卤代烃消去反应氨基钠-搜答案-智慧作业帮

如果是E1消除中间产物芳基正离子能量太高,E2消除,相邻碳原子背面又无法进攻.从产物角度来看消除产物是苯炔类化合物,能量极高,不利于反应的发生.烯烃可以的,氯乙烯可以在更强的碱溶液比如NANH2/NH

只要邻碳有H就会发生消去,这两个反应是同时的,但是有时候控制条件可以使得一种反应成为主要反应而另一种几乎反应的量很少.

我一氯代烃为例：CH3CH2Cl+H2O==CH3CH2OH+HCl(条件是氢氧化钠、加热）水解的另一种写法：CH3CH2Cl+NaOH==CH3CH2OH+NaCl(条件是水、加热）消去：CH3CH

反映生成物有两种Ⅰ：2,3-二甲基-1,3-丁二烯Ⅱ：溴化钠+水其原理是由于是与强碱醇溶液反应故为消去反应所以根据消去反应规律（接有卤素原子的碳消去卤素原子和邻位碳上消去一个氢）由于这个物质接卤素的碳

溴乙烷这种伯卤代烃和醇钠反应是不太容易消去的,一般发生亲核取代,生成醚,消去反应是副反应.2-溴丙烷这种仲卤代烃和醇钠反应,取代和消去都有发生.叔丁基溴这种叔卤代烃和醇钠反应,以消去反应为主.

要从机理上来解释了,首先是羟基夺取一个H+形成一个C-离子,临位的C-Br是一个极性键,电荷大部分都在溴原子上,是一个C+---Br-形式的键,这个碳就很容易和另一个C+形成双键,而溴离去.

CH3CH2CH2CH3+CL2=CH3CH2CH2CH2CL+HCLCH3CH2CH2CH2CL+NAOH=CH3CH2CH=CH2+NACL+H2O

第一步为可逆反应.利用第二步中的中和反应可以使第一步的反应主要向右.\x0d卤代烃不溶于水,可溶于醇,所以用氢氧化钠的乙醇溶液和卤代烃反应时,可以使反应在均相条件下进行,而用氢氧化钠的水溶液反应时,是

乙醇是作溶剂使用的.因为卤代烃不溶于水,加入乙醇后,卤代烃能够溶解在乙醇中,同时碱也能溶解在乙醇中,这样就没有有机-无机两相液面了,反应速度会加快很多.

消去反应是还原反应CH3CH2-CL=CH2=CH2+HCL

碱水取代成醇醇碱消去成烯也就是说,卤代烃在碱和水的作用下发生取代反应生成相应的醇卤代烃在醇的碱溶液中发生消去反应生成烯烃

可以用其他的,比如KOH

消去反应有机化合物再适当的条件下,从一个分子脱去一个小分子(如水、卤化氢等分子),而生成不饱和（双键或三键）化合物的反应,叫做消去反应.醇类和卤代烃能发生消去反应.消去反应发生的条件:醇分子中,连有羟

卤代烃和水在碱性条件下反应水分子里的羟基会和卤素原子发生取代生成醇和卤化氢,这是取代反应,如CH3CH2Cl+H2O（NaOH）——>HBr+CH3CH2OH所以要用醇溶液,这样卤代烃才会脱去卤素原子

应该是优先发生消去反应再问：。。。我想问产物再答：再问：解释一下呗再问：两个中心碳为啥不上氢而选择连键再答：再答：那两个甲基是等效的，无论哪一个失去氢都一样

消去反应条件

醇类和卤代烃能发生消去反应.醇分子中,连有羟基（-OH）的碳原子必须有相邻的碳原子且此相邻的碳原子上,并且还必须连有氢原子时,才可发生消去反应.这个我也不太懂也是搜到

有机化合物在适当的条件下,从一个分子中脱去一个或几个小分子(如水、卤化氢等分子),而生成不饱和（碳碳双键或三键）化合物的反应,叫做消去反应.醇类和卤代烃能发生消去反应.醇分子中,连有羟基（-OH）的碳

连有卤素原子的碳原子必须有相邻的碳原子且此相邻的碳原子上还必须连有氢原子时,才可发生消去反应.如RCH(R)CH2Cl

可以氢氧化钠醇溶液也可以用格氏试剂上活泼氢R-Mg-卤+H活泼-·R1--Mg卤R1+RH推荐后者

强碱的醇溶液溴乙烷为例子

卤代烃 消去反应 氨基钠