作业帮合成乙酰苯胺回流中乙酸蒸汽
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/05 07:05:25
刺行分馏柱一般用来精馏,即用来分离沸点相近的馏分.
是指在加热过程中加入溶剂吗?因为要控制溶液的浓度,最好控制溶剂量只是比沸腾时饱和溶液所需量多一点就行了,如果一下子加入太多溶剂的话,重结晶会比较困难,而如果加入的溶剂太少又可能会使得热过滤时有晶体在漏
114.3度
乙酰苯胺是固体物,靠蒸馏不易除水,除非温度很高
是甲羟戊二酰COA合成酶,也就是HMGCOA合成酶,两个乙酰辅酶A在乙酰乙酸硫激酶的作用下生产乙酰乙酰辅酶A,后者在HMGCOA合成酶的作用下与另一乙酰辅酶A生成HMGCOA,然后HMGCOA在其裂解
只让用这两个的话这样：先在甲基上个氯,然后跟乙酰乙酸乙酯反应,接在俩羰基直接,然后酮式分解,得到4-苯-2-丁酮,然后锌汞齐还原,再光照上个氯在苄基那个位置,在水解成醇,再氧化
间二甲苯硝化,由于两个邻对位定位基的共同作用生成的大部分是2,4-二甲基-硝基苯,再还原为氨基,和乙酰氯或者醋酸酐作用即可
C,氨的碱性最强就看氨基孤对电子电子云密度,酸碱电子理论,能给出电子对的成碱性,那么氨基氮原子的自由电子云密度越大,碱性越强.苯胺由于苯环大π键和氮原子一对p电子形成p-π共轭,氮原子的电子离域电子云
苯胺：无色油状液体.熔点－6.3℃,沸点184℃,相对密度1.02（20/4℃）,相对分子量93.128,加热至370℃分解.稍溶于水,易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂.乙酰苯胺：熔点：114.3℃,沸点：
使用有机溶剂重结晶时,哪些操作容易着火?怎样才能避免呢?答：有机溶剂往往不是易燃就是有一定的毒性,也有两者兼有的,操作时要熄灭邻近的一切明火,最好在通风橱内操作.常用三角烧瓶或圆底烧瓶作容器,因为它们
要临,间,对的哪种啊?结构不同要求原料和条件可能有很大差别.再说你这支链也不可能是现成的,也要合成吧?首先合成酯基左边的N-乙基-N-乙酸,这东西看着怎么这么别扭呢,再与甲基苯胺反应.很复杂,在这里基
1、加入冰醋酸使之与苯胺反应最慢易于控制2、增加乙酸的用量减少可逆反应,得到较高产率3、保持沸腾不断除去生成的水,有效的使平衡向正方向移动4、为防止苯胺被氧化加入锌粉
主要是吸附色素用的,不用很多.一点的就行,几粒活性炭就行.不用计算.也可以先加1～2粒,效果不好再一粒一粒地加
重新过滤
胺的酰化在有机合成中有着重要的作用.作为一种保护措施,一级和二级芳胺在合成中通常被转化为它们的乙酰基衍生物以降低胺对氧化降解的敏感性,使其不被反应试剂破坏；同时氨基酰化后降低了氨基在亲电取代反应（特别
是乙酸.一般是在反应最后阶段,此时温度下降,乙酸遇冷冷凝成水滴.所以当你看到白雾出现时一般反应可以结束了.酰化剂无所谓,可以是乙酸、乙酸酐、乙酰氯等.你可以到百度文库里搜点资料.希望可以帮到你.
醋酸和醋酸钠形成缓冲溶剂,在其中酰化,由于酸酐水解速度比酰化慢得多,可以得到高纯度产品盐酸：生成胺基正离子,降低了苯胺的亲和能力,减少副产物的生成副产物是二乙酰胺~
因为残留的醋酸会与未反应的苯胺作用生成苯胺醋酸盐而溶于水
是乙酸和水,如果接收瓶里是黄色的,是不是因为实验时没有采用分馏柱而是用了蒸馏头?因为此反应是可逆反应,用蒸馏头容易将苯胺带出来一些,就会是黄色的.粗产品就是乙酰苯胺,表面还会附着一些酸和极少量苯胺,这
因为乙酰苯胺在高温下在水的溶解度较大,低温下溶解度很小,有利于下一步冷却析出乙酰苯胺晶体的实验.