吡咯 二苯胺 甲胺 吡啶碱性
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/21 08:45:13
二苯胺中的胺基之间会形成氢键,使氮原子的孤电子对活性减弱,所以碱性降低
烷基和供电子基团,aCD都可以看做是苯胺的衍生物苯环取代后,和N的孤对电子共轭离域,使得碱性更弱而烷基有供电子的作用,使得碱性增加故结果是C>A>B>D
苯胺中N不在环中,碱性最强吡咯中N上的孤电子对参与形成苯环共轭π键,给出电子对的能力大大下降,碱性最弱吡啶中N在环中,但是N上面的孤电子对不参与共轭,碱性介于上面二者之间苯胺>吡啶>吡咯
这要考虑有机物中共价电子对的偏离问题,邻甲苯胺的电子偏离胺基比苯胺要远,其胺基上的正电子极性没有苯胺的强,所以其得到质子的能力就没苯胺的强,自然碱性也就没后者的强,后面的一组物质道理一样
苄胺>N-甲基苯胺>苯胺>二苯胺(气态下)主要依据电子效应来进行判断,这里主要考虑N原子上孤对电子是否参与共轭,苯胺、二苯胺、N-甲基苯胺都参与共轭,所以苄胺碱性最强,而N-甲基苯胺由于甲基的供电性,
1.可以用ph计直接比较2.比较其分别的盐的水解后的溶液的酸性,酸性越强,对应的碱性越弱
加入浓盐酸浸过的松木片,显绿色的是呋喃,显红色的是吡咯,无现象的是吡啶.祝学习愉快!
吡啶的碱性稍强些.昨天我才查过资料,不过现在身边没有具体数据不过数量级没有问题苯胺:Kb==10^-10吡啶:Kb==10^-9因此吡啶的碱性较强.如需详细数据,带我回去查找.
链状氨基化合物碳原子数越多碱性越弱,故A错;氨基多不一定碱性强,还要看氨基在苯环上的位置,故B错;尿素含两个氨基,而乙酰胺只含一个氨基,故前者碱性更强,故C错;对位的甲基可增强苯环上的氨基碱性,卤素原
1.它是由两分子的葡萄糖组成.2.环戊烷并全氢菲类化合物的总称.又称类固醇.这类化合物由于含有4个环和3个侧链,故用一象形字“甾”为其中文名,总称甾族化合物.甾族化合物具有环戊烷并氢化菲(称为甾核或甾
碱性从强到弱苯胺吡啶吡咯再问:理由呢,怎么我觉得是吡啶的碱性大于苯胺
先比较吡咯和吡啶.前者的N要提供两个π电子,而后者只要一个,因此吡啶的碱性强于吡咯.苯胺因为N上的孤对电子与苯环作用,碱性也降低.N,N-二甲胺基吡啶因为增加一个胺基,碱性增强很多,因此碱性排列从强到
甲胺>>苄胺二苯胺>苯胺
吡啶碱性比吡咯强
C,氨的碱性最强就看氨基孤对电子电子云密度,酸碱电子理论,能给出电子对的成碱性,那么氨基氮原子的自由电子云密度越大,碱性越强.苯胺由于苯环大π键和氮原子一对p电子形成p-π共轭,氮原子的电子离域电子云
C>A>B>D一般而言,考虑碱性强弱可归结到N原子孤对电子密度大小,当苯胺的氨基上连有甲基这样的取代基时,由于甲基的推电子性,增大N原子电子密度,所以,N,N-二甲基苯胺、N-甲基苯胺碱性比苯胺强;当
A碱性最强.碱性是由氮体现的,(1)先比较吡啶和吡咯,吡咯氮原子的孤对电子与环上的双键共轭,所以氮原子的电子云密度降低,碱性减弱,而吡啶的孤对电子不参与共轭,所以碱性强.(2)比较甲基吡啶和吡啶的碱性
肯定是苄胺强.吡啶的碱性比苯胺等芳香族胺强,但与脂肪族胺相比,还是要弱.PKb=8.8左右.