原子吸收仪法测定血清铁含量

朋友,磷矿石中高含量氧化镁,镁最终结果多少有多高,太高了是不是你稀释那些的误差?测试标样吸光度正常吗?建议您可以到行业内专业的网站进行交流学习!分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题,基本上问

一、火焰原子吸收测定钙不同的仪器是有所不同,差别可达几倍的关系.二、钙的灵敏度受其他离子干扰强度大.最好采用标准加入法进行测定.三、测定钙加入的释放剂的量注意一下,看钙是否完全释放出来.

测定钙是火焰会有电离干扰,加入锶溶液（镧系物）可以去除电离干扰.

哦,我刚刚百度了一下,查查看石英沙是什么东西,其实石英沙其主要矿物成分是SiO2.那就很简单啦,就是SiO2粗品中Al含量的测定.用原子吸收测定就很简单了

一般钠在地壳的含量比较高的（最低也是ppm级的）,所以用火焰原子吸收分光光度计如果说是那个厂家的能做,我可以肯定的告诉你所有的原子吸收都可以满足要求的国内的原吸就是这几家的好瑞利海光普析瑞利和海光是老

用火焰原子吸收分光光度法测定水中的铁含量原理是：消解后的样品进人火焰后原子化,铁原子在248?3nm处对其空心阴极灯有特征辐射吸收,在一定条件下,吸光度与待测样品中的铁浓度成正比.用火焰原子吸收分光光

是用氢化物做的吧?不太好做..也许是你的样品前处理被污染了.antpedia乐意为你效劳各种化学疑问,有问题可找我,百度上搜下就有.以控制一下消解过程,排除污染,如果还不行,就换荧光试试

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在1.8~2.0间表示核酸较为纯净,没有大的蛋白质污染.ps:其实这种判断方法不是可靠的.分子克隆第三版专门提到过.

原理：将水样或消解处理好的试样直接吸入火焰,火焰中形成的原子蒸汽对光源发射的特征电磁辐射产生吸收.将测得的样品吸光度和标准溶液的吸光度进行比较,确定样品中被测元素的含量.方法的适用范围：适用于测定地下

你的空白过高了.你样品里的微量元素含量都不及你空白样品里含量高再问：不好意思，我第一次接触，怎么会这样，我应该怎么做？按道理来说空白里面不应该有我要测得微量元呀，哪个操作上可能出错？谢谢！再答：理论上

不知道楼主想问什么?能说的更清楚点吗.大家好回答你.朋友可以到行业内专业的网站进行交流学习!分析测试百科网这块做得不错,气相、液相、质谱、光谱、药物分析、化学分析.这方面的专家比较多,基本上问题都能得

火焰原子吸收光谱法(FAAS)一般可用于溶液中微量金属元素的定量分析,半微量或常量的稀释后也可以分析.要测定白酒中重金属的含量,如Pb,Cd等,1.首先要有该元素的空心阴极灯,2.其次要用该元素的标准

讲太笼统不知道你具体要寻求什么,是标准还是什么的.楼主把实验过程写详细点.建议您可以到行业内专业的网站进行交流学习!在此,我推荐您分析测试百科网!我和我身边很多人也都是在这个网站学习很成长起来的

可以使用硫化物沉淀法.在偏酸性溶液中将镉全部以CdS形式沉淀下来,过滤,充分洗涤沉淀.沉淀溶于NH4Cl-NH3溶液中：CdS+4NH3===【Cd（NH3）4】S用I2标准溶液滴定,淀粉为指示剂,滴

原子吸收一般测定不了磷和硫,二者的化合物热稳定性很高,在原子吸收的原子化温度范围内不能原子化,自然就不能测定磷和硫了,除非用分子吸收,但很麻烦,且影响因素很多,做做文章在前些年还行,实用就不行了.另外

有什么好设计的啊?书上都说明白了.别人早为你设计好了.你是要应付考试呢还是工作需要?再问：最简单的实验，应付考试再答：原理：将试液喷入空气-乙炔贫燃火焰中，在高温下，镍化合物解离成基本原子，其原子蒸汽

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选择性电极法：1、操作方便,迅速,不损害试液,样品有色或浊浑基本没有影响；2、仪器简单方便.原子吸收法：1、选择性强,灵敏,精密度好；2、分析范围广.但仪器较复杂,要求较高.

EDTA滴定.大学就做过这个实验,不过是牛奶中的含钙量.豆浆是胶体,除了滴定其他方法都不可能测.