时,才可发生消去反应.　　分子内脱水生成烯烃,实质上是消除反应.能生成稳定的烯

常见的就是O2、Cl2和Br2（蒸汽）了.后两者和CH4的反应都是自由基取代反应,产物是CH3X、CH2X2、CHX3、CX4、HX的混合物（X=Cl,Br）

应该是指单官能团即能消去,又能水解.有β-H的卤代烃即可和氢氧化钠水溶液发生水解反应生成醇,又可和氢氧化钠醇溶液发生消去反应生成烯.

高中所学的消去反应是卤代烃和醇类催化氧化为卤代烃\醇类和醛醇的消去的条件是与羟基直接相连的C相另的C上有H则可以发生消去催化氧化需要与羟基直接相连的C上有2个H才能生成醛

因为双键不如c-H键稳定、所以要发生加成反应.乙烯加成后的产物就没有双键了、因为双键断开和两个溴加成.而取代反应后乙烯的双键并没有断、所以取代反应的产物中还存在双键.

处理石油要用到硫酸,所以稳定的碳酸盐（如碳酸钠）以及碱（如氢氧化钠）都能与石油发生中和反应（前者是广义的酸碱中和,后者是狭义的酸碱中和）.

酸水醇常温氧气常温生成Na2O燃烧生成Na2O2和氢一定条件成NaH

NaOH（俗称烧碱,火碱,苛性钠）,极易溶于水溶液呈无色有强烈的腐蚀性,可用作干燥剂,但不能干燥二氧化硫、二氧化碳、二氧化氮和氯化氢等酸性气体且在空气中易潮解（因吸水而溶解,属于物理变化

是酯化吧有羧基和羟基的就可以

甲酸、甲酸酯

由于氯水中成分的复杂性,使氯水具有下列多重性质：①氯水中有Cl2所以呈黄绿色,具有Cl2的强氧化性,如氯水能使润湿的KI淀粉试纸变蓝（用于对Cl2收集的验满）,能与SO2、亚硫酸及其盐、FeBr2等发

H2S=H2+S硫化氢分解可以得到硫单质,气体物质好像很难的!

无机中一般的都是强碱弱酸盐或强酸弱碱盐水解相互促进能进行到底的主要是阳离子：铝离子铁离子阴离子：碳酸根离子亚硫酸根离子碳酸氢根离子亚硫酸氢根离子硫离子.以上两两相配就可以有机物中可以是酯类或是卤代烃可

这个情况要分为:新制氯水,在氯溶于水时,一部分氯与水反应,形成次氯酸和盐酸Cl2+H2O=HCl+HClOCl2+H2O=H++Cl-+HClOHClO分子的结构式为H-O-Cl而久制氯水,是不会自己

水解反应通常包括盐水解和有机化合物水解两类.这里是指有机化合物的水解.有机化合物的水解是有机物分子中的某种原子或原子团被水分子的氢原子或氢氧原子团代换的反应.有机化合物的水解速度通常很缓慢,常常需用催

1.能发生银镜反应的化合物有醛基这个官能团.比如甲醛,乙醛,葡萄糖等.但是有一个特例,就是果糖.果糖没有醛基,但是因为与羟基的作用过于明显,因此也具有醛的某些性质.2.能发生水解反应的是强酸弱碱盐（碳

氧化铜、氢氧化铜、碳酸铜都可以