3-甲基-2-乙基-1-丁烯
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/06/01 13:11:03
AZ,E:若双键上两个碳原子上连有四个完全不同的原子或基团,按“顺序规则”分别比较每个碳原子上连接的两个原子或基团,若两个较优基团在π键平面同侧者为Z型异构体,在异侧者为E型异构体.
如果你能提供英文名,我就能帮你查到结构式.螺环+酸酐的中文命名比较让我纠结.但英文的就清楚多了.
有(CH3CH2)2C=CH2就是2-乙基-1-丁烯
先写一环己酮 羰基碳编号为1号碳,2号碳处双键,3号碳连甲基,5号碳为乙基
使溴的四氯化碳溶液褪色的是2-甲基丁烯,和3-甲基-1-丁炔加银氨溶液生成白色沉淀的是3-甲基-1-丁炔
加入硝酸银,1-丁炔生成白色炔银沉淀再加入溴水,2-丁烯的褪色剩下的就是乙基环丙烷
要选含有官能团的最长碳链作为主链,当碳链等长时,选取代基多的作为主链.3-甲基-2-乙基-1-丁烯
首先看丁烯主链一共就四个碳双键在中间所以不能说3甲基应该从小至大排离哪边近就应该是多少应该是2甲基
2-甲基丁烷、3-甲基-1-丁炔和3-甲基-1-丁烯1加入溴的四氯化碳溶液,不变色者为2-甲基丁烷,因为双键和炔键均和溴反应.2剩余的两种加银氨溶液,3-甲基-1-丁炔发生反应生成炔基银白色沉淀,3-
2-甲基丁烷、3-甲基-1-丁炔和3-甲基-1-丁烯1加入溴的四氯化碳溶液,不变色者为2-甲基丁烷,因为双键和炔键均和溴反应.2剩余的两种加银氨溶液,3-甲基-1-丁炔发生反应生成炔基银白色沉淀,3-
不可以.命名中,母体前面的取代基要按照从简单到复杂的顺序排列,甲基比乙基简单,要排在前面.实际上,所谓的“由简单到复杂”,是指次序规则,但高中不讲.
首先是烯烃,所以可以跟许多物质例如氢气发生加成反应,另外碳碳双键可以被高锰酸钾氧化.分子链上的烃基上的氢可以被卤素单质取代发生取代反应.
用酸性KMnO4氧化,放出CO2气体就是2-甲基-1-丁烯
炔烃加成得到烷烃.A加成得到2-甲基丁烷B加成也是2-甲基丁烷,但是B是烯烃C加成也是2-甲基丁烷,但是C也是烯烃.而且你的命名是错误的:A应该是3-甲基-1-丁炔不懂欢迎追问再问:选BBC怎么排除再
双键是富电子的官能团,容易结合氢离子,在通常情况下氢加在含氢较多的C上即马氏规则,则在另一碳上形成了碳正离子,由于3级碳的稳定性大于2级碳大于一级碳.故向更稳定的体系生成.发生重排.但由于与卤素加成中
(CH3)2CH=CHCOOH是要合成这个吗?我是读化学专业的大二学生,我的答案是丙酮先和并二酸HOOCCH2COOH反应,两个羧基的作用下,中间的亚甲基上的氢会很活泼,可以和羰基发生反应.碳连上去了
CH3C(CH3)=C(CH3)CH3
3-甲基丁烷:甲基位次不是最小,应该是2-甲基丁烷2-乙基丙烷:碳链不是最长的,应该叫2-甲基丁烷3-甲基-2-丁烯:甲基位次不是最小,应该是2-甲基-2-丁烯2-甲基-1-丁烯:对了最后一个是对的