同一物质每次测紫外的结果都不一样

分子的紫外-可见吸收光谱法是基于分子内电子跃迁产生的吸收光谱进行分析的一种常用的光谱分析法.分子在紫外-可见区的吸收与其电子结构紧密相关.紫外光谱的研究对象大多是具有共轭双键结构的分子.胆甾酮与异亚基

紫外/可见光谱仪,是利用紫外可见光谱法工作的仪器.普通紫外可见光谱仪,主要由光源、单色器、样品池（吸光池）、检测器、记录装置组成.紫外/可见光谱仪设计一般都尽量避免在光路中使用透镜,主要使用反射镜,以

紫外分光光度计检测物质环境的要求较低.其应用波长范围为200～400nm的紫外光区、400～850nm的可见光区.荧光分光光度计检测物质要求环境高,微量检测,结果较准确,不但可以做一般的定量分析,而且

如果是同一物质,可以用同一曲线,但是曲线一定是你长期做得一个比较稳定的线.记录下K和B值以后每次做的时候输入就可以了.当然还有要求每次是要用标准样品来校验你的曲线的

当在同一工件上出现这种现象有以下种原因：1、前处理抛光,药水比例不均匀,需要打风使药水比例以及温度均匀,如果是三酸抛光还跟手法有关系,如果是大件,还得先预热,否则也会影起后续的颜色不均.2、导电性,当

许多物质都可以用紫外测,例如有些有机物不含双键的,在相应的位置就没有吸收,就可以排除其是什么物质,然后再用其他方法来验证这种物质是什么结构.有些无机化合物也可以通过紫外测

1、每次测量都是有误差的,现实中没有刚体,圆形物体也是有形变的,它不可能是绝对圆形.结果不一样正常；2、游标卡尺使用不规范,请参照说明书,或请教你们老师；3、如果圆形物体小,建议用螺旋测微计.

答：【1】先确定要测定的测布料的最大吸收波长,作为测定透射比的波长；【2】以“空气”为参比,将布料置比色皿槽架中；【3】在仪器的透射比档,以“空气”为参比调满度（T%=100）；【4】将布料置的比色皿

NaF(站内联系TA)试验用的溴化乙啶染DNA,在紫外灯下显色.学医的.hnzc85(站内联系TA)回帖,等待结果中,我就知道文献报道显示荧光,就用荧光检测看含有没有,至于到底为什么显荧光,以及什么物

1.P(恰有一人命中)=P(A)P(~B)+P(~A)P(B)=1/6+1/3=1/22.P(多一次)=P(A)P(A)P(B)P(~B)*2+P(A)P(~A)P(~B)P(~B)*2=1/63.绝

您好,很高兴为您　　每次计算的滞后阶数都不同,计算结果肯定有变化.　　如果是同一数据的话按照Eviews的最优判定滞后阶数不应该有差别,估计楼主的resid_B序列是通过某种方式生成的,因此每次检验序

那就叫荧光物质,特点是接受能量后可以辐射可见光.一般能够接受的能量就是一些高能射线,如紫外线、X射线等.所谓日光灯又叫荧光灯,是在灯管管壁上涂有荧光物质,接受了一些看不见的射线后发出荧光,所以用同样的

dA不大于0.004

你先把空白放入样品室,调零后看看读数是否波动.如果不波动,一般是样品的问题...还有可能是光路偏了的问题...需要调整光路.如果光度计有动力学模式,可以让仪器一直测量同一个样品180秒,看看每个数据是

1.一定要扫描才得知最大的波长.注意控制扫描时样品浓的,虽然不影响最大吸收,但是太大了会平顶.扫描的话,你要做a空白溶剂扫描；b待测组分扫描；c；空白溶剂加杂质扫描；d空白+杂质混在一起扫描.最关键的

对.等式的性质.

science-softConUV/VisSpectraDataBase(紫外/可见光谱图)(部分免费)查看原帖

最主要的考虑的是多糖类物质和蛋白的干扰

每次2粒24次每次3粒16次每次4粒12次每次6粒8次每次8粒6次每次12粒4次每次16粒3次每次24粒2次共8种拿法

保证每次的合力都相同（大小,方向都相同）A.B.C（平行四边形,对角线固定,一边方向固定,另一边以一个顶点固定半径画圆,可以看到情况）