作业帮3-氯环己烯与硝酸银
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/14 16:09:12
在相转移催化剂（PTC）的作用下：1. 稀的、冷的高锰酸钾溶液反应,生成cis-1.2-环己二醇.2. 浓的、热的高锰酸钾溶液反应,反应毕酸化,生成己二酸.
4+2环加成你还是自学一下吧桥环烃命名http://www.cqvip.com/onlineread/onlineread.asp?ID=23551323
结构式看图更漂亮的命名应该是(1-环己烯基)-1-环己烯
烯烃使酸性干锰酸钾溶液褪色应该是氧化还原反应,为不可逆反应,磺化反应是指苯等芳香烃化合物中的与碳直接相连的氢原子被硫酸分子中的磺酸基取代的反应.
闻气味吧.二环己烷无色流动液体.有愉快的气味.环己烷有汽油气味的无色流动性液体.环己烯无色透明液体,有特殊刺激性气味.或者测密度,熔点,沸点.
1.环己烯与酸性高锰酸钾反应,生成己二酸. 2.NH3H2O与氢氧化钠不能反应 3.这2个装置不能防止倒吸是因为没有缓冲装置.如果把B中的倒扣漏斗上提到漏斗边缘刚好与液面接触就可以防
方程式不好写,我简单说说吧,很容易的第一步,环己烷光照下与氯气反应生成氯代环己烷第二步,氯代环己烷在氢氧化钠醇溶液中消除生成环己烯第三步,环己烯发生臭氧化反应再还原性水解得到己二醛
1：先用溴的四氯化碳溶液,再用金属钠.2：高锰酸钾.3：先用溴的四氯化碳溶液,再用高锰酸钾.4：松节油主要成分：主要成分是萜烯,可以先用溴的四氯化碳溶液.然后用高锰酸钾区别甲苯和液体石蜡即可.很高兴为
第一步,酸性高锰酸钾,甲苯和3-甲基环己烯褪色,无现象的是甲基环己烷.第二步,溴的四氯化碳溶液,3-甲基环己烯褪色,甲苯无现象.
第一步：加入硝酸银的醇溶液【环己烷环己烯苯甲苯】：无现象【氯代正丁烷】：加热产生白色沉淀【溴代正丁烷】：加热产生淡黄色沉淀【碘代正丁烷】：加热产生黄色沉淀【苄氯】：室温下迅速产生白色沉淀第二步：加入溴
环己烯与水反应生成环己醇.（水化反应）❤您的问题已经被解答~(>^ω^
首先要确定甲基的位置,是否为1-甲基环己烯如果是,双键断开,变成一个开链化合物,有甲基的一端为酮,另一端为醛,即OHCCH2CH2CH2CH2COCH3如果甲基不在双键上,则生成一个1,6-二醛,不过
用6个碳围成一圈,随便找两个炭之间写成双键,然后在双键的右端那个炭和接下来一个炭上各连一个Br然后其他空的键就补氢咯
请见图：
环己烯的沸点是83.0℃,在制备环己烯时,接受瓶放在冷水浴中是为了冷却,防止挥发.
1-甲基环己烯+H2---(Ni催化)-->1-甲基环己烷1-甲基环己烯+Br2------------>1-甲基-1,2-二溴环己烷1-甲基环己烯+H2SO4---------->硫酸氢(1-甲基环
不是环己烯属于环烯烃类；乙烯属于烯烃类同系物,必须结构相似,且相差1个或若干个CH2这两个第1结构不相似,1个有环后者无环；第二它们也不是相关CH2,前进是C6H10；后者是C2H4,相差C4H6
不可以根据共振论的思想,苯的六个C-C键是等价的按照你所说的定义,即凯库勒提出的定义,俗称凯库勒式.在这种定义下,邻二氯苯是有两个异构体的,但事实上,经核磁共振检测,并不存在两种分子结构.因此,“13
用浓硫酸振摇后分离环己烷与浓硫酸不反应,分层,环己烯不饱和键与硫酸加成,产物溶于浓硫酸,就可分离.