原子荧光 线性范围怎么计算

用玻尔兹曼分布来计算Ni/Nj==exe(-ΔE/kT)Ni为激发态原子数,Nj为基态原子数ΔE为激发态和基态的能量差,比例就是exe(-ΔE/kT)=

原子荧光光谱的产生气态自由原子吸收光源的特征辐射后,原子的外层电子跃迁到较高能级,然后又跃迁返回基态或较低能级,同时发射出与原激发波长相同或不同的发射即为原子荧光.原子荧光是光致发光,也是二次发光.当

一般来说,温度高,荧光强度大.简单原理：“气化”的原子中的电子受热从基态被激发到激发态,当激发态的电子跃迁回基态时,放出一个光子.若在这个过程中,电子的自旋态没有变化,这个光子就叫做“荧光”光子；若在

降低负高压,灯电流.用优级纯的酸.都可以降低载流空白

冷原子荧光测汞仪与原子荧光测贡有什么区别相同点,都是荧光法测汞,相异的,未说冷原子的,可能是热原子的,由于热原子灵敏度低,稳定性不好,价格高,一般都是冷原子的；在800度以上,有机汞等会转为元素汞,有

1、荧光的光强并不高,所以呈线性情况有时不很理想；2、某些反应荧光持续的时间较短；3、荧光的发散方向不集中,不像透射光那样集中,强度高；4、受某些离子的干扰影响,荧光会湮灭,试验速度必须要快.

线性范围试验方法大同小异都是先配制超出估计范围的浓度点,进行测试然后再进行选择建议您可以到行业内专业的网站进行交流学习!分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题,基本上问题都能得到解答,有问题可

初中三年级的解析几何,要在坐标系中计算.你的问题未免太笼统!

这个东东是需要自己在仪器上试验的没自己动手做过的再大的神也帮不了你哦给个国标参考下吧再问：有标准液，，但是不知该怎么定范围，国标能再上传一次么，失效了。。再答：

就是根据一些离散点,确定的一直线,找出最偏离该直线的点与对应直线上的标准值之差,然后除以实验数据记录的最大值即量程就是线性误差了,其实就是表征你说选取的近似直线的可信度.

根据原子量计算

想增大曲线的线性范围,就把浓度的范围增大就行了啊,一般测含量,浓度的范围在检测浓度的正负20%或50%都可以,当然,如果你的方法经过验证在更宽的范围内都呈线性,那当然更好了.最小检测限,信噪比是2~4

俺求赏分啊~第一个问题.预热时间长短是有影响的.不预热的话测试结果是偏低的.第二问题要看情况.如果你拿出来直接测.由于刚拿出来的样品温度低会影响结果的.如果拿出来后等到室温再测还是偏低就是吸附问题了.

消化应该是使用聚四氟乙烯高压消解罐（300-400元一个）,加硝酸5mL混匀放置过夜,第二天加7mL30%过氧化氢盖上盖放普通干燥箱120摄氏度消化2-3h,效果不好可消化至4小时.空白会这么高,有可

[目的]应用断续流动氢化物发生原子荧光光谱法对水果中微量硒进行了分析研究.[方法]样品经盐酸：高氯酸消化后,用双道原子荧光光谱仪测定水果中微量硒含量.[结果]元素的检出限为0．0085µg／

原子荧光光谱仪测砷是直接从电脑上出结果的,不知道你用的是哪个牌子的原子荧光?

元素资料元素名称：锡元素符号：Sn元素英文名称：Tin元素类型：金属元素原子体积:(立方厘米/摩尔)16.3元素在太阳中的含量:(ppm)0.009元素在海水中的含量:(ppm)大西洋表面0.0000

Atomicabsorptionspectroscopy,缩写AAS——这是原子吸收光谱法Atomicfluorescencespectroscopy,缩写AFS——这是原子荧光光谱lab——实验室l

是相关系数r=∑(Xi-X)(Yi-Y)/根号[∑(Xi-X)²×∑(Yi-Y)²]上式中”∑”表示从i=1到i=n求和；X,Y分别表示Xi,Yi的平均数～

选项中选择VIF就可以啦