作业帮同一稀释度几次重复的菌落平均数是否保留小数
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/15 18:45:13
(10+20)/2=15＜100(100+110)/2=105＞100再问：记录试验报告的时候大于100的，直接记录＞100吗？还是要记录实际数据？再答：记录试验报告的时候大于100的，直接记录＞10
CP药典微生物限度检查规定：菌数报告规则细菌、酵母菌宜选取平均菌落数小于300cfu、霉菌宜选取平均菌落数小于100cfu的稀释级,作为菌数报告（取两位有效数字）的依据.以最高的平均菌落数乘以稀释倍数
不知道你的菌落总数测的样品是什么,如果是食品的话,根据我国食品微生物学检验菌落总数测定的最新国标GB4789.2-2010规定——若所有稀释度的平板菌落总数均小于30CFU,则应按稀释度最低的平均菌落
例如,你做了三个稀释度,分别是：10倍稀释、100倍稀释、1000倍稀释,那么1000倍稀释的那一份就是最高稀释倍数,10倍稀释的那一份就是最低稀释倍数.
这显然是被污染了,或者是编号弄错了.肯定不能使用这个结果,必须重新分析.最大可能是稀释液的污染,其次是操作过程中的污染,培养皿没有消毒彻底那么也可能造成这种现象.唯一解决办法就是严格消毒,遵守无菌操作
显然,没有任何一种方法可以保证.但是一般情况下稀释分离法和划线法都能得到单细胞菌落,只要按照程序进行,就没有问题,基本上都能成功.
显微计数法记的是活的死的都可的菌落稀释涂布平板法只能记活的菌落希望对你有帮助不懂欢迎追问
要用30到300之间的计数.25的无效.直接32的乘以稀释倍数再问：6.3.1每个稀释度的菌落数应采用两个平板的菌落数那这个意思是指什么呢？再答：你要是有做出两个有效数据取平均数啊
这个好办,首先做成梯度稀释,然后培养,之后根据第一次培养的结果,选择合适的稀释度再做相同的培养,这样的结果比较可靠.
稀释度约低,菌落数反而越高实验肯定有问题了查查是不是交叉污染了
实验没做好,重做.两个梯度间菌落数量应是10倍的关系.你这大大超过了.要么稀释有问题,要么第一梯度平板表面有水,导致菌大量蔓延.
结果按照稀释倍数最小的计数,那就是1ML有6个,不是10个.若10倍是10个,100倍是15个,结果还是以10倍的计数.根据这句话“若所有稀释度均小于30cfu,则按稀释度最低的平均菌落数乘以稀释倍数
CFU是ColonyFormingUnits)的缩写,翻译成汉语是菌落形成单位,cfu/g(ml)指的是每g(ml)检样含有的菌落总数,具体指在普通琼脂培养基上在一定条件下,培养出的菌落总数.一般以1
再问：概率公式pk的由来能给我讲一下吗，尤其是c（k，10）这个是什么
问题问的不够清楚.因为不知道样品如果稀释,也不知道涂布量.所以只能假定了.呵呵.假定,你是用10g样品溶解于90ml水中,然后每套平板涂布0.1ml.那么结果就是：50/10(-5)/0.1=5*10
用你的结果代入公式算出的应该是不准的,第一你用的不是菌落平均数,应该多去几个样品,而你取的是一个;第二菌落数为3,根本不具有统计意义.结果说服力不强啊!
楼主可以先测一下OD,确定一下菌的浓度.如果浓度太低找不到是很正常的.而且如果菌很小的话,看不到也是很正常的.也可以调一下对比色,或者染色,让细胞更加显眼.如果以上情况都不是的,估计就是楼主的操作方法
估计菌落里的细菌都死了,没形成菌落,或者就是稀释得太狠了,菌落被无限扩大,超出了视野范围,你看看那些细菌会不会动,如果好的话,它是会来回游动的,很明显的再问：稀释得太狠？？？