作业帮2分子乳酸生成环状酯类化合物
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/23 18:23:06
乳酸转化为丙酮酸就属于有氧过程了,无氧呼吸只到乳酸,因为NADH等释放能量都需要有氧呼吸.
问题是出在乳酸上..乳酸继续转化是要氧气参与的..而我们平时所说的无氧呼吸只是葡萄糖转化成乳酸这一步骤..后面乳酸的一般是不归在无氧呼吸的
M：C6H5-CH=C-CH2OOCCH3|COOCH2CH3A：CH3COOHB：CH3CH2OHC：C6H5-CH=C-CH2OH|COOHD：C6H5-CH=C-CHO|COOHE：C6H5-C
2分子ATP1mol葡萄糖在分解成乳酸以后,只释放出196.65KJ的能量,其中只有61,08KJ的能量储存在ATP中,近69%的能量以热能散失.而一分子ATP含30,54KJ的能量.
典型的酯化反应其中一个乳酸分子脱去羟基上的-H,另一个脱去羧基上的-OH,然后连接起来就行,还生成2分子的水
你是要画出来么?可以的话吱一声,我帮你画（你说的那个环是六元环,我们上课有讲过）再问：这是酯化反应吗？再答：是的，乳酸分子中有-OH和-COOH。他也可以和自己反应再问：那一分子乳酸可以自己反应吗？再
CH3-CH-COOIIOOC-CH-CH3
第一题：生成不了酯类化合物因为酯类化合物是需要酸和醇在浓硫酸共热下生成的!第二题：无水乙酸又叫冰醋酸,不会太冻的,可用玻璃棒搅拌后倒出,或用水浴稍微加热
自己画的,不怎么好看,不过应该认得出来
这个题目不难,说说楼主一定能明白,方程式太麻烦了,呵呵乳酸是一种α-羟基酸,所以两分子乳酸在浓硫酸催化下可以发生两种酯化反应：图中左边的化合物是一分子乳酸的羧基与另一分子乳酸的羟基脱水酯化的产物,右边
把羟基的氢去掉,羧基里的羟基去掉,剩下的部分连一起就行了,一般都是五元环或六元环
能,但需要高温.因为乳酸既有羟基,又有羧基,可以在分子内或分子间酯化,生成环酯或链酯.我在电脑上还不会打,不好意思
乳酸（就是那个分子）A的羟基与乳酸B的羧基形成酯基,A的羧基与B的羟基同理再问：结构简式再答：c-c-c=o||o-c-c-o|||Oc
2CH3CH(OH)COOH →浓硫酸+2h2o
乳酸的自身成环反应乳酸CH3-CH0H-COOH,2分子成环,第一个分子的羧基（－COOH）和第二个分子的羟基(－OH)脱水成酯基,同时第二个分子的羧基和第一个分子的羟基脱水成酯基即可.就是两个分子互
3CH3CH(OH)-COOH,``O,‖CH3CH-COOC-CHCH3,`,|,`,|,`,|,`,O,`,|,`,|,`,OOC—---CHCH3+3H2O
一般含有双键的有机物都是双键烃,会被酸性高锰酸钾氧化,生成二氧化碳.致使有色物质褪色!
只能得到八元环化合物,结构式如下：O-CH2-CH2-C=O||O=C-CH2-CH2-O
CH3CH(OH)COOHα-羟基丙酸生成羧酸钠盐；再问：还是不太懂再答：它是一个分子同时带有羟基羧基，然后两个分子分子间脱去两分子水得交酯再问：写一下方程式呗！3Q再答：CH3CH(OH)COOH+
------>CH3-CH-COOIIOOC-CH-CH3看着好,别忘了给分哦!