卤素的邻对位能力比甲基?

吸电子能力顺序对判断碳自由基还是有用的,如果甲基自由基上的一个氢原子被一个卤原子取代,那么,卤原子的吸电子能力大小就会影响这个自由基的稳定性,卤原子的吸电子能力越强,自由基就会越不稳定.而如果这个氢原

斥电子基是把自己的电子云浓度降低,使苯环活化,也可以是在苯环大π键的作用下强行把其他基团（原子）的电子云拉向自己使自己的电子云密度变大,自身活化.苯环活化,是整体都活化,但是斥电子基的邻对位更为明显.

甲基的sigma键和苯环的PAI键形成共轭体系使苯环上的电子云密度升高,主要是甲基中的C-Hsigma键与苯环的PAI键的超共轭效应结果,通过甲基苯和苯的亲电取代反应生成的活泼中间体的对比运用共振杂化

不知道你要合成的是不是甲氨基苯丙酮还是苯基丙酮.甲氨基苯丙酮是用溴代苯丙酮和甲胺合成出来的.那个气味会催泪的,受不了.苯基丙酮可以通过以下方法合成：在2000ml三颈瓶上装置搅拌器,带干燥管的回流冷凝

本质是苯环上电子云密度的改变,反应实质是亲电取代,是先生成络合物,之后H+离去

直接复制的--|||~邻对位定位取代基:特征：这类取代基中直接连于苯环上的原子多数具有未共用电子对,并不含有双键或三键.定位取代效应按下列次序而渐减：-N(CH3)2,-NH2,-OH,-OCH3,-

可以取代理论上说邻对位都可以,生成的产物不止三个,有一个对位的,一个对位一个邻位的,两个邻位的,一个对位两个邻位的,这个情况都有可能但是考虑到位阻情况,在对位取代是最容易的.控制好条件,应该可以使想要

亚甲基连苯环称“苄基”,此时称为“苄基卤”,比如苄氯、苄溴.也可称苯甲基氯,氯苯甲烷.不能称一氯甲苯.

你的例子是错的,按照次序规则优先排后应该是卤素在甲基后再问：课本上的原话。再答：没道理这样的啊...再问：好吧~我问过老师了有一个是错误的

对位para-,邻位ortho-,间位meta-

他们都是邻对位的定位基团了,这种情况下看谁的强一些就依据谁,同时还兼顾下位置的影响,所以是你说的那个四号位的邻位（其实不是这样编号的）,当然这是个理论,实际上就不一定了况且你这个化合物应该是很活波的了

乙基的供电子能力更强一些.诱导效应可以在σ键上传递.

对甲基苯甲酸

原子核同样是一个单位的正电荷,但半径从上到下是增大的,所以对核外电子的吸引力递减.

甲基的共轭给电子效应活化了苯环的邻对位,使其反应速度变大,于是取代优先发生在邻对位,而不是间位在羟基的空置的邻位,或对位（完全是由反应速度决定了反应取向）

卤素的危害什么是卤素根据许多科学研究显示,卤素系阻燃剂已经成为日常环境中到处扩散的污染物,且对于环境与人类的威胁日益升高.无卤测试-而制造、循环回收、或抛弃家电及其它消费性产品的行为,则是造成这些污染

氯苯分子中,氯的吸电子诱导效应大于给电子的共轭效应即-I＞+C.因此取代基-Cl对苯环显示吸电子效应,苯环上的电子密度降低使苯环钝化.共轭效应使邻、对位电子密度增加较间位大,因而可以在邻、对位发生亲电

以氯苯为例,由于氯原子诱导效应（主要）吸电子（电负性决定）,使共1号位C负电,于是2号位C带正电（即电子云密度降低）,同理对位也是.因此卤代基对苯环上亲电取代有钝化效应.其共轭效应是给电子的,而共轭效

甲苯的甲基能发生卤代,条件：光照如果取代甲苯苯邻对位的H,需要加铁屑或FeX3二者条件不同带支链的苯环不一定被取代邻对位的H要看是什么定位基,这主要取决于苯环上的取代基的种类：1.邻对位定位基：（-O

当苯环上有一个取代基时,再发生取代反应时,这个已有的基团会对新的基团的取代位置产生影响.比如苯环上有一个甲基时,再发生取代反应时,只能在甲基的邻位和对位发生,如甲苯和一氯甲烷反应,只能生成邻二甲苯和对