作业帮原子吸收锰吸光度出现负值是啥情况?
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/27 09:22:35
仪器没有调到最好的灵敏度,如果是光焰型原子吸收,燃烧头的高度、宽度,燃气与助燃气之比,吸样量,光谱带宽、灯电流的大小,灯的位置等,对检测灵敏度都有较大的影响.
紫外貌似是没办法测量的,紫外只能测量本身或者经过络合试剂能够产生紫外吸收的物质,而铜是金属元素,最理想的测量方式是利用原子吸收光谱仪,波长为324.7nm
1、室内温度是否一致,原子吸收范围是15-30摄氏度；2、检查进样管是否堵塞,堵塞亦会导致灵敏度下降,吸光度下降；3、雾化器需要重新调整,雾化效率低导致灵敏度下降,吸光度下降不知道是否能帮助你,请仔细
那应该是你的标准曲线问题看线性相关系数,最好有0.9995以上,还要看斜率的,斜率最好小于0.002
软件设置的问题吧,还是石墨炉电源没给原子吸收主机发送采样信号?
待测元素低于检出限时,会出现.
有可能是你的基线没有校正吧.还有更有可能是你参比液的吸光度高吧.好久没做这个了,我也不是很肯定.这个就不太清楚了,可能是仪器的问题了,你可以看看仪器的说明书,看看有什么需要改进的.采纳哦
特征谱线强度大,线性光源,选择性,干扰少
汞灯亮没?先检查下.再问：做汞，曲线总做不好，怎么办，再答：汞曲线很好做的。查一下你用的水，药品有没有问题。荧光强度怎么样，是不稳定还是荧光强度偏小？再问：荧光强度不是很稳定再答：跑一个样呢，稳定不，
无火焰原子吸收光度法也叫电热原子吸收光度法.它是用通电的办法加热石墨管或高温金属舟来使石墨管或金属舟体产生很高的温度,从而使石墨管（或金属舟）内的试样在极短的时间内热解、气化,形成基态原子蒸气.常用的
不好算.算出来也不准.重新做标线吧.你的设置是有问题的.把浓度设置错了.
缓冲液去除猪皮中的非胶原蛋白,4℃条件下处理24h,取滤液,用考马斯亮蓝法测滤液中蛋白通常像考马斯测蛋白这种实验是不会出现很离谱的情况的.
我也是,上次出现这个问题,好急啊,查了好多资料,发现根本不会出现负值,除非你的样品被污染了,我又重新做了一次,果然是,虽然不知道被什么污染了,但是确实是正值了.后来就再也没出现这种情况了.你也重新做一
测试物质中有比你的基础吸光度值更低的物质呗,一般情况下是没有吸收的溶剂,比如水
不能一定说合理不合理,因为很多元素的吸光度是很明显的,所以吸光度就就很大,样品含量高了,吸光度大于1也很正常,但元素的吸光度是在一定范围内成比例的,所以用原子吸收检测的时候,一般会把吸光度限制在1以内
理论上应该在0.2-0.8,但实际工作中发现吸光度在0.1-0.4之间比较合适,测定误差较小.
HITACHI180-50型原子吸收分光光度计操作规程一、开机1.开稳压电源,待电压稳定在220伏后开主机电源开关.2.开空压机.3.开燃气钢瓶主阀,乙炔钢瓶主阀最多开启一圈.4.开排风扇和冷却水.二
朋友,与标准系列比较定量啊原子吸收工作站都有计算功能的吧!建议您可以到行业内专业的网站进行交流学习!分析测试百科网这块做得不错,气相、液相、质谱、光谱、波谱、药物分析、化学分析、食品分析.这方面的专家
我按照浓度由低到高的顺序一次进行测定,在5mg/ml以下的都是正值,大于5mg/ml就变成负值了出现这种现象是正常的,别管它,只要工作曲线线性好就行,不会影响测试结果的.bioconnor(站内联系T