作业帮原子荧光测的时候吸光度值为什么是空白的负值
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/06/02 05:06:45
因为与分子吸光光度法比较,萤光是从入射光的直角方向检测,即在黑暗背景下检测荧光的发射.分子吸光光度法中有入射光的背景干扰,因而分子荧光分析法的灵敏度通常比分子吸光光度法的要高2——4个数量级
仪器没有调到最好的灵敏度,如果是光焰型原子吸收,燃烧头的高度、宽度,燃气与助燃气之比,吸样量,光谱带宽、灯电流的大小,灯的位置等,对检测灵敏度都有较大的影响.
这个问题基本很难回答他们的区别也蛮大的能测的元素有很大的重复性可见和紫外的区别比较好说就是看那些发光元素的特征谱线在哪个区域
那应该是你的标准曲线问题看线性相关系数,最好有0.9995以上,还要看斜率的,斜率最好小于0.002
有可能样品混入了铁元素,铁含量高吧!还有你是不是配制比较高呀!你的溶液特性不稳定,或是你的雾化器出了问题.1.溶液可能有问题,存在元素干扰2.火焰大小有问题3.雾化效率有问题标液吸光度不稳定那就与样品
软件设置的问题吧,还是石墨炉电源没给原子吸收主机发送采样信号?
这个啊,是由于所配的标准液与待测之间的误差引志的..一般来说是不会出现负值的..出现了只有可能是实验存在的误差,也就是说你的操作出了问题...
有可能是你的基线没有校正吧.还有更有可能是你参比液的吸光度高吧.好久没做这个了,我也不是很肯定.这个就不太清楚了,可能是仪器的问题了,你可以看看仪器的说明书,看看有什么需要改进的.采纳哦
你使用的是什么型号的原子荧光光度计啊?是所有的样品的荧光值都是零还是就一次测量的荧光值是零?测样品得到的荧光值扣除了空白值以后得到的,也有可能是零；而且也要看你的标准曲线是怎么样的,很大可能因为你的本
我们公司的（北分瑞利）原子荧光的顺序注射泵的需样量很少可能是0.5UL吧.原子吸收看时石墨还是火焰都,石墨也很少的.
不是的,你那个范围是对分子体系而言的,比如紫外分光光度法就是这个范围
原子荧光分光光度计对温度的要求是非常高的,仪器的工作条件一定要保证在15-30°C之间.如果温度超出范围,我想你还是先建设好外部环境再来做样品吧!
因为与分子吸光光度法比较,萤光是从入射光的直角方向检测,即在黑暗背景下检测荧光的发射.分子吸光光度法中有入射光的背景干扰,因而分子荧光分析法的灵敏度通常比分子吸光光度法的要高2——4个数量级
第一,一定要确定你的空白是符合要求的去离子水；第二,上面确定了,请确定你的比色皿是否洁净；第三,确定自己的显色剂是否浑浊.
同一物质在不同溶剂中,荧光光谱的形状和强度都有差别,一般情况下,荧光波长随着溶剂极性的增大而长移,荧光强度也有所增强.溶剂黏度减小时,可以增加分子间碰撞机会,使无辐射跃迁增加而荧光减弱,所以荧光强度随
理论上应该在0.2-0.8,但实际工作中发现吸光度在0.1-0.4之间比较合适,测定误差较小.
消化应该是使用聚四氟乙烯高压消解罐（300-400元一个）,加硝酸5mL混匀放置过夜,第二天加7mL30%过氧化氢盖上盖放普通干燥箱120摄氏度消化2-3h,效果不好可消化至4小时.空白会这么高,有可
黄色是三价铁离子的颜色再问：如何确定是因为铁离子的干扰呢？再答：铁离子对原子荧光法测定砷并无干扰
这是这种显色的化合物不稳定,大多数比色用的显色液都有一定的稳定时间,有的长可以几天,有的只有十几分钟,你讲的就是这种,你必须在稳定时间内快速测完,才能保证分析的准确度.
那你重做一下空白再看看吧.