作业帮吡啶吡咯噻吩苯亲电难易
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/03 13:35:19
一般来说是没有的,除非是在污染源附近仅供参考
苯胺中N不在环中,碱性最强吡咯中N上的孤电子对参与形成苯环共轭π键,给出电子对的能力大大下降,碱性最弱吡啶中N在环中,但是N上面的孤电子对不参与共轭,碱性介于上面二者之间苯胺>吡啶>吡咯
1.可以用ph计直接比较2.比较其分别的盐的水解后的溶液的酸性,酸性越强,对应的碱性越弱
杂环的命名常用音译法,是按外文名词音译,用带“口”字旁的同音汉字.例如：吡啶、呋喃、噻吩、吡咯、嘧啶、喹啉、吲哚等,如杂环上有取代基时,取代基的位次从杂原子算起依次用1,2,3,4.编号.如杂环上不止
加入浓盐酸浸过的松木片,显绿色的是呋喃,显红色的是吡咯,无现象的是吡啶.祝学习愉快!
发生亲电取代反应的活性,由大到小的顺序是：吡咯>苯>吡啶.原因：亲电取代反应的活性是由环上的电子云密度决定的.电子云密度越大,则亲电取代反应速率就越大.吡咯是五元环,但是π电子为6个,苯是六元环,其π
发生亲电取代反应的活性,由大到小的顺序是：吡咯＞苯 ＞吡啶.原因：亲电取代反应的活性是由环上的电子云密度决定的.电子云密度越大,则亲电取代反应速率就越大.吡咯N,孤对电子参与共轭,属于富电子
1.它是由两分子的葡萄糖组成.2.环戊烷并全氢菲类化合物的总称.又称类固醇.这类化合物由于含有4个环和3个侧链,故用一象形字“甾”为其中文名,总称甾族化合物.甾族化合物具有环戊烷并氢化菲（称为甾核或甾
A.吡咯BC为六元环,D为五元含氧杂环再问：确定正确吗再答：a绝对正确的让你参考一下甲基吡咯结构：http://image.baidu.com/i?ct=503316480&z=&tn=baiduim
碱性从强到弱苯胺吡啶吡咯再问：理由呢，怎么我觉得是吡啶的碱性大于苯胺
先比较吡咯和吡啶.前者的N要提供两个π电子,而后者只要一个,因此吡啶的碱性强于吡咯.苯胺因为N上的孤对电子与苯环作用,碱性也降低.N,N-二甲胺基吡啶因为增加一个胺基,碱性增强很多,因此碱性排列从强到
吡啶碱性比吡咯强
D吡啶,溶于水A、B、C均不溶于水.原因是吡啶可以与水形成氢键,而吡咯、呋喃具有芳香性,不形成氢键,噻吩也具有芳香性,即使不具芳香性也不能形成氢键.
B是正确答案选B是对的再问：�ܽ���һ�����鷳��
在浓酸介质中只有吡啶具有芳香性,因为只有吡啶在被质子化时使用氮上的孤对电子接受质子.五元环吡咯、呋喃及噻吩被强酸作用时,主要是alpha-碳被质子化（在此过程中从不饱和碳变为饱和碳）并会在强酸的继续作
我们可以看到,吡啶和吡咯都是有一个氮的,所以你记住只要有吡字的,就是含有氮的（吡喃不是?没关系,后面会继续筛选）.那到底是吡啶是五元环还是吡咯呢?你只需要记住,吡啶的啶字笔画比较多,所以是六元环的.那
A碱性最强.碱性是由氮体现的,（1）先比较吡啶和吡咯,吡咯氮原子的孤对电子与环上的双键共轭,所以氮原子的电子云密度降低,碱性减弱,而吡啶的孤对电子不参与共轭,所以碱性强.（2）比较甲基吡啶和吡啶的碱性
吡啶、吡咯都是6个π电子的芳香体系!吡啶中N的孤电子对直接没有参与共轭,即其孤电子不是π电子；这一对没有直接参与闭环共轭的电子对伸向环外,有弱的p-π（使环电子云增加）；但因为N的电负性较大,对环的电