2甲基2丁醇消去反应-搜答案-智慧作业帮

机理如图所示.羟基质子化以后脱去一份水,得到碳正离子(i),然后相邻的亚甲基上的一个氢原子带着共用电子对迁移到带正电荷的碳上,发生碳正离子重排得到正离子(ii),然后再按扎依切夫规则消去一个质子得到2

对不起这个反应不发生因为醇要发生消去反应羟基所连的碳原子的邻位碳原子上至少要有一个氢原子例如：2-甲基-1-丙醇和浓硫酸就可以反应生成2-甲基-1-丙烯和水再问：可是题目如此，这个反应应该是会发生的。

如果你没写错的话,是绝对可以消去的!

对!在不引起歧义的情况下,1-可以省略.2-甲基-1-丁醇省略为2-甲基丁醇就好比1-丁醇,省略为丁醇一样.但你自己写命名的时候不要省略.考试要占分数的

你说的对,产物是2,3-二甲基-2-丁烯.因为涉及重排.

2-甲基-2-丁醇最快,因为2-甲基-2-丁醇会生成三级碳正离子,相比前面所形成的碳正离子,三级碳正离子更稳定,更容易形成,故反应最快.此外,2-甲基-2-丁醇所生成的异丁烯也是几个产物中最稳定的.

再问：我错了！！！其实我想问的是2,3-二甲基-2-丁烯的消去反应再答：再问：棒！！！我又错了！！！其实我想问的是2,3-二甲基-2-丁烯与氯气加成其产物的消去反应！！！大神原谅我！！！高中生难过啊！

CH3CH2CH2CH2OH==浓硫酸,加热==CH3CH2CH=CH2+H2O2CH3CH2CHOHCH3+O2==Cu或Ag,加热===2CH3CH2CCH3+2H2O=O

2-丁醇消去有顺反异构,以图片说明：希望对你有所帮助!再问：看来是有三种同分异构体，但我们老师发的卷子上说它有两种同分异构体，我现在上高二，是不是高中阶段化学选择题不考虑烯烃的顺反异构？再答：我记得好

(CH3)2CHCH2OH→（CH3）2C＝CH2,条件是浓硫酸,加热.

1.如果本实验通过格氏试剂反应,则需要无水,因为格氏试剂遇水立刻分解失效.所以我们用无水乙醚作溶剂.2.氯化钙可以与乙醇络合,也能跟产物络合.3.格氏试剂的溶剂就是无水乙醚.4.格氏试剂是一个强碱,所

发生偶联副反应再问：什么是偶联副反应再答：格氏试剂制备时若卤代烃加入过快，可以发生偶联反应2RX+Mg=R-R+MgX2

CH3-COH(CH3)-CH3不能发生催化氧化,可以发生消去,消去的产物只有一种CH2=C(CH3)2

不能,因为一羟基相邻的碳原子上没有氢原子

羟基被取代后生成的化合物的结构为CH3CH2CH(CH3)CH2X（X是指卤素,一般是氯或溴）.此物质为一级卤代烷,易发生SN2反应,加入碱会有利于SN2反应的进行；若发生SN1反应,生成的碳正离子不

3-甲基1-丁烯3-甲基1-丁烯3,3-二甲基1-丁烯

应该是可以的,邻碳上有氢是可以发生消去反应的

这三个醇分别是伯,仲,叔醇,可以加卢卡斯试剂,看出现浑浊时间快慢,叔醇最快,其次仲醇,伯醇最慢再问：只用加卢卡斯试剂吗？那硝酸银和氯化锌呢？再答：硝酸银是检验卤代烃的，没办法检验醇再问：嗯嗯好谢谢老师

明显不行,叔醇不能发生消除反应叔醇是说-OH连的C上没有H,比如CH3-C(CH3)2-OH这是相对于伯,仲而说的伯醇:CH3-CH2-OH,连接的C上含2个H仲醇:CH3-CH(CH3)-OH,连接

C-COH-C-C=========C-C=C-C+H2O浓硫酸