作业帮2CH3CH(OH)CH3 O2 → 2CH3-(C=O)-CH3 2H2O
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/22 13:36:11
因为氧原子只和第二个碳原子相连,加括号表示这个羟基并不像乙醇那样直接连在主链上,而且也更简洁美观.
两步反应顺序错了,应该是先硼氢化,再氧化.第一部生成(CH3CH2CH2)3B,然后被过氧化氢氧化为(CH3CH2CH2O)3B,再水解得正丙醇.
CH3CH2CH2OH和CH3CH(OH)CH3同分异构体CH3CH2CH2OH和CH3OH是同系物CH3CH(OH)CH3和CH3OH是同系物
CH3CH(CH3)2是异丁烷,是丁烷的一种同分异构体
CH3|CH3CH-CH-CH2CH3|CH32,3-二甲基戊烷选取5碳主链命名为戊烷,2、3位有甲基取代,因此命名为2,3-二甲基.合起来就是2,3-二甲基戊烷
要从右开始数因为要先从有官能团的一边开始数
CH3CH2CH2COOCH2CH(OH)CH3羧酸和醇的反应生成酯,就象酸碱中和反应生成水一样.
CH3CH(CH3)2是异丁烷,结构只有一种,当然结构式也只有一种.
1L写不太规范,有机化学的方程式是不能用等号的,因为副反应多2CH3CH(OH)CH3+O2-催化剂->2CH3COCH3（丙酮）+2H2O(一般是Cu做催化剂）
就是个中和反应了,笨,那个羧基跟氨产生反应,生成CH3CH(OH)COONH4
可以,但是一个分子式中最好不要出现太多的括号,否则有时候出错了自己都没发现,还是第一种写法妥当.
不是,碳链异构经常表现为支链数目或者了解的碳不同或者有无碳链的两种同分子式的有机化合物,您这种属于位置异构,因为官能团,即羟基,所连接的碳位置不同
如果是二元酯化则有两种,形成两种环酯,如果一元酯化也可以,则可以是一元酯化同时发生醇的消去,这样就有六种.
2-丁烯醛用碱性高锰酸钾,或四氧化锇氧化得到目标产物2,3-二羟基丁醛（题目的命名打错了）（第二问已帮你回答了）再问：高锰酸钾不能把醛的羰基给氧化了吗？请指点。再答：烯烃与稀、冷、中性高锰酸钾溶液反应
括号内表示该官能团为该结构支链
嗯不知道你要问的是什么但是乳酸中含有羧基和羟基两个乳酸分子酯化,即可以脱去两个水也可以脱去一个水再问：原题第（4）问的答案不懂~再答：哦两个乳酸中一个乳酸的羧基和另一个的乳酸的羟基酯化，脱去一个水就是
1、丙烷和液溴取代,得溴丙烷（主要是2-溴丙烷和1-溴丙烷）2、溴丙烷消去,得丙烯3、丙烯和溴加成,得到1,2-二溴丙烷4、1,2-二溴丙烷和氢氧化钠取代,得到1,2-丙二醇
那应该不是一步反应先是加成吧,烯和水加成,生成CH3CH（OH）-CH2CH2Br然后再在NaOH乙醇溶液里发生消去反应才能生成你要的产物
你好首先后面的羧基是一个整体,不存在个体的羟基所以不用加括号然后CH3CH(OH)COOH这里用括号是为了更好的看出羟基的存在及其位置,所以要加括号CH3CH2OH中因为羟基在1号C的位置,所以是不用