原子价

m=n+（A-n）/2n是配位原子数目A是中心原子最高化合价若是离子,则应该相应根据正负粒子加上（负离子）或者减去（正离子）相应电子数再除以2m为6时,sp3d2m为4时,sp3m为3时,sp2m为2

他的意思是说这个手是能够用来形成共价键的电子的个数.和化合价有一点关系,但是关系不大.H能给出一个电子形成共价键C能给出四个电子形成共价键O可以给出两个电子形成共价键.

3d104s1呀再答：因为是2.8.8.11再答：最外层应该是11个电子再问：那啥。那锰离子是几电子型的呢？再答：可失去2个电子或者7个再答：成为2价或7价再问：最外层不是不能超过8个嘛。。再答：哦哦

中心原子价层电子对数等于成键电子对数加孤电子对数,如水的中心原子为氧原子,氧原子与两个氢原子成键,成键电子对为2,除此以外,氧原子还有两个孤电子对（即未成键的电子对）,故价层电子对为4.中心原子价层电

中心原子的价层电子对数（注意可不是价电子数）=中心原子孤电子对数+中心原子与周围原子形成σ键电子对数.（1）先找到中心原子,一般为化合价数值较大,结合原子较多,电负性较小（除H外）.（2）看中心原子在

首先说一下,通俗的可以认为就是价电子——能与其他元素形成价键的电子.那么价层电子对数就可以理解为成键电子数.电子对数就是就是一个分子或原子中成键原子的对数.孤电子对就是不与其他原子结合或共享的成对价电

中心原子：配合物和基团中的金属原子,例如MnO4-中的锰原子价层电子：影响原子化合价的电子层为价层,层内的电子为价层电子.主族为最外层,过渡元素为最外层和次外层甚至倒数第三层.“中心原子价层电子数”应

SiO2是原子晶体,没有单个的分子,公式只适用于分子.结构上是一个Si和4个O连接的四面体,一个O和2个SI连接.

化合价,KMnO4中Mn降低5,C7H8中的-CH3的C上升了6方程式：6KMnO4+9H2SO4+5C7H8=14H2O+5C6H5COOH+3K2SO4+6MnSO46molKMnO4反应电子子转

A元素的原子最外层电子排布为ns1可知A为IA族元素.B元素的原子价电子排布为ns2np2可知B为IVA族元素.C元素的最外电子数是其电子层数的3倍可知是O元素.D元素原子的M电子层的p亚层中有3个电

是中心原子价层电子的空间伸展方向,中心原子价层电子对立体构型不一定就是分子的立体构型但会影响分子的立体构型,像甲烷中碳的价层电子立体构型是正四面体,甲烷也是正四面体,但水分子中的氧价层电子对的立体构型

铜原子价电子层的电子排布式3d104s1与铜同周期的所有元素的基态原子中最外层电子数与铜元素相同的元素有K,Cr.

A、NH4+中价层电子对个数=4+12（5-1-4×1）=4，且不含孤电子对，价层电子对几何构型和离子的空间构型均为正四面体形，故A错误；B、PH3分子中价层电子对=3+12（5-3×1）=4，所以其

杂化的目的是为了更好地形成σ键,形成pai键不用经过杂化.并且这里的pai键是离域pai键,不属于C原子.我是高二学生,这不是我们教材上的内容.希望能采纳.

确实选B应该用洪特规则的半充满理论解释：3d能级共有5个轨道,当它分别被5个电子占据时,恰好形成稳定的半充满结构,所以Cr原子基态价电子排布就是3d54s1.

楼上说的是洪特规则和pauli不相容原理.也就是轨道在全满和半满时比较稳定.但是为什么W却不是满足半满结构呢?现在学术界在这个问题上还未完全解释,但是主流说法是：由于内部轨道中电子的屏蔽作用,导致5d

成键

“原子价电子”是指在化学变化中可能参加化学变化而影响元素化合价的电子.价电子不一定是最外层电子.还可以是次外层甚至是倒数第三层的电子.例如铁原子的价电子是3d64S2就与次外层电子有关.还原性是物质失

选择AZ是氧元素Y原子M层偶数电子,可能是Mg、SiSAr,很容易排除Mg和ArX正一价B可能是原硅酸、C可能是硫酸或硫酸钠硫酸锂D可能是亚硫酸或亚硫酸钠、硅酸钠等物质

Cr3+是3d44s2,Cr3+是3d3由於在水中以[Cr(H2O)6]3+的形式存在,该离子是d2sp3杂化,3个电子被包围在内很稳定.再问：Cr：3d54s1d0，d5应当是稳定结构，3d44s2