卤代烃卤原子交换是SN1还是SN2-搜答案-智慧作业帮

分子

两种都存在,但是SN2占主导（但具有SN1的性质,因为生成的‘金羊’盐具有部分碳正离子的性质）在反应中,电子效应控制了主要产物,空间因素不重要.最后生成的主要产物构型翻转.而且不光是酸催化,碱催化也是

楼上两个都纯理论不太实际,最好是根据终产物的旋光性来判断：Sn1由于中间产物是sp2平面杂化的正碳离子,所以亲核试剂两面进攻后生成外消旋体；Sn2是亲核试剂直接进攻sp3碳造成最后构型翻转.如果被进攻

和很多因素有关啊一方面是亲核试剂,亲和性强倾向于Sn2,如-SH这一类的几乎肯定是Sn2.一方面溶剂极性越小越倾向于Sn2,比如丙酮里面几乎都是Sn2.另外就是看正离子是否稳定,这又要从空间位阻和电子

一般来说,可形成稳定碳正离子的,易发生SN1历程,也就是说可形成3级,烯丙型,苯甲型,或经重排能形成上述碳正离子的(如1级碳上连一个卤原子和一个3级碳,此时会重排),一般是SN1历程.(卤代烃极少有E

交换律ab=ba结合律a（b+c）=ab+ac

当然是.原子了.

能量最低的态最稳定,其几率也相对大些.同一层中能量s

分解有机物

卤代烃SN1反应速率控制步骤是C—X键的异裂,C—X键极化度越小,X所带负电荷越集中,化学键异裂越困难.极化度C—I＞C—Br＞C—Cl所以反应的速率顺序是3＞2＞1

单原子分子.氦氖氩氪氙氡均为零族元素其分子均为单原子分子.这跟它们的原子结构示意图有关.它们的最外层电子都是8个(氦最外层是2个,达到稳定结构,所以单个原子是很稳定的.

看反应分子的结构和所给的反应条件.如果是伯卤的话一般就是SN2叔卤、烯丙型等的话一般是SN1还有反应条件,包括亲核试剂的浓度、离去基团的好坏等等,这些都要靠自己首先要熟悉掌握了两种反应各自的特点才能正

首先判断肯定是取代反应而不是消除（即不是E1、E2）因为消除只能消去双键碳上的氢,十分困难,所得到的累积双烯也不太稳定.由于3-溴丙烯能够成一个烯丙型碳正离子,十分稳定,所以取Sn1型,即先生成碳正离

单从反应式无法直接判断,关键要看反应中间体的稳定性如何,更准确的说是通过哪种途径反映活化能最低.比如在反应中能够出现叔碳正离子,而这个是很稳定的,那一般来说就是SN2反应；如果不能出现较稳定的中间体,

冰晶石的阴离子是六氟合铝酸根离子,整体是个配离子,中心铝与配体氟形成配位键,Al-F键属共价键,因此中心的铝是原子.你所谓的铝离子,可以认为是在配离子形成前的情况,但一旦配合后,是没有铝离子存在的.再

体循环既有物质交换又有气体交换.将血液中的氧气和营养物质带到全身各处的细胞,细胞产生的代谢废物和CO2进入血液中.

交叉是通过显微镜看到的现象,在看到交叉现象的时候,染色体早已经发生了交换.

SN1为单分子亲核取代反应;SN2为双分子亲核取代反应.SN1的过程分为两步：第一步,反应物发生键裂(电离),生成活性中间体正碳离子和离去基团；第二步,正碳离子迅速与试剂结合成为产物.总的反应速率只与

元素组成百分比是原子质量比元素的相对原子质量（平均相对原子质量）我们平常所说的某种元素的相对原子质量,是按各种天然同位素原子所占的一定百分比算出来的平均值.如氧元素有三种同位素：的相对原子质量为15.

这是按照反应过程的中间体的稳定性来排序的.中间体越稳定越容易形成,那么反应速度当然越快.Sn1反应的中间体是碳正离子（失去溴离负子的碳带正电）.碳正离子带正电不稳定,如果带正电荷的碳原子上有给电子的基