原子荧光测锑时荧光值正常,但测汞时荧光值太低

原子荧光光谱的产生气态自由原子吸收光源的特征辐射后,原子的外层电子跃迁到较高能级,然后又跃迁返回基态或较低能级,同时发射出与原激发波长相同或不同的发射即为原子荧光.原子荧光是光致发光,也是二次发光.当

必须要做.这个属于动态测量,每次做样品时候温度、还原剂浓度、实验用水、载气等都会对荧光强度造成影响,每次曲线出来都是不一样的.

尽管二者都是把物质激发后检测其荧光,但二者的区别很大,从大的方面看主要有两点：一、激发光源不同.原子荧光用的光源很多,如各种激光等,但很少见有用X-射线的；而X-射线荧光则是用X-射线作激发光源.二、

你使用的是什么型号的原子荧光光度计啊?是所有的样品的荧光值都是零还是就一次测量的荧光值是零?测样品得到的荧光值扣除了空白值以后得到的,也有可能是零；而且也要看你的标准曲线是怎么样的,很大可能因为你的本

汞灯亮没?先检查下.再问：做汞，曲线总做不好，怎么办，再答：汞曲线很好做的。查一下你用的水，药品有没有问题。荧光强度怎么样，是不稳定还是荧光强度偏小？再问：荧光强度不是很稳定再答：跑一个样呢，稳定不，

首先,氢化物发生原子荧光测铅很不好测,因为对酸度的要求很高.酸度是测Pb的一个关键,建议用原子吸收（石墨炉）测定更方便.荧光法应的干扰元素只有在形成大量氢化物元素存在下,才有影响,但测Pb时,还原剂（

1.你的管路有汞污染.多次清洗管路后继续.2.环境有汞污染3.电流,负高压太高调到电流30MA230-270之间的负高压试试.

降低负高压,灯电流.用优级纯的酸.都可以降低载流空白

原子荧光分光光度计对温度的要求是非常高的,仪器的工作条件一定要保证在15-30°C之间.如果温度超出范围,我想你还是先建设好外部环境再来做样品吧!

冷原子荧光测汞仪与原子荧光测贡有什么区别相同点,都是荧光法测汞,相异的,未说冷原子的,可能是热原子的,由于热原子灵敏度低,稳定性不好,价格高,一般都是冷原子的；在800度以上,有机汞等会转为元素汞,有

1、荧光的光强并不高,所以呈线性情况有时不很理想；2、某些反应荧光持续的时间较短；3、荧光的发散方向不集中,不像透射光那样集中,强度高；4、受某些离子的干扰影响,荧光会湮灭,试验速度必须要快.

提高荧光值的方法比较多,比如调整灯电流、进样时间、读数时间等等.您要综合的分析仪器的状态,看原子化器的位置是否调整过,是否在最佳位置,实验前要对元素灯进行预热,要检查读数时间设置是否合理,还要看进样系

原子荧光最终检测形态为气态,但上机的样品必须是液态或气态,固态或浑浊液就需要消解了.

很明显管道有余汞,用高浓度的含盐酸载流液走空白清洗数次,知道背景荧光降到2000吧,再做曲线.

亲,我觉得可能是你做曲线选择的范围有些问题吧.可以把情况说的具体点.再问：曲线范围1,2,5,8,10ppb再答：亲，把玻璃器皿用酸寖泡一下吧，我觉得是空白高了。你可以试一下。希望能够帮到你。

根据你说的荧光强度差值在100-1000以内,那么仪器检出限等于3倍的空白值得标准偏差除以斜率,仪器检出限最多能小于0.06.方法检出限在0.2左右,应该算是比较高的了.不能说是灵敏度很高.从你这次有

俺求赏分啊~第一个问题.预热时间长短是有影响的.不预热的话测试结果是偏低的.第二问题要看情况.如果你拿出来直接测.由于刚拿出来的样品温度低会影响结果的.如果拿出来后等到室温再测还是偏低就是吸附问题了.

消化应该是使用聚四氟乙烯高压消解罐（300-400元一个）,加硝酸5mL混匀放置过夜,第二天加7mL30%过氧化氢盖上盖放普通干燥箱120摄氏度消化2-3h,效果不好可消化至4小时.空白会这么高,有可

试剂空白太高了,换试剂看看.空白相对标准来说高出太多,减去空白,所以数值为零.汞污染源很多的,吸附性很强.也有可能是空气中汞含量太高,比如说在室内打破过汞温度计.你首先要排除室内空气污染,然后排除试剂

你水样中酸度太低,请跳到2%以上再测定就好了.再问：谢谢您的回答！不是啊，水样的的PH值是七点多的饮用水。我发现当空白不是纯水时，比较容易出现这种情况。是怎么回事啊，急盼回答！再答：你的纯水机可能很久