发生取代反应加成反应水解反应取代反应的条件

把第二册化学书好好看看,我这么说是不全的,还不如自己踏下心来,把有机物性质好好过一遍,做做题,熟练了就好了!

加成一般能反应到底,取代就不能了,而且有副反应的产物或者是可逆反应,在特定温度或者是酸碱度中有些副反应就相对较弱或者是逆反应相对较弱,加成能用来制造纯净物,取代当然也能,不过是需要经过一系列的提纯选择

加成反应：有机物分子中的不饱和碳原子跟其他原子或原子团直接结合生成新物质的反应.如乙烯与溴的反应：CH2＝CH2＋Br2------>CH2BrCH2Br(二溴乙烷)说明：“不饱和碳原子指含双键或叁键

氧化反应物质发生化学反应时失去电子的反应是氧化反应；得电子的作用叫还原.狭义的氧化指物质与氧化合；还原指物质失去氧的作用.氧化时氧化值升高；还原时氧化值降低.氧化、还原都指反应物（分子、离子或原子）.

这些都是高中有机化学里的重难点.取代反应：就是某一种原子或者基团被取代（替换）的反应.比如烷烃被卤素取代为卤代烃,值得注意的是酯化反应也是取代反应.理解为羧基（或者羟基）中的—OH（或者—H）被换掉.

易取代C6H6+Br2=(FeBr3)=C6H5Br+HBrC6H6+HNO3=(浓硫酸,50~60摄氏度)=C6H5NO2（硝基苯）+H2OC6H6+H2SO4=(70~80摄氏度)=C6H5SO3

都是一比一的关系

银镜反应是将银还原的反应,所以生成物中有还原态的银且反应物中有氧化态的银就是这个反应.Ag(+)+B=B(-)+Ag(+)水解反应,顾名思义,反应物中肯定有水,而且反应前后各反应物的价态是不变的.AB

能发生取代反应的有：烷烃和卤素单质气体在光照条件下的反应；苯和硝酸在浓硫酸作用下发生的反应；苯和浓硫酸发生的反应；苯和溴单质在溴化铁作用下发生的反应；还有酯化反应卤代烃的水解也算取代反应的种类.能发生

有机物具有碳碳双键,碳碳三键可发生加成反应一般烷烃易发生取代还有发生加成还是取代取决于反应物例如加成：乙烯于溴水,溴的四氯化碳溶液发生加成取代：甲烷于氯气或溴蒸汽发生取代

因为双键不如c-H键稳定、所以要发生加成反应.乙烯加成后的产物就没有双键了、因为双键断开和两个溴加成.而取代反应后乙烯的双键并没有断、所以取代反应的产物中还存在双键.

有不饱和键可以发生加成,卤代烃可以发生消去烷基,烯烃,酚羟基可以发生取代,醇和算,酚和酸可以脂化碳碳双键,碳碳三键,可以发生加聚再问：醇和算？再问：醇和算？再问：醇和算？再答：醇和酸再答：打错一个字再

1.2C6H6+15O2=12CO2+6H2OC2H4+3O2=2CO2+2H2O根据方程式,同物质量得苯和乙烯即都为两mol时的耗氧量为5:22.苯的确是介于双键和单键之间的特殊键,但单键双键的写法

乙醇能发生亲核取代反应,但一般不能加成.乙酸能发生酯化反应,其邻位H也可以被取代,这二者高中看来都算取代反应.乙酸一般不能加成,只能用LiAlH4还原.乙醛可以亲核加成,也可以催化加氢,也可以羟醛缩合

苯的键是一种介于单键和双键之间特殊的化学键,具有碳碳单键的性质,也具有碳碳双键的性质,所以既可以取代也可以加成但是加成仅限于和氢气加成

1.氧化反应所有的有机物能被氧气氧化,即燃烧.有双键,叁键的不饱和烃和含有醛基等烃的衍生物能被高锰酸钾氧化.通过催化,醇能氧化为醛或酮,醛酮能氧化为羧酸.2.酯化反应酸（有机酸与无机酸都可以）与醇能发

1、酯化反应是亲核取代反应,水解反应也是亲核取代反应,酯化反应和水解反应是可逆反应,加成反应是A+B=C的反应,而取代是A+B=C+D的反应2、羧酸和醇可以发生酯化反应,酯、酰卤、酰胺和卤代烃可以发生

这个从微观上是同时进行的但是考虑到概率和有效碰撞几率从宏观角度上还是先加成后取代当然反应条件可以控制只发生取代或只发生加成

消去反应：有卤代烃的消去如CH3CH2Br,条件是氢氧化钠的醇溶液加热有醇的消去,如CH3CH2OH,条件是浓硫酸加热取代反应：有卤代烃的取代,如CH3CH2Br,条件是氢氧化钠的水溶液加热有烃类的取

有机物跟溴水,液溴,酸性高锰酸钾溶液都发生取代反应；与酸性高锰酸钾溶液发生的氧化反应不是加成!再问：那他与酸性高锰酸钾溶液发生的反应算取代反应吗，反应时断键吗？再答：不算取代反应，反应时断键再问：最后