2戊酮与丙酮的鉴别

KOH+I22-戊酮,黄色沉淀(CHI3)饱和NaHSO3溶液,环己酮,白色沉淀

和Ag(NH3)2NO3反应有沉淀生成的是1-戊炔,能和碘的氢氧化钠发生碘仿反应生成黄色沉淀的是2-戊酮,剩下来的是1-戊烯

先用Na,有气体放出的是乙醇和甘油,再加入5%K2Cr2O7,然后加入10%NaOH,加热,在试管口放湿润的蓝色石蕊试纸,能生成使蓝色石蕊试纸变红的气体（二氧化碳）者为甘油,无气体者为乙醇.剩下的丙酮

丙酮,乙醛含有R（H）COCH3或R(H)CH(OH)CH3的发生碘仿反应

丙酮属于甲基酮类物质(酮羰基的一侧连接有甲基,通式R-CO-CH3),可以与碘单质的碱溶液发生碘仿反应,生成乙酸和碘仿沉淀.3-戊酮不属于甲基酮,无法发生此反应.

用托伦试剂,分出醛,而乙醛发生碘仿反应,剩余的加入钠,丙酮不放出氢气,至于乙醇与丙醇,乙醇发生碘仿反应甲醛乙醛遇斐林试剂产生砖红色沉淀,乙醇丙酮乙醛发生碘仿反应,乙醇和钠反应生氢气.

1先加溴水,苯胺和苯酚会产生白色沉淀,苯酚加Fecl3会有紫色反应2,鉴别一级,二级,三级醇用卢卡斯试剂,三级醇立刻浑浊,二级片刻浑浊,一级加热后浑浊

1,加水会分层：苯甲醛（微溶）2,碘仿反应有黄色固体（碘仿）—乙醛、丙酮无黄色固体—甲醛、异丙醇3,斐林试剂砖红色固体（氧化亚铜）—甲醛、乙醛无明显现象—丙酮、异丙醇把2、3交叉一下就有结论了与水分层

乙醛：银镜反应阳性,碘仿反应阳性苯甲醛：银镜反应阳性,碘仿反应阴性丙酮：银镜反应阴性,碘仿反应阳性3-戊酮：银镜反应阴性,碘仿反应阴性

1mol甲醛消耗4mol银氨1mol乙醛消耗2mol银氨酮不与银氨反应

1、用NaHCO3溶液,有气泡的是苯甲酸甲酸,无气泡的是丙酮3—戊酮2、苯甲酸甲酸分别先加入氢氧化钠,然后加入新制备氢氧化铜,并加热,如有红色沉淀的是甲酸,因甲酸有醛基,而苯甲酸没有醛基3、丙酮3—戊

C,吸电子基使羰基化合物活性更高再问：活性是指得电子能力还是失电子能力，还是就是反应的难易程度。吸电子基是不是由电负性较高的原子组成，还是只要比氧的电负性高就可以，所以是氯的诱导效应大呢。所以是不是其

1）、加水——会分层：苯甲醛（微溶）2）、加Na,有产生气泡的是苯甲醇3）、加入溴可以使其加成而褪色,即可鉴别2-戊酮和2,4-戊二酮.2,4-戊二酮的特殊性质,具有烯醇式互变,一个羰基变为烯醇式,与

1、加入碘和氢氧化钠有黄色沉淀的是2-戊酮；2、加入高锰酸钾退色的是环己酮.

1、加入氢氧化铜形成深蓝色溶液的是乙二醇,乙醇和丙醇无现象；加入碘的氢氧化钠溶液,加热,有黄色沉淀生成的是乙醇,无现象的是丙醇.2、加入斐林试剂,发生铜镜反应的是甲醛,有砖红色沉淀生成的是乙醛,丙酮和

2,4-二戊酮有一个活泼氢,2-戊酮没有,因此二戊酮可以发生很多反应,类似乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯的反应,2-戊酮不能.有机试剂一般不至于无聊到鉴别吧.哪儿来的题?

这两个分子从质谱上判断（无论是高分辨质谱还是MALDI-TOF,EI,ESI等）是一样的,质谱对于做有机的人来说只是看一下分子量而已.要想判断他们的结构的话做一次H NMR（核磁氢谱）就可以

饱和亚硫酸氢钠“羰基”+HSO3Na(饱和)----->白色沉淀注：这里的羰基包括与1.所有的醛2.脂肪族甲基酮3.低级环酮苯乙酮是芳香酮；1-苯基-2-丙酮是脂肪酮,属于第二种情况,能和饱和亚硫酸氢

用银氨溶液可以鉴别甲醛和甲醇,甲醛起反应,甲醇不反应；2-戊酮和3-戊酮用高锰酸钾氧化后断裂的产物是一样的,因为羰基跟着短链走,所以这个方法不能鉴别.可以分别在碱性条件加入酯进行检验,2-戊酮分子中存

正戊醛:银镜反应2-戊酮：碘仿反应2-戊醇：Lucas反应余下为3-戊酮