3-苯基-2-丙烯醛合成

被氧化,生成对应烯酸再答：产生砖红色沉淀再问：产物化学式再答：.3-苯基-2-烯酸...把CHO改成COOH再答：...我无纸无笔，sorry

我想是不是这么做呀苯乙酸和醋酐反应得到混酐(在醋酸钠的催化下),然后和溴甲烷和锌的反应物反应,后水解得到产物如果是把苯乙酸转化为本乙酰氯的话,效果应该更好吧,不知道是不是不符合你的题意再问：请讲一下反

丙烯醛反应活性高.双烯合成反应是一个经过六元环过渡态进行的电子转移反应,当亲双烯体（就是一个双键的那个反应物）上有吸电子基团时,反应速度会加快.醛基是强吸电子基团.

如图

甲苯+NBS得到C6H5-CH2Br+Mg回流得到C6H5-CH2MgBr+CH2O得到C6H5-CH2-CH2OH+CrO3的吡啶溶液得到C6H5-CH2-CHO+C6H5-CH2MgBr得到C6H

丙酮+HCN====(CH3)2C(OH)CN===脱水===(CH2=C(CH3)CN===水解==CH2=C(CH3)COOH+SOCl2==CH2=C(CH3)COCl+HOCH3===产物α-

应该是环戊二烯酮吧环戊二烯一个碳（无双键的碳）用双键连一个O,一侧分别连一个甲基、一个甲基、一个苯基

C6H6+Br2(Fe)=C6H5BrC6H5Br+Mg(THF)=C6H5MgBrC6H5MgBr+环氧乙烷=C6H5CH2CH2OMgBrC6H5CH2CH2OMgBr+H+=C6H5CH2CH2

PhBr+Mg=PhMgBriPrOH->CH3COCH3(PCC氧化)PhMgBr+CH3COCH3=(CH3)2C(Ph)(OH)

首先确定离去基团为氯亲核取代机理为SN1亦即碳正离子中间体过程那么由Hammond假设中间体的稳定性是决定过渡态能量（相应的决定活化能的）因而中间体碳正离子越稳定活化能就越小反应速率就越高考虑碳正离子

1、丙烯基苯和烯丙基苯是不同的!注意看题.2、典型的三乙合成再问：丙烯基苯再答：对啊，我写的就是丙烯基苯。丙烯基苯的双键是与苯环共轭的，烯丙基苯的双键是在侧链一端的再问：有方程式吗再答：合成路线写在第

1.将甲苯做成苄基格氏试剂,然后与乙醛反应即可制得1-苯基-2-丙醇 2.将环己醇脱水制成环己烯,然后臭氧氧化,再还原水解即可制得己二醛.具体反应见图片.

所谓3-苯基丁酮是3-苯基-2-丁酮吧,CAS:769-59-5.由3-溴-2-丁酮做个傅克烷基化就行了.

最靠谱的方法是：用异丁烯和甲醛缩合,得到3-甲基-2-丁烯-1-醇,然后转变成对应的氯代烃.再经过付氏反应,就得到2—甲基—4—苯基—2—丁烯.因此,你先要将丙酮转化为异丁烯.丙酮转化成异丁烯常规下要

方法很多 我就列一个,如图

苯用铁粉催化,和液溴反应,得到溴苯.溴苯以THF为溶剂,和镁反应,得到苯基溴化镁.苯基溴化镁和丙酮反应,产物用酸水解,得到2-苯基-2-丙醇.

甲苯在光照下进行自由基氯代,生成苄基氯C6H5-CH2Cl.苄基氯在乙醚中和镁反应,生成苄基氯化镁格氏试剂.乙醇用浓硫酸催化消去,生成乙烯.乙烯在银催化剂存在下用空气氧化,得到环氧乙烷.环氧乙烷和苄基

第一步,由苯合成溴苯第二步,由溴苯合成苯基格式试剂第三步,苯基格式试剂与环氧乙烷反应第四步,水解得到2-苯基乙醇

1,3-丁二烯与丙烯醛加热发生D-A反应,生成3-环己烯基乙醛用较温和的氧化反应把醛氧化成酸,但不影响双键再问：D-A反应不是生成3-环己烯基甲醛吗，我问的生成物除了环还有—CH2COOH再答：抱歉看

有机学的不是很好,步骤有点繁琐了,做到最后一步,剩下的你再消消加加应该就能出来了吧?再问：你觉得用环氧乙烷怎么样？再答：但不管怎么说还得做一个三个碳的烷烃额..感觉好麻烦..我的想法是在弄到一个丙烷后