作业帮取代基多的烯烃更稳定
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/17 20:31:16
你画出图了回答问题方便得很.在你的图上与中心原子相连的三个碳原子位置等同,所以,你的③、④两个位置是重复的,必须减去一个就行啦!那就是四种.再问：如果是C3H6Cl2呢 我又画出个五种再答：
可以!只是条件有虽不同,楼上又开始胡说,CH3—CH=CH2中的甲基的H原子又称为烯丙氢!不是丙烯氢!含这种与双键间隔一个碳碳单键的氢可以被自由基取代在500到600度下,丙烯与氯气混合可以生成丙烯氯
反应过程：①RCH2-CH=CH2+Br·——>RCH(·)-CH=CH2+HBr该自由基和双键共轭,即RCH(·)-CH=CH2↔RCH=CH-CH2·,可以认为自由基的单电子可以在两个
最重要的一点~避免强光照射和高温
1.因为含有双键或三键的烃类很容易裂解或者加成,而烷基碳碳之间价键已经饱和,反应倾向不大2.因为烯烃需要电子（看烯烃的电子式）,而烷基一般多余电子,相互之间可以提供一个相对稳定的结构3.烷基中碳氢的比
烯烃取代基越多越稳定是因为有存在取代基与pi－键共轭/超共轭的作用.而烯烃与溴的反应是溴的亲电加成反应,取代基越多（一般是烷基）,双键的电子密度越大,越容易与溴反应.
都是烯烃分别有二个和一个双键
取代反应（1）定义:有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应.（2）能发生取代反应的物质:烷烃、芳香烃、醇、酚、酯、羧酸、卤代烃.（3）典型反应CH4+Cl2→CH3Cl+HCl+
上大学就会学到,高中只要了解即可.跟轨道有关系,炔烃中的p轨道共轭更稳定.而且烯烃碳碳键的电子密度要大于炔烃,使得亲电子的物质更易与其发生亲电取代.
能,工业制取氯乙烯,基本都是用取代的.只不过在高中的课本上,烯烃被认为是不能取代的.所以如果你是为了做题目,那是不能的；如果是想知道事实,那是能的.
"两条等长碳链选择连有取代基多的为主链”对于碳数相同的碳链,选择碳链上支链多的为主链,支链为取代基,系统方法好命名.“优先基团后列出”如果有机物中有像碳碳双键或三键或其他官能团的,则官能团一定要在主碳
这怎么说的清楚如果你不是想要了解的很透彻.建议参考人民卫生出版社的"医科有机化学"如果你要透彻了解那些机理,建议参考北大版的有机化学
超共轭效应分为σ-p和σ-π超共轭.在烷烃中,不存在超共轭效应,因为没有空的p轨道或是π键.烷基对烷烃来说,是吸电子基团,这是因为如果碳连氢,则为负一价,连碳就是零价,所以电子云被新连上去的烷基所吸引
与卤素加成不需要条件,与卤化氢,水,氢气加成需要催化剂加热.氢气的话一般用Ni作催化剂.
当然可以我给你介绍一下烯烃的性质以及加成反应、取代反应的相关知识吧烯烃的通式是CnH2n简单的烯烃含有一个碳碳双键烯烃的化学性质比较稳定,但比烷烃活泼.考虑到烯烃中的碳-碳双键比烷烃中的碳-碳单键强,
非双键或三键的碳原子可以发生取代反应
不是不可以发生取代,而是烯烃难发生取代而已,因此未被列入烯烃的主要性质中,但是反应是可以发生的,只是条件与加成反应不同而已
已经大学了.学的是机械.化学以前还可以的,就回答一下吧.如果有问题可以交流下.取代反应首先是有机化学里的一个重要反应,在我们初中高中里面,一般发生在烷烃,或者氯代烷烃等化合物上,也有少数特殊的取代反应
烷烃可以通过对称和等效去判断,而烯烃就先看其官能团的位置,然后再判断其是否能对称和等效.这就能知道其n氯代物有几种了.
能,工业制取氯乙烯,基本都是用取代的.只不过在高中的课本上,烯烃被认为是不能取代的.所以如果你是为了做题目,那是不能的；如果是想知道事实,那是能的.