卤代烃与NaI在丙酮-搜答案-智慧作业帮

在碱性条件下缩合成二丙酮醇（4-羟基-4-甲基-2-戊酮）方程式如图.

苯丙酮是苯基丙酮的简称它还有别名“苄基丙酮”-1-苯—2—丙酮

很明显溴化碘溴负价碘正价你这么反应不是反了溴的电负性比碘大在卤素互化物中电负性大的显负价依次氟氯溴碘

丙酮

解题思路：根据两种物质的性质差异考虑解题过程：varSWOC={};SWOC.tip=false;try{SWOCX2.OpenFile("http://dayi.prcedu.com/include

3Cl2+NaI+6NaOH--->NaIO3+6NaCl+3H2O

楼主的意思是丁酮（甲乙酮）?CH3CH2COCH3这个你得意思如果是一步直接生成的话应该是和重氮甲烷能直接反应,其他都需要很多步,像先卤化,再格氏试剂或者甲基锂什么的都是间接加上烷烃基.重氮甲烷与醛、

在非极性溶剂里,一般发生SN2因为在极性溶剂里易形成离子,而在非极性溶剂中离子不稳定,因而以SN2方式进攻,取代.

丙酮CH3-CO-CH3,无色液体,具有令人愉快的气味（辛辣甜味）.易挥发.能与水、乙醇、N,N-二甲基甲酰胺、氯仿、乙醚及大多数油类混溶.是基本有机原料的和低沸点溶剂.乙酰丙酮CH3-CO-CH2-

任意比互溶

丙酮,又名二甲基甲酮.丙酮是无色透明液体,有特殊的辛辣气味.易溶于水,易燃、易挥发,化学性质较活泼.丙酮毒性主要是对中枢神经系统的抑制、麻醉作用,高浓度接触对个别人可能出现肝、肾和胰腺的损害.由于其毒

这个是亲电取代吧,苯酚的苯环是是富电子的在路易斯酸的存在下,形成碳正离子,C(CH3)2OH+,进攻羟基的对,得到对位取代的叔醇酚,然后醇羟基在酸性条件下得到叔碳正离子,进攻另一分子的苯酚,得到双酚A

都反应.1、丙酮与Na反应产生H2,这是因为受羰基影响,-CH3上的H（α-H）有一定酸性.2、丙酮与溴水,加热时,丙酮-CH3上的H被取代,形成1-溴丙酮；也能继续取代,得到多取代的丙酮.本质也是α

由于丙酮的稳定性比较高,所以是不会反应的.

首先叶绿素在丙酮中极易溶解在做叶绿素层析的时候其原理就是利用不同叶绿素在层析液中的溶解度不一样在滤纸上引起扩散速度不同如果是100%的话几种叶绿素在丙酮中的溶解度都差不多就不能达到理想的分离效果如果采

丙酮是一种有机溶剂,一般用作有机物的提取,比如中学里面的提取叶绿素实验需要丙酮.丙酮酸是丙酮分子上的一个H被-COOH取代后形成的酮酸,一般来说是生物体代谢的中间产物,糖酵解,三羧酸循环里面都有丙酮酸

甲苯：无色澄清液体.有苯样气味.有强折光性.能与乙醇、乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶,极微溶于水.相对密度0.866.凝固点-95℃.沸点110.6℃.折光率1.4967.闪点（闭杯）4.4℃

碘离子+6氢氧根+3氯气=6氯离子+碘酸根（IO3-）+3水再问：是化学方程式，谢谢。再答：碘化钠+6氢氧化钠+3氯气=6氯化钠+碘酸钠（NaIO3）+3水再答：碘化钠+6氢氧化钠+3氯气=6氯化钠+

丙酮易挥发.能与水、乙醇、N,N-二甲基甲酰胺、氯仿、乙醚及大多数油类混溶.相对密度(d25)0.7845.熔点-94.7℃.沸点56.05℃.折光率(n20D)1.3588.闪点-20℃.易燃.半数

酸性大小：乙醇

夜行者NightStalke