作业帮卤代烃的消去反应原理是SN
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/14 04:18:46
这个其实是要看你拿什么消,如果是E1cb的话是可以消两个氯的,用Zn,消成ZnCl2.如果用高中消法的话应该就是消成环己二稀了.再问：我的意思是，为什么消去的是HCL，而不是CL2再答：。。。。。。。
这些都是高中有机化学里的重难点.取代反应：就是某一种原子或者基团被取代（替换）的反应.比如烷烃被卤素取代为卤代烃,值得注意的是酯化反应也是取代反应.理解为羧基（或者羟基）中的—OH（或者—H）被换掉.
不是,因为消去反应是分子内部相邻处脱去一个原子或原子团,形成不饱和化合物,而没有原子或原子团被取代,故消去反应不是取代反应.
如果是E1消除中间产物芳基正离子能量太高,E2消除,相邻碳原子背面又无法进攻.从产物角度来看消除产物是苯炔类化合物,能量极高,不利于反应的发生.烯烃可以的,氯乙烯可以在更强的碱溶液比如NANH2/NH
这是一个典型的消去反应原理和浓硫酸与乙醇反应制备乙烯是一样的不过乙醇的反应中是乙醇的羟基与相邻碳上的氢脱去形成水（被浓硫酸吸收）而你说的反应中是卤代烃的卤原子与相邻碳上的氢脱去形成氢卤酸（被氢氧化钠醇
好纠结啊……你就不能只用乙醇或者只用水吗?卤代烃的亲核取代反应（SN）和消除反应（E）是相互竞争的反应,一般有如下因素：1、卤代烃结构的影响：无支链的1°RX+强亲核试剂→主要是SN22°RX和β位有
只要邻碳有H就会发生消去,这两个反应是同时的,但是有时候控制条件可以使得一种反应成为主要反应而另一种几乎反应的量很少.
反映生成物有两种Ⅰ：2,3-二甲基-1,3-丁二烯Ⅱ：溴化钠+水其原理是由于是与强碱醇溶液反应故为消去反应所以根据消去反应规律（接有卤素原子的碳消去卤素原子和邻位碳上消去一个氢）由于这个物质接卤素的碳
是C肯定正确170°是乙烯140°是乙醚AB都为取代反应欢迎追问
碱水取代成醇醇碱消去成烯也就是说,卤代烃在碱和水的作用下发生取代反应生成相应的醇卤代烃在醇的碱溶液中发生消去反应生成烯烃
可以用其他的,比如KOH
消去反应有机化合物再适当的条件下,从一个分子脱去一个小分子(如水、卤化氢等分子),而生成不饱和（双键或三键）化合物的反应,叫做消去反应.醇类和卤代烃能发生消去反应.消去反应发生的条件:醇分子中,连有羟
卤代烃和水在碱性条件下反应水分子里的羟基会和卤素原子发生取代生成醇和卤化氢,这是取代反应,如CH3CH2Cl+H2O（NaOH）——>HBr+CH3CH2OH所以要用醇溶液,这样卤代烃才会脱去卤素原子
在离子型1,2-消除反应中,带着成键电子对一起从反应物分子的1位或a碳原子上断裂下来的基团称为离去基团（L）,另一个失去基团往往是连在2位或β碳原子上的氢,称为β氢原子.
应该是优先发生消去反应再问：。。。我想问产物再答：再问：解释一下呗再问：两个中心碳为啥不上氢而选择连键再答：再答：那两个甲基是等效的，无论哪一个失去氢都一样
有机化合物在适当的条件下,从一个分子中脱去一个或几个小分子(如水、卤化氢等分子),而生成不饱和（碳碳双键或三键）化合物的反应,叫做消去反应.醇类和卤代烃能发生消去反应.醇分子中,连有羟基（-OH）的碳
磺化反应里硫酸就是反应物啊?你问的是不是“硝化反应”?这个问题复杂了一点,高中生可能不太好理解的.苯的硝化,是一个亲电取代反应,进攻试剂是硝鎓离子,化学式是一个氮两个氧一个正电荷,也就是硝酸去掉一个氢
连有卤素原子的碳原子必须有相邻的碳原子且此相邻的碳原子上还必须连有氢原子时,才可发生消去反应.如RCH(R)CH2Cl
可以氢氧化钠醇溶液也可以用格氏试剂上活泼氢R-Mg-卤+H活泼-·R1--Mg卤R1+RH推荐后者