作业帮单基因遗传病
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/17 08:51:39
单基因遗传病是由一对等位基因引起的,不能说是一个,因为如果是显性病,有一个显性基因就可以致病,但如果是隐性病,只有一个基因是不能致病的,可能存在携带者的情况.所以准确的说应该是一对等位基因引起的.而非
一、常染色体显性遗传病致病基因为显性并且位于常染色体上.如软骨发育不全、多指（趾）症、基因位于X染色体上：抗维生素D佝偻症等.亲代有一患者,后代发病率一般为50%（如亲代为纯合体,则后代发病率为100
答案是：B.由于亲代正常而子代有患者,所以此病为隐性,由于下一代的患者是女性,所以不可能是伴X隐,只能是常隐,这样,亲代的基因型都是Aa（均为杂合子）；则3号基因型是aa,4号是1/3AA或2/3Aa
这个没有错呀……人类遗传病就包括这三个,没问题的……单基因病是单基因遗传病的简称.人类的体细胞核中染色体是成对的,其上的基因也是成对的.如果一种遗传病的发病涉及一对基因,这对基因就成为主基因,它所导致
错误.单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病.多基因遗传病是指受两对以上的等位基因控制的人类遗传病.
浙科版 必修二 p122上有的.
单基因遗传病
背到书上的例子就够了
1.基因突变2.基因重组3.染色体变异,一般指性染色体.
基因检测应该很多地方都能做吧,高发的病可能技术都比较成熟.其他地方都做不了的就只能找科研机构了,在中国还是华大做的比较好的.
常染色体1、隐性：镰刀形细胞贫血症、白化病、先天性聋哑和苯丙酮尿症等；2、显性：多指、并指、软骨发育不全和结肠息肉等；伴X染色体：1、隐性：色盲（道尔顿症）、血友病等；2、显性：抗维生素D佝偻病等；伴
一对等位基因控制,是说由D、d两个基因控制,当然包含了DDDddd三种情况因为这三种情况可能性状都不一样呢说是等位基因控制,是说单纯的由D、d来决定生物的性状,是一个泛泛的说法,只是基因决定,并不是基
不是,是染色体异常遗传病.属于染色体结构变异中的缺失
单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病,有6600多种,并且每年在以10-50种的速度递增,单基因遗传病已经对人类健康构成了较大的威胁.较常见的有红绿色盲、血友病、白化病等.根据致病基因所在染色体
单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病,有6600多种,并且每年在以10-50种的速度递增,单基因遗传病已经对人类健康构成了较大的威胁.较常见的有红绿色盲、血友病、白化病等.根据致病基因所在染色体
...后天环境影响再问：那能稳定遗传吗？再答：当然不会遗传啊，因为环境影响会改变它的性状但不会改变基因型！！！不改变基因！！你的明白？
单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病,分为：1.常染色体显性遗传：世代遗传,男女发病率相等.2.常染色体隐性遗传：隔代遗传,男女发病率相等.3.伴X染色体显性遗传：世代遗传,男发病率小于女性.患
单基因病是由基因突变导致,有基因决定,及特定物质的合成与代谢有关,故一般单基因不受环境影响
显性致病基因引起的有并指,软骨发育不全,抗维生素D佝偻病.隐性基因导致的有白化病,先天性聋哑,苯丙酮尿症追问：看清楚问题吧——我是问遗传方式的判断回答：那不就是平时的推断遗传方式的题目吗?无中生有,有