区别环戊烷和1,2-二甲基环丙烷-搜答案-智慧作业帮

分子式：C7H16结构简式：(CH3)2CHCH2CH(CH3)2结构式：CH3-CH-CH2-CH-CH3//CH3CH3结构式的排版有问题啊,你就把甲基写在第二和第四个碳上吧.

5种

CH3(CH3)CH2CH2CH2CH3

一个是习惯命名法,一个是系统命名法,都对.

2-戊烯都可以和酸性高锰酸钾反应,这两种物质的检验可以用硼氢化氧化的方法鉴定先加溴水,褪色的是甲基环丙烷,三元环不稳定,很容易发生加成,生成CH3-CH(Br)-CH2-CH2Br剩下的用酸性高锰酸钾

就结构方面来说,就是甲基的位置不同而已!其它都一样!这位仁兄~如果您的回答是从其他地方引用,请表明出处.

间二甲苯和乙苯的关系同分异构体2-甲基丁烷和丁烷的关系同系物正戊烷和2,2-二甲基丙烷的关系同分异构体1-己烯和环己烷的关系同分异构体.

（1）叔氢的活性最高,所以是和叔氢反应；（2）叔碳正离子的稳定性比仲碳正离子的稳定性高,所以,溴是加在叔碳原子上；（3）受各个氯原子的影响,所以4′位上的氯容易被取代；（4）卤代烃消去时,总是对的尽量

看图再问：甲基不是在第一位吗？再答：嗯我搞错了卤代烃中，如有碳链取代基，根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面；如有多种卤原子，列出次序为氟、氯、溴、碘。再问：那就是两个调转吗？再答：在结构图的表示上面无

4

2-甲基戊烷中氢有五种化学环境.3-甲基戊烷中氢有四种化学环境.第三个命名有问题.2,3-二甲基丁烷有两种氢

CH3-C5H8-CH3

环烷烃中小环具有特殊性质,虽然他们没有不饱和双键,但却能与氢气、卤素、卤化氢等试剂发生加成反应,反应时环破裂,所以也叫开环反应.《有机化学（第四版）》1,2-二甲基环丙烷与溴水反应,褪色.环戊烷不反映

务必把下面三个边描粗,即楔形式.两个甲基都朝上也可以.但不如朝下清晰

纠正一下,烯烃生成烷烃应该是催化氢化,不是催化氧化.选D烷烃命名时选最长碳链作为主链（所以是6个碳,称己烷）,编号时从靠近取代基一端编号.烯烃命名时选含双键在内的最长碳链作为主链（所以5个碳,戊烯）,

顺-1-甲基-2-溴环己烷反-1,3-二甲基环戊烷再问：是指在纸面同侧为顺，异面为反吗再答：粗略这样说也对，顺反异构是一种立体异构，情况比较多，结合图形比较容易。

环己烷的优势构象就是椅式.2356四个碳原子共面.14在该面的一上一下.再问：我的问题是1,3-二甲基-4-乙基环己烷的优势构象，下面那里我简写了。再答：环己烷的取代物是存在立体异构的。这种情况就不是

这样

C-C-C-C-C在第二个和第三个C上分别多出个支链CH3,一共7个C烷泪通式C2nH2n+2得出来有16个H所以C7H16