作业帮取代基供电子和吸电子效应
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/21 11:23:41
共轭吸电子效应的有：-NO2,-C三N,-COOH,-CHO,-COR共轭给电子效应的有：-NH2（R）,-NHCOR,—OH,—OR,-OCOR
很复杂的,你还是多看看书吧
孤对电子共轭-供电子电负性大-吸电子-西格玛键中电子云的偏向不知对否?
A、CH3CH2—供电子性大于CH3—,使O-H键极性减小,氢原子的活动性降低.B、CH3CH2—供电子性大于CH3—,是N原子上电子云密度增加,碱性增强.C、题目本身错误,不存在CCL3COOH这种
羧基上的碳与两个氧直接相连,电子云偏向氧,尤其是双键的氧,所以显正电性.再问：O的孤对电子给羧基上的碳，可是氧的电负性大于C，所以电子又向双键的O偏移，这样不C的电子云密度不又减小了吗？再答：首先羧基
吸电子基
有机化学中,取代基是取代有机化合物中氢原子的基团. 烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃等均可以除去一个或几个-H而形成称作取代基的基团（如-CH3甲基,-C2H5乙基,-CH2CH2-亚乙基). 含氧的取代
吸电子和供电子有可能是诱导效应,也有可能是共辄效应.如果只有其中一种,很容易判断,比如-CH3只有推电子诱导效应,所以甲基是供电子基团；卤素原子只有吸电子诱导效应,所以它是吸电子基团.如果二种效应同时
吸电子基-NO2>-N(CH3)3>-CN>-F>-CL>-BR>-I>-OCH3>-C6H5>-H供电子基-C(CH3)3>-CH(CH3)>-CH2CH3>-CH3>-H
对苯环上氨基是活化基团,乙炔基是给电子基团,使邻对位定位基.
去看刑奇毅的基础有机化学有相关知识
看来你是读化学专业的,我想教你一种简便识别技巧:1.普适定义:供电子基:对外表现负电场的基团.吸电子基:对外表现正电场的基团.2.根据电负性用还原法识别基团所表现的电场.还原法:将基团加上一个氢原子(
教你一种简便识别技巧:1.普适定义:供电子基:对外表现负电场的基团.吸电子基:对外表现正电场的基团.2.根据电负性用还原法识别基团所表现的电场.还原法:将基团加上一个氢原子(-H)或者羟基(-OH)使
供电子基:对外表现负电场的基团.吸电子基:对外表现正电场的基团.2.根据电负性用还原法识别基团所表现的电场.还原法:将基团加上一个氢原子(-H)或者羟基(-OH)使之构成一个中心元素的化合价为常用的分
供电子基:对外表现负电场的基团.吸电子基:对外表现正电场的基团.2.根据电负性用还原法识别基团所表现的电场.还原法:将基团加上一个氢原子(-H)或者羟基(-OH)使之构成一个中心元素的化合价为常用的分
羧基吸电子效应强,乙酸的化学位移大,因为吸电子效应强使得甲基上氢质子的电子密度降低,从而屏蔽效应减少,使得化学位增加
吡啶环是供电子基团,只是比苯要弱,相当于硝基苯,这是由于吡啶中的N参与了杂化,属于离域大π键
常见的吸电子基团（吸电子诱导效应用-I表示）NO2>CN>F>Cl>Br>I>C三C>OCH3>OH>C6H5>C=C>H常见的供电子基团（给电子诱导效应用+I表示）(CH3)3C>(CH3)2C>C
当然是硝基了,硝基是第二类基团而cl是第一类再问：可不可以告诉我第一类和第二类都有哪些，谢谢~再答：第一类是给电子的基团；第二类是吸电子的基团；二者都是针对苯环提出的，看你需要了解的方面。
硝基,甲氧基一般认为供电子能力强于自身的吸电子能力