只有变量能做kmo检验吗?

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/09 13:59:11
4级英语词汇表每年都有变动吗?

基本不会有太大变化,基本上掌握两千左右的词汇就能过四级了.

stata做回归分析时,有变量提示由于共线性被忽略,求大神指导如何处理?是将其剔除再回归吗?

不一定,首先变量提示由于共线性被剔除有两种原因,一种是正常的,不用管,一种是不正常的,需要处理,不过总的来说无论你是否处理,它都不会进入回归(stata会自动忽略),要处理的都是你的模型假设.正常的,

做回归分析前一定要做因果关系检验吗?

一般情况下都需要做,因为不做的话可能出现伪回归,还有就是类似你的这种问题.依照一般理解,当期的生活质量与当期的收入有关,当期的教育投入也与当期的收入有关,因此可能出现的就是当期的生活质量决定当期的教育

SPSS因子分析时样本量是11,指标量17,能做KMO检验么,如果不能做,那可以继续做因子分析吗?

根据学者的相关研究,做因子分析样本容量最好不小于100人,题目与被试比例最好是1:5,最起码样本量不可以小于指标数量(以上内容请参考吴明隆统计实务),否则因子分析难以得到稳定可靠的结果,虽然操作还是可

做主成分分析,KMO检验和bartlett球度检验 .

不可以的如果要尊重事实的话,你数据出来就是这样的结果,为什么要拒绝这样的结果呢?

spss做因子分析前是不是一定要做KMO和巴特利特球形检验啊

是的,这是因子分析的前提条件,通不过这两个东西就说明量表不适合做因子分析再问:可是我看了好多论文上面在做因子分析时都没有做相关检验的,还是在核心期刊上,我把那些数据检验一下救过都是显示Thismatr

用spss做因子分析,KMO值太低,能不能对数据进行处理使KMO值大于0.

做个相关或者偏相关分析看看,把那些与其中任何一个变量相关性都很弱的变量剔除出去,再试下

spss主成分分析是否要做KMO和卡方统计量的检验?

是说这个矩阵不是正定的,我知道你可能还是不明白,我帮你查了很多资料,正定矩阵意思是说数据特征的特征值不是都大于0的,因此我推测你数据中可能存在问题,有负的特征值,怎么改数据,我还不清楚,我还得学习学习

用spss做因子分析法,KMO值小于0.5怎么办,数据有的都不相关,或求分析!

如果不相关,就没有必要用因子分析,因子分析只在高度相关时才能使用.正确的选择方法才是关键.再问:写论文题目早就定下来了,没法改了,而且我找了好几份参考的论文,也都是用因子分析法分析跟我一样的问题的,我

微生物检验室的设置.无菌检查项目,是不是可以不设无菌室,只做微生物限度室与阳性对照室可以吗?

你这种情况,如果不考虑今后的发展,我认为不设无菌室是可以的,同时也没有设无菌室的必要.但是,微生物限度检查室与阳性菌室不能共用一个通道,既微生物限度检查室与阳性菌室,不能同用一个缓冲间,因此,你说的“

2010年四级合格分数线有变动吗?是425吗?

去年比较特殊,是424但今年还是425,官网上有的

spss进行问卷的结构效度分析.已经对每一个变量做完了KMO和巴特利球体检验,说明可以进行因子分析.

效度分为很多,你说的应该是结构效度因子分析有标准步骤,不是说你这么做因子分析就不好,他那么做因子分析就好需要对哪些变量做因子分析,要根据你的目的来决定kmo是必须要看的我经常帮别人做这类的数据分析

因子分析时,当kmo

不适合,一般kmo大于0.7

急!SPSS中,怎样看KMO测验和bartlett球体检验结果来判定数据是否能进行因素分析?

因子分析前,首先进行KMO检验和巴特利球体检验,KMO检验系数>0.5,(巴特利特在spss中的因素分析时有关于bartlet球形检验的选项,如果sig值小于0.05,则

我在用SPSS15.0做因子分析时,为什么输出窗口没有KMO和Bartlett球形检验结果出来呢?

你看下没出来这个结果的英文提示是什么,这个一般是你的数据有问题的

MW500透析袋 700分子量能通过吗

截留分子量MwCO(即留在透析袋内的生物大分子的最小分子量.理论上大于500的都要截留.但是不绝对,也要考虑分子形状

韩国语词汇量能达到10000了,可以做翻译吗?

恐怕不可以吧韩语的语法也很重要,同样的单词不同的语法意思是不一样的以前我在学校里学了四年都翻译得不好,继续加油吧!外语是永无止境的

怎样做ADF检验?

用EVIEWS和STATA就可以做啦也可以做其他形式的单位根检验

spss能做w检验吗

w检验是检验样本容量n≤50时,样本是否符合正态分布的一种方法(详见百度百科).SPSS没有提供这个功能,但有许多其它办法可以实现,比如非参数检验中的KS检验,是SPSS提供的一个检验正态性的非常方便