右图是某家庭的遗传系谱,该病不可能的

A、根据分析，甲病为常染色体显性遗传，乙病为伴X染色体隐性遗传，A正确；B、根据题意和图示分析可知：1号个体的基因型为AaXBY，2号个体的基因型为AaXBXb．因此，Ⅰ-1和Ⅰ-2再生一个孩子，患有

答案是A注意题目问的可能不带致病基因,白化病为常显,7号患病,基因型是aa,所以3号和4号的基因型都是Aa,所以8号的基因型是AA或Aa,所以8号可能不携带致病基因；而6号是患者,基因型是aa,所以9

GUA,对于阿尔法的互补链是GTACAT对于下面的β上的RNA就是GUA碱基互补配对法则

再问：你的第二问第一个空怎么都用A和a，题目上是D、d和E、e再答：没注意、再问：再问：是这个么？再答：嗯

（1）由以上分析可知，甲病属于常染色体隐性遗传病，乙病属于伴X染色体隐性遗传病．（2）由1号和8号可知，Ⅱ4的基因型为AaXBXb；由9号和10号可知，Ⅱ5的基因型是AaXBXb．（3）Ⅲ7的基因型及

3和4的后代10正常,所以排除ACD,选B

的确是1/8和3/8,首先由题意推得甲病是常染色体显性病,乙病是伴X隐性病,进而推得Ⅲ10基因型AaXBY.）然后推Ⅲ11,由12可知8携带乙的致病基因,因此基因型为aaXBXb.先推13患甲病的概率

ABCD、根据一对夫妇Ⅱ1和Ⅱ2都是患者，生了个女儿Ⅲ3健康，根据有中生无为显，如果是伴X染色体显性遗传，则父亲Ⅱ2患病所生女儿一定患病，故该病为常染色体显性遗传，B正确；ACD错误．故选：B．

(2)由于II2患病,则I1I2基因型为Aa,Aa所以II3,II5为致病基因携带者的概率为2/3(3)由于3的基因型为1/3AA2/3Aa又由于II4为非携带者,所以后代正常中携带者概率为:2/3*

34生5,无中生有为隐性,生子患病为常隐,得到34为Aa那么6可能为1\3AA或2\3Aa与表现型正常男子结婚,若想要患儿,需要女子为携带者Aa,概率记为P患儿概率2\3（父亲携带者）*P（母亲携带者

这类型的题目可以分开两种性状来考虑,以下B与b均上标6白化,可以知道1和2都是Aa,因为7色盲男基因型XbY（从母亲处获得Xb）∵父母都正常,所以1：XBXbAa2：XBYAa（1）5号的基因型可以是

首先通过2号和10号确定,色盲为伴性遗传（X）,那么7号是男性,就可以确定7号不带色盲基因.那么7号仅有携带白化致病基因的可能!再分析白化病,为常染色体隐性遗传.那么可以确定：3号和4号必须都是白化病

再问：再答：我哪算错了？再问：再问：我刚开始也像你一样再答：再答：你看对不另外八分之一的哪儿算错了再问：再答：我们的写法很不一样再问：你不是算出得乙病的概率是四分之一吗？答案是八分之一再问：你的思路是

解题思路：无中生有是隐性，有中生无是显性，如不能用口诀，则需要把四种情况分别讨论。解题过程：A是隐性，可能是常染色体隐性，也可能是伴X隐性。B是显性，可能是常染色体显性，也可能是伴X显性。C不可能是伴

隐Aaaa1/4

（1）第一问：从3、4、9、10、11,可以判断出,常染色体显性遗传病.Aa×Aa,才有可能出现aa的情况,不患病.（有中生无）第二问：从1、2、7可以判断,是隐性遗传（无中生有）,题目中提到是伴性,

甲是显性遗传病,所以10号是A-,但是后代是否生病不知道,因此可以是AA或是Aa,3号和4号是Aa和Aa,后代的基因型有AA、2Aa和aa,aa排除,AA就占了1/3,Aa占2/3

A该病可能为常染色体隐性病,也可能为伴X隐性病B伴X隐性病,11号的致病基因只能来自1号,因为2无病C常染色体隐性病,67均为杂合子,10基因型为1/3AA或2/3Aa,10号产生的配子带有致病基因的

首先致病基因位于常染色体上.隐性遗传II5一定是Aa,因为III9有病,那II6一定也是Aa.那III10有1/3的概率是AA,有2/3是Aa与她结婚的该病的男性的基因型是aa.那他们的孩子患病的概率

选择D1.因为III8有甲病而II3和II4都是正常男女所以甲病肯定是常染色体隐性基因控制,因为II6不携带乙病基因,而II5又是正常女性,但是生出的III10却是有病的孩子,所以乙病为X染色体隐性遗