作业帮原核表达od值
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/19 06:13:59
主要是看载体谱图和你自己需要的,一般pET系列载体有时候会为了表达的蛋白纯化方便,会在你的蛋白C端后面添加一些标签（如HisTag),这些标签后面都带有终止子.如果你觉得你不需要载体所自带的这些标签,
pEGFP-Actin表达载体中含有绿色荧光蛋白和人胞浆β-肌动蛋白基因,在PCMV启动子驱动下,在真核细胞中高水平表达.载体骨架中的SV40origin使该载体在任何
原核生物在对外环境突然变化的反应中,是通过诱导或阻遏合成一些相应的蛋白质来调整与外环境之间的关系.由于原核生物的转录与翻译的过程是偶联的(图15—1),而且这种过程所经历的时间很短,只需数分钟,同时由
啊.这个啊原核表达简单来说就是用大肠杆菌来生产蛋白的意思可以人为的获得你要蛋白的基因序列,PCR扩增后,转到表达载体上导入大肠杆菌,（也就是传说中原核表达的意思,大肠杆菌是原核细胞）.让菌来定向的生产
一般都是在对数生长期进行诱导表达.OD值过高,细菌可能已经老化,诱导也表达量较少甚至不表达再问：谢谢，我又重新摇菌了，这下控制了OD值，还有个问题是不是，诱导后的要作对照没有诱导的菌株量多，我是摇了1
不清楚你问的具体什么问题,现在我用的是PET系统的原核表达载体,带his标签的,原核载体大类估计就分一种吧,不过是在序列上加一些标签和启动子的改变,我知道的PET系列表达载体就有几十种,因各类表达蛋白
1,能在受体细胞中稳定存在并自我复制2.具有多个酶切位点3具有标记基因,启动子,终止子
这个实验可以找威斯腾做,我以前也是在那里做的,效果很好.
专利分,发明专利,实用新型,和外观专利,三种
有三种表达方式,包涵体异源蛋白表达,分泌性表达,融合型异源蛋白表达.根据对产物的不同需要,或者对表达载体的选择等等因素而选择不同的表达方式!建议你到生物谷这个网站看看,很有用的!
其实简单一点,可以直接克隆到表达载体上,送去测序确定之后再表达；我们以前一直这么做的；但是有些情况下,比如表达载体不是诱导型的,或者表达的蛋白对大肠杆菌宿主菌毒性很大,影响菌的生长,导致菌生长困难、提
最主要区别,原核生物基因没有内含子,不会对表达的mRNA做剪切修饰,这就使得一些真核蛋白不能正确的折叠,导致活性降低或者失活.真核细胞有一套自己的表达修饰系统,可以对类似的蛋白进行修饰.
原核表达一般周期短,但蛋白的活性不能确定真核表达经过糖基化,磷酸化,和目的蛋白相似性高,周期要长,往往有的还有养细胞
PET28a作为一个成熟的商业载体,应该是比较好理解的!
构建表达载体首先取决于你的实验目的,例如你的实验是否要求你的蛋白表达出来必须可溶性蛋白,载体上面的标签决定了你的纯化方法,当然也决定了实验成本,等等一系列需求.拿带标签的载体为例,因为带标签后可以增加
大体分为一下几步：1.设计目的片段引物（含限制性酶切位点,要求：表达载体上有而目的片段上没有的酶切位点）2.PCR扩增片段3.扩增后的片段与pMD18/19T克隆载体连接,通过蓝白斑筛选,提质粒并酶切
所有的质粒都是在细菌（原核）中构建和扩增的,但要在真核细胞中表达需要真核表达载体,要在原核细胞中表达需要原核表达载体.这两种载体主要的区别是启动子和polyA加尾信号的不同,一个适合在原核细胞中表达,
这个题目在微生物学上是整整一章的内容,所以要想详细叙述太难了,我大概给你列出吧.转录水平调控：1.操纵子的转录调控；2.分解代谢物阻遏调控；3.细菌的应急反应；4.通过σ因子更换的调控；5.信号转导和
这个实验作废了