叔自由基为什么最稳定

如图为两者的结构.自由基的碳都采用sp2杂化,单电子位于2p轨道中,垂直于水平面.乙基自由基的甲基上的C-H键可以和2p轨道有一定程度的重叠（类似π键的“肩并肩”,但C-H键和2p轨道不完全平行,所以

I-取决于电负性和非金属性大小,如越大则越不稳定,有机分子中的自由基稳定性由取代基和分子空间构型决定,如甲基越多越稳定,苯基》CH3-》C2H5-》NH再问：详细一点呀？

奥氏体解释：碳溶解在γ铁中形成的一种间隙固溶体,呈面心立方结构,无磁性.奥氏体是一般钢在高温下的组织,其存在有一定的温度和成分范围.面心立方点阵是一种最密排的点阵结构,至密度高,其中铁原子的自扩散激活

烯丙基自由基稳定,判断的标准：一个基团假如有电荷存在,那么他的电荷越分散就越稳定!烯丙基由于有P-π共轭效应,把自由基的电子能够分散到三个碳原子上,实现了平均化,所以比较稳定!而丙烯基自由基,没有形成

饱和烃即烷烃第二章饱和烃(烷烃)烃：“火”代表碳,“”代表氢,所以“烃”的含义就是碳和氢.烃分子中只含有碳和氢两种元素的有机化合物.烃是有机化合物的母体.(一)烷烃的通式和构造异构烷烃的通式为CnH2

这两个基团的名字没弄错吧?如果我没猜错你说这两个基团是什么的话第二个肯定更稳定,这可以用共轭效应解释再问：就是2-甲基丙烷。。他们怎么用共轭效应解释ya~我明考试了。。不怎么懂，谢谢你解释了。。。再答

SN1反应的速控步骤是离去基团离去,所以应比较三种卞氯的氯离去的难易,显然与氯相连的碳上负电性越大氯越容易离去,由于基团吸电子能力有：硝基>氢>甲基>甲氧基故SN1反应速率有：对甲氧基卞氯>对甲基卞氯

它由一碳三氢原子组成,并没有得到额外的电子,它们写法上没有与氢配对的一横只是一个电子,表示可以与其他原子的一个电子配对

这个自由基的单电子离域范围很大,得以稳定.

这与其电子轨域有关每一个电子轨域可填入两个电子这两个电子自旋的方向相反以此产生相反的磁场而相吸引(这种解释并不是很正确但更正确的解释讲解起来很麻烦)这样的电子是较稳定的但是不同的电子壳层有不同数目的轨

双键的共轭效应使得互变体多,并使得正电荷得以分散

四氧化三铁是在铁与氧气点燃情况下生成的,放出了大量的热,产物本身的能量低.可以认为是稳定的（相对的,四氧化三铁可以转化为氧化铁）也可以看成是FeO*Fe2O3常称“磁性氧化铁”.具有磁性的黑色晶体.可

形象地说,自由基是生命细胞的’杀手’.准确地说,自由基是指某个原子或由一组原子组成的分子因失去电子,即成了未配对的极不稳定分子.这种尚未配对极不稳定的分子极具掠夺性.它很想从它周围分子中抢夺一个电子使

三苯甲基正离子与其它碳负离子、正离子或自由基相比,三苯基碳负离子、正离子或自由基都是比较稳定的.这与有三个苯基的存在有关,一方面形成共轭体系,电荷分散；另一方面主要是有空间位阻.由于苯基体积较大,三苯

前者比较稳定.自由基与电荷或电子对不同,吸电子基团或给电子团对其稳定性几乎没有影响.影响自由基稳定性的最主要因素是自由基之间是否容易相互碰撞而形成

一个反应生成的自由基越稳定,我们可以理解为生成的该自由基能量是较低的,它所含能量低,稳定性就强,而且该自由基是由分子从外界获得能量而得到的,既然它得到的自由基能量较低,该分子从外界所需能量就较少,反应

稳定就是不容易反应,而反应化学反应的本质是旧化学键的断裂与此同时新化学键的生成.化学键能不能形成就是核心问题了.是否能成键,有三个条件：1、分子轨道由原子轨道组合而成,组合前后轨道总数不变.而且原子轨

你在理解上存在误区,未必最外层为8个电子的就最稳定,那是中学阶段的判断依据.CSiGeSnPb的最外层都是(n)P2(n+1)S2的结构,但是因为铅的最外层两个6S电子是惰性的不容易失去.这可以从相对

(1)自由基加成中首先进攻的不是氢,而是卤素自由基.加成生成的仲碳自由基比伯碳自由基更稳定.(2)卤素加到双键端位的亚甲基上比加到双键的次甲基上的空间位阻小.

原因是：三角形的每个边只对着一个角,并且边的长度决定了角的开度（也就是大小）,想想看,任何多于三条边的多变形,一条边对应的角度有两个以上吧?两个以上的角由一条边决定的话,只要保证两个以上的角的和不变就