0.1摩尔氨水,电离度为1.8*10-5,氢氧根的浓度是多少

NH3·H2O是弱电解质,只有部分电离,电离方程式中的等式应改为可逆符号.NH3·H2ONH4++OH-（“～”表示可逆）NH4Cl是盐,是强电解质,认为是完全电离.NH4Cl=NH4++Cl-

题目不对吧?1）应为a2=a3或a1>a32)为a1>a41)因为pH=y为碱性要抑制水的电离而使水的电离程度减小2）因为x+y=14,故可知反应前盐酸中的c(H+)与氨水中的c(OH-）相等,等体积

1、要考虑氨水的电离平衡.当氨水加入盐酸中时,其电离度会变,所以不能只用这个算.NH3.H2O==NH4++OH-原有氨水Xmol,则未加入盐酸时有铵离子0.02Xmol,氢氧根离子一样,氨水有X-0

a1不促进不抑制.a2是促进,因为NH3+H2O=NH3*H2O=NH4++OH-,我们可以认为是NH3结合水而促进水电力出OH-,所以看成促进.而不把OH-看成是NH3*H2O直接电离的.a3是抑制

PH=3的盐酸中氢离子浓度=0.001mol/LPH=11的氨水中氢氧根离子浓度=0.001mol/L在相同温度下,同等程度抑制了水的电离,因此PH为3的HCl和PH为11的氨水中水的电离度相等.

设氢离子浓度为x,CH3COOH=CH3COO-+H+,醋酸每电离出一个H+同时就电离出一个CH3COO-,所以醋酸根离子浓度等于氢离子浓度,醋酸浓度为0.01-x,由电离度的表达式可得1%=C(H+

0.1摩尔每升的氨水和0.1摩尔每升的nh4cl的混合溶液,是指混合后氨水和nh4cl各自浓度为0.1摩尔每升；0.1摩尔每升的醋酸钠和醋酸混合,是指混合前醋酸钠和醋酸各自的浓度为0.1摩尔每升,而混

电离度为a,则为电离的HA分子为1-a,电离的HA分子为1*a,得到的离子为2a总和为1-a+2a=1+a一定要切实理解弱电解质的电离及电离度的含义.陈

越稀越电离与平衡往那边移动并不矛盾~它们之间没有必然的关系越稀越电离是指电解质越稀其电离程度的越大~但并不能用来判断平衡移动的方向.平衡移动是由于某一方浓度增大导致平衡向另一方移动~在这道题中通入氨气

楼上的不完全正确：NH3·H2O是弱电解质,只有部分电离,电离方程式中的等式应改为可逆符号.NH3·H2ONH4++OH-（“～”表示可逆）NH4Cl是盐,是强电解质,认为是完全电离.NH4Cl=NH

OH-1浓度为0.1mol/l*1.33%,有水电离产生的OH-浓度为Kw/（0.1mol/l*1.33%）

氨水的电离度增大,溶液浓度降低,OH-浓度降低,PH减小.

氨水电离的0.1*1.33%mol/l水电离的十的24次/氨水电离的再问：十的24次是什么？再答：失误......是10的负24次.....就是水在25度时的电离常数再问：可是我们教的是-14诶

设1L氨水,那么有0.1molNH3.H2O,电离度为1%,那么有0.001molNH3.H2O解离,氢氧根离子浓度是0.001mol/L

这个必须经过计算,而且根据越稀越电离/水解的定律,不同浓度下水解度也不同.假设浓度为0.1mol/L,则可以用关系式α=√(K/c),其中α是电离度/水解度,K是电离常数/水解常数,c是浓度.醋酸的电

NH3*H2O=可逆=NH4++OH-

令S(n)=1/(n+1)+1/(n+2)+…+1/(n+n),n∈N有S(n)-S(n-1)=1/(2n-1)-1/(2n)于是可构造另外一个序列：a(n)=1/(2n-1)-1/(2n),其和也为

NH4Cl：逆向移动,电离度下降H2SO4：正向移动,电离度增大NaOH：逆向移动,电离度下降NaAc：逆向移动,电离度下降HCl：逆向移动,电离度下降NaOH：正向移动,电离度增大再问：逆向移动就是

C[OH-]=氨水浓度*电离度=0.1*0.001=0.0001mol/L,所以PH=10,然后用Kw就能求出水电离的氢离子

电离程度加强电离度等于电离出来的铵根离子浓度除以一水合氨的浓度NH3.H2o===NH4+OH加入相同浓度的铵根离子,则铵根离子的浓度没有变化,但是氢氧根的浓度却减小了所以平衡会向右移动电离程度加强.