卤代烃发生水解反应一定生成醇

A不能发生水解反应,但能发生银镜反应.BCD都能水解,但只有C蔗糖能水解出醛基,发生银镜反应.所以选C再问：只要有机物有醛基都能发生银镜反应吗再答：嗯，是的

根据反应历程,卤代烃不管是水解还是取代反应,第一步是相同的,都是先生成碳正离子.水解和消去反应的区别是第二步,氢氧根离子若进攻阿尔法碳则发生水解反应,若进攻贝塔氢原子则发生消去反应.试剂的亲核性强有利

有机物性质由其官能团决定一般高中常见的含有酯基卤原子多糖多肽等官能团能水解碳碳双键不具备水解的性质水解和其无任何关系!

第一句不对因为,酯在碱性条件下,水解生成醇和有机酸盐,酚酯水解生成酚而不是醇.第二句,不对,也可能是高分子化合物.

答案：DD和E都能发生银镜反应,说明D和E中都含有醛基而B在一定条件下氧化得D,D进一步氧化得E,这个反应是我们高中的特征反应:醇氧化得醛,醛再氧化得到酸.那么在酸中只有甲酸是含有醛基的（这点也是十分

一卤代氢水解一定会生成醇二卤代氢水解时两个卤素都水解成羟基两个羟基不稳定会失水生成醛或甲酮CH2BrCH2Br+水————CH2--CH2-----CH2--CH211\/OHOHO

A、葡萄糖是多羟基醛，能发生银镜反应，由于葡萄糖是单糖，不能水解，故A正确；B、淀粉是多糖，在无机酸作用下可以水解生成葡萄糖，故B错误；C、蔗糖是二糖，能水解生成生成葡萄糖和果糖；蔗糖苯环醛基，不能发

其实这俩都会发生的.消除反应和取代反应在这条件下是一对竞争反应.一般伯卤代烃位阻小,容易发生亲核取代；叔卤代烃虽然可以通过SN1发生亲核取代,但更容易消除而成烯；仲卤代烃介于两者之间.加入醇之后加热,

这个题目最麻烦的就是C8H10了,本身这个物质就是和足量H2加成得到的,按理说不在有双键三键三元环四元环,但是还要有4个不饱和度.不过这样的物质似乎很难画出来,再从你的题目的流程来看,应该不是一个难题

水解反应：盐溶液中盐的离子与水电离出的氢离子或氢氧根离子结合生成弱电解质的反应.水解反应的实质：破坏了水的电离平衡,促进了水的电离水解的条件：1、盐必须溶解在水中,2、盐中必须有弱酸根或弱碱阳离子（有

对双水解很快会生成气体再问：所以说会发生双水解了？？可是我看百度很多说不会发生双水解啊~~双水解一定要反应完全才叫双水解吗再答：他是两个水解一个是氨水解一个是碳酸氢和氨的水解产物反应这不叫双水解SOR

油脂不能水解生成氨基酸,应该是脂肪酸和甘油,葡萄糖能在碱性发生银镜.银镜反应：在洁净的试管里加入1mL2%的硝酸银溶液,再加入氢氧化钠水溶液,然后一边摇动试管,可以看到黑色沉淀.再一边逐滴滴入2%的稀

水解反应通常包括盐水解和有机化合物水解两类.这里是指有机化合物的水解.有机化合物的水解是有机物分子中的某种原子或原子团被水分子的氢原子或氢氧原子团代换的反应.有机化合物的水解速度通常很缓慢,常常需用催

水解反应通常包括盐水解和有机化合物水解两类.构成盐的离子中必须存在弱酸阴离子或弱碱阳离子,而且盐必须能溶于水,这类盐才可以发生水解反应.有机化合物的水解是有机物分子中的某种原子或原子团被水分子的氢原子

不一定.当酯基的旁边连接有比较大的基团比如叔丁基之类的,水解反应的速度就非常慢甚至不能发生.再问：介个好像我们还没讲到，叔丁基。。是啥么东东。。。再答：-C(CH3)3再问：这个真不知道。。。再答：如

解题思路比较重要有2个氧,且能水解,首先考虑是酯,1.生成的羧酸能发生银镜反应,是HCOOH,醇不能发生消去反应,因为醇的邻碳无H则水解前为—OCH(C=O双键),A的结构简式为C(CH3)3CH2O

①卤化物的水解通常用氢氧化钠水溶液作水解剂,反应通式如下：R—X+NaOH-—→R—OH+NaX-Ar—X+2NaOH—→Ar—ONa+NaX+H2O式中R、Ar、X分别表示烷基、芳基、卤素.脂链上的

肯定不对啊.

使溴水褪色,还能加聚成高分子化合物,说明含有双键或三键；能发生水解反应生成两种有机物说明含有“酯基”.如丙烯酸酯.再问：双选的亲。再答：C、D

都可以水解.油脂水解为硬脂酸和甘油.淀粉水解为糖,蛋白质水解为氨基酸.