卤代烃

解题思路：先考虑两个-Cl取代苯分子中的两个氢原子，有邻、间、对3种二氯代苯：再分析每一种二氯代苯的不同化学环境的氢原子的种数，便是-Br取代后的卤代烃的种数。解题过程：解答：先考虑两个-Cl取代苯分

解题思路：根据需要区别的物质和溴水之间发生反应等显示不同的现象进行分析解题过程：分析：用溴水甲苯和溴水---萃取--上层为橙红色乙烯和溴水---加成反应--溴水褪色---生成的1，2-二溴乙烷密度比水

加热条件下反应,根据量的不同,可以生成氯乙烯,也可以生成乙炔.CH2Cl——CH2Cl+NaOH-----CHCl=CH2+NaCl+H2O；CH2Cl——CH2Cl+2NaOH-----CH≡CH+

卤原子相对于碳原子和氢原子的相对分子质量比较大,因而相同碳原子数的卤代烃和烷烃,卤代烃的密度要大；卤代烃的密度与卤原子所占的比重有关,卤原子所占比重越大,其密度也就越大,但随着碳原子数的增加,卤原子所

机理不同,醇是通过生成yang(金字旁）盐而产生碳正离子,因他不稳定很快从相邻的碳原子上消去质子形成烯烃消去规则都是札依采夫规则

要

我一氯代烃为例：CH3CH2Cl+H2O==CH3CH2OH+HCl(条件是氢氧化钠、加热）水解的另一种写法：CH3CH2Cl+NaOH==CH3CH2OH+NaCl(条件是水、加热）消去：CH3CH

反映生成物有两种Ⅰ：2,3-二甲基-1,3-丁二烯Ⅱ：溴化钠+水其原理是由于是与强碱醇溶液反应故为消去反应所以根据消去反应规律（接有卤素原子的碳消去卤素原子和邻位碳上消去一个氢）由于这个物质接卤素的碳

加热是反应条件,在NaOH水溶液中水解,醇溶液中消去都要加热再问：知道啊,,我想问为什么不能用酒精灯加热而要用水浴加热再答：要控制温度，用酒精灯容易温度过高

产物有两种,由于Ag+对X的作用,使RCH2具有某些碳正的性质,由于静电吸引,促使在负电荷比较集中的N发生反应,再由于CN-的两位性能,反应中增加了异晴的产量,基有上有的

卤代烃的密度依氯代烃、溴代烃和碘代烃的次序递增,溴代烃、碘代烃和多氯代烃的密度比水大.卤代烃的密度不一定都比水大.

可以的,制备格氏试剂时的副反应

你这个是书上看的还是在哪儿找的.要根据选主链再问：书上就是这么写的再答：那个顺序可以改的再问：那命名规则中的优先基团后列出是什么意思再答：就比如说第一个2-甲基-1溴丙烷，也可以写成1-溴-2-甲基丙

SN1:第一步是原化合物的解离生成碳正离子和离去基团,然后亲核试剂与碳正离子结合.由于速控步为第一步,只涉及一种分子,故称SN1反应.SN2:较强亲核剂直接由背面进攻碳原子,并形成不稳定的一碳五键的过

要看卤代烃的结构和反应条件了.如果不加碱,那么都需要加热回流才能反应（卤代烃的亲核取代反应是需要活化能的）；如果要加碱,只有很活泼的卤代烃例如苄基卤（PhCH2X,Ph指苯基,X指卤素）、烯丙基卤代烃

乙醇是作溶剂使用的.因为卤代烃不溶于水,加入乙醇后,卤代烃能够溶解在乙醇中,同时碱也能溶解在乙醇中,这样就没有有机-无机两相液面了,反应速度会加快很多.

实验鉴别还是化学式鉴别?再问：实验

碱水取代成醇醇碱消去成烯也就是说,卤代烃在碱和水的作用下发生取代反应生成相应的醇卤代烃在醇的碱溶液中发生消去反应生成烯烃

解题思路：本题主要考查有机物结构式的确定、有机化合物的推断、同分异构体的书写和判断、有机反应方程式的书写和反应类型的判断，题目难度中等，易错点为同分异构体的判断，注意正确推断有机物的结构为解答该题的关

会在氢氧化钠水溶液中加热生成对应的醇,也就是卤素原子被羟基取代,需要注意,两个羟基不能连在同一个碳原子上,这样的产物不稳定,会脱水生成醛