3% BSA的PBS

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/20 03:48:17
有关HRP标记问题我用HRP标记BSA 然后想检测检测方法:用抗BSA的抗原包版 然后分别用其他蛋白 BSA 封闭 和不

能显色,说明你的HRP标记BSA成功了.用BSA封了的孔也显色(理论上不显色),最大的可能是你的稀释度不够,ELISA灵敏度很高的,你如果标得好的话,应该是要稀释一万到十万倍,这样阴性值才会不高.你用

trizol裂解细胞为什么冲洗时用'冷'的PBS

pbs磷酸缓冲液调节溶液ph值,增加溶液稳定性.其他的不太清楚.

什么是平衡熔点?pbs的平衡熔点是多少?

结晶高聚物的熔点跟晶体的熔点概念类似,但是由于结晶高聚物中的晶区并不像晶体一样高度单一规整,不同的晶区熔化温度有细微差别,因此在宏观上结晶高聚物的熔化有一个熔程,不像晶体一样只有是一个熔点.而相平衡熔

PBS tier 申请英国签证的在线系统中,出现purpose of application 下面有两个选项:1.PBS

第一种是积分制留学系统40分,有学校录取通知书(现在叫CAS码)和资金担保(20万左右)就能办理学生签证.第二种是传统的通常学生签,更多的资金,材料(父母工作证明,收入证明,房产证明.).自从有PBS

pbs 缓冲液的性质和用途

作用是等渗、平衡渗透压、维持离子强度和PHNaCl8g/LKCl0.2g/LNa2HPO41.15g/LKH2PO40.2g/L

PBS磷酸缓冲液的配制

先分别配成两种标准液,使用的时候按照需要的PH值以不同比例混合就可以了,要精确的话混合好后要用精密PH计调PH.

BSA性质 请各位介绍一下BSA牛血清白蛋白的性质,为什么BSA可以用来做标准曲线而不是选其他蛋白?为什么喜欢

分子量68KD.BSA用的多主要是便宜,其他一些纯蛋白是非常贵的,差价几万倍都是可能的.

测定BSA的OD280,每OD对应多大浓度?我想做蛋白质标准曲线,从20%的BSA开始稀释呢.

1OD280=1.701mg.20%的BSA做标准曲线太高了.做实验时只要选择你的实验中涉及的有效浓度范围做出相应浓度的标准曲线就足够了.不要追求线性范围广.另外,最好用同种蛋白做标准曲线,这样更可靠

细胞消化中PBS的作用?

起到了缓冲体系的作用.PBS:phosphatebuffersystem,即磷酸盐缓冲系统;也有解释说是:PhosphateBufferedSaline,即磷酸盐水溶液.无论哪个,原理都一样.它是利用

细胞免疫荧光中1%BSA的作用

抗体在生产过程中因为工艺达不到,有可能不纯,即它并不是单克隆抗体.若用这样的一抗孵育切片,可能造成非特异性结合,增加假阳性出现的概率所以孵一抗时加入1%BSA,BSA可以用于中和一抗中的非特异性抗体,

pbs 的作用

这样阅读电子文献可以进行标注等接近纸质文献

#PBS

PublicBroadcastingService再问:中文意思是什么?再答:公共广播服务

BSA牛血清白蛋白在PCR中的作用是什么?它的作用机理是什么?

BSAwillcoatthetubewalls,preventingthetemplatefrombeingabsorbed.Thiswillreducethefrequencyofprimerdim

什么是PBS?

PBS,全称PublicBroadcastingService,是美国的一个公共电视机构;在医学词汇中表示磷酸盐缓冲液

pbs是什么

PBS全称:PublicBroadcastingService美国公共电视网,也称公共广播协会或美国公共电视台是美国的一个公共电视机构,由354个加盟电视台组成,成立于1969年,总部位于维吉尼亚州阿

如何配1%d的BSA

1gBSA,兑100ml的无菌水

pbs缓冲液加吐温20 的作用

洗脱非特异性吸附

PH=10的PBS的缓冲液的配制?

PBS的缓冲液不可能PH=10.我们知道缓冲溶液必须遵循PH=PKa2±1,而PKa2=7.2,所有PBS缓冲溶液的PH值应该在8.2-6.2之间.

0.1mol/L PH为7.0的pbs 怎么配制

取50ml的0.1mol/L磷酸二氢钾,加29.1ml的0.1mol/L氢氧化钾溶液,加水使混合溶液的总体积为100ml,就得到pH为7.0的磷酸盐缓冲溶液(pbs).[注](1)0.1mol/L的磷