3-甲基-1-丁烯与氯化氢加成的主要产物是

CH2＝CHCH2CH3+HCl===CH3CHClCH2CH3（主产物）CH2ClCH2CH2CH3（副产物）马氏规则,主要写主产物nCH3CH=CHCH3=一定条件==-[-CH-CH-]-n（两

CH2=C(CH3)-CH2-CH3+Br2→CH2Br-C(CH3)Br-CH2-CH3

AZ,E：若双键上两个碳原子上连有四个完全不同的原子或基团,按“顺序规则”分别比较每个碳原子上连接的两个原子或基团,若两个较优基团在π键平面同侧者为Z型异构体,在异侧者为E型异构体.

2-甲基丙烯更容易.比较二者与硫酸加成形成的碳正离子的稳定性就可以：前者：H3C-CH+-CH2-CH3后者：(CH3)3C+由于后者是3级正离子,前者是2级正离子.所以后者稳定性更强.欢迎追问

使溴的四氯化碳溶液褪色的是2-甲基丁烯,和3-甲基-1-丁炔加银氨溶液生成白色沉淀的是3-甲基-1-丁炔

2-甲基丁烷、3-甲基-1-丁炔和3-甲基-1-丁烯1加入溴的四氯化碳溶液,不变色者为2-甲基丁烷,因为双键和炔键均和溴反应.2剩余的两种加银氨溶液,3-甲基-1-丁炔发生反应生成炔基银白色沉淀,3-

楼上的,SN1是取代反应,这个是加成反应.HI放出的质子把双键质子化形成碳正离子,然后甲基带着一对电子迁移到带正电的碳上发生碳正离子重排（重排的动力在于新的碳正离子上烷基更多,烷基是给电子的,可以分散

2-甲基丁烷、3-甲基-1-丁炔和3-甲基-1-丁烯1加入溴的四氯化碳溶液,不变色者为2-甲基丁烷,因为双键和炔键均和溴反应.2剩余的两种加银氨溶液,3-甲基-1-丁炔发生反应生成炔基银白色沉淀,3-

丁烯,没有指出双键位次.默认为1-丁烯.1-丁烯与HCl加成,有2种产物.2-丁烯与HCl加成,只有1种产物.因为2-丁烯具有对称性,双键上的2个C是等价的具体见下图：再问：但是2-丁烯的产物和1-丁

不可以.命名中,母体前面的取代基要按照从简单到复杂的顺序排列,甲基比乙基简单,要排在前面.实际上,所谓的“由简单到复杂”,是指次序规则,但高中不讲.

首先是烯烃,所以可以跟许多物质例如氢气发生加成反应,另外碳碳双键可以被高锰酸钾氧化.分子链上的烃基上的氢可以被卤素单质取代发生取代反应.

这两个是同一个物质,但是要保证双键所在的位子数字最小再问：但是无论怎么排，双键都位于第二啊，您的意思是两个都对？？再答：然后还要保证支链和官能团之前的数字之和最小,,所以前者正确再问：也就是说，支链的

用酸性KMnO4氧化,放出CO2气体就是2-甲基-1-丁烯

两种产物.1-氯丁烷,2-氯丁烷都有.后者多

2,2-二甲基丁烷中只有CH3和CH2之间能加一个双键,CH2和C(CH3)3之间无法形成双键CH3CH2C(CH3)2--------------CH3之间也成不了双键

应选A 解析见下图 （如果帮到了你,请记得采纳,亲,答题不容易的哦!）

双键是富电子的官能团,容易结合氢离子,在通常情况下氢加在含氢较多的C上即马氏规则,则在另一碳上形成了碳正离子,由于3级碳的稳定性大于2级碳大于一级碳.故向更稳定的体系生成.发生重排.但由于与卤素加成中

因为是1:1的加成反应CH2=CH-CH=CH-CH3+HCL=CL-CH2-CH2-CH=CH-CH3

3-甲基丁烷：甲基位次不是最小,应该是2-甲基丁烷2-乙基丙烷：碳链不是最长的,应该叫2-甲基丁烷3-甲基-2-丁烯：甲基位次不是最小,应该是2-甲基-2-丁烯2-甲基-1-丁烯：对了最后一个是对的

马氏规则判断的产物是主要产物,另一种不符合马氏规则的产物不是没有,只是比较少而已所以可以得到两种卤代烃如果是中学,请不要考虑马氏规则,会带来很多不必要的麻烦.比如这个题再问：那马氏规则中学在什么情况下