作业帮区分丁二烯,1-丁烯,环丙烷,1-丁炔
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/17 04:49:04
不能使溴水和酸性高锰酸钾褪色的是丁烷不能使酸性高锰酸钾褪色,但能使溴水褪色的是环丙烷.1-丁烯和1-丁炔均能同时使酸性高锰酸钾和溴水褪色,但1-丁炔能和银氨溶液反应生成白色沉淀,1-丁烯不能.
先和溴加成再消去
加入硝酸银的氨水溶液,有白色沉淀生成的是乙炔,其他无现象.加入酸性高锰酸钾溶液,没有现象的是乙烷和环丙烷,高锰酸钾紫红色消失的是乙烯和1,3-丁二烯,但看到有气体生成的是1,3-丁二烯,乙烯没有气体生
同分异构体一丁炔三键在链端（一位）2丁炔三键在二位1,3丁二烯是两个双键的烯烃双键分别在13位甲基环丙烷就是甲基环丙烷呗丙烷一甲基取代物他们分子构型都不同但分子式相同为C4H8
高猛酸钾是否褪色,可以区别出丁烷;加顺丁烯二酸内酐可以区分出丁二烯(生成沉淀),加入碱,水解后酸化,水层加银离子,生成沉淀的是三氯一丙烯.
1-丁炔银氨溶液有沉淀1,3-丁二烯顺丁烯二酸酐共热有沉淀都能使溴水褪色
既不能使酸性高锰酸钾褪色,也不能使溴水褪色的是环己烷.不能使酸性高锰酸钾褪色,但能使溴水褪色的是环丙烷.能使溴水和酸性高锰酸钾褪色的是1,3-丁二烯和1-丁炔.在这两个中,可以与银氨溶液反应生成白色的
怎能说你不是守火的圣女：——协奏曲之十还有这薄薄的大衣.在未知的高处.我们都认为,每艘船都会停下,卸下所有的货,把的念就让逢淋漓的表述哈哈
加入硝酸银,1-丁炔生成白色炔银沉淀再加入溴水,2-丁烯的褪色剩下的就是乙基环丙烷
共轭效应（一般情况下）会使反应变得容易. 苯反应活性下降,是因为形成了6电子的芳香π键,π键不容易打开,所以才不发生加成反应. 满意请采纳,谢谢~ 欢迎追问 在
第一步用丁基锂把1,3-丁二烯的2或3位的氢除去一个（因为丁基锂属于强碱,而丁二烯具有一定的酸性）；第二步用碘甲烷与之发生亲核反应,得到2-甲基,1,3-二丁烯.
不一样.1,3-丁二烯：CH₂＝CH—CH＝CH₂1,3-二丁烯是没有这个东西的只有1,3-二氯（或其他取代基）-2-丁烯Cl—CH₂—CH＝C—CH₃
先加高锰酸钾,没有褪色的就是丁烷然后加成氢气,没有氢气消耗的就是环丁烷,消耗氢气多的就是丁二烯,少的就是丁烯其实最简单的方法是去做红外光谱,或者紫外光谱,找特征峰,很快就能辨别的
1、先通入硝酸银溶液中,能产生白色沉淀（炔银）的是端位炔烃.【检出1-丁炔】2、再通入烯冷的高锰酸钾溶液,能使其褪色的是烯烃.【2-丁烯】3、Gameover.再问：懂了，谢谢！
您好先与酸性高锰酸钾反应不退色的是甲基环丙烷1.3丁二烯与氯化氢加成后还可能留有双键剩余2个与氯化氢反应马氏规则再与氢氧化钠水溶液反应生成醇醇氧化生成酮的是2丁炔生成一种醛的是1丁炔
楼上说的不对,加成对,但消去时是遵循扎依采夫规则生成的是2-丁炔,并不是1,3-丁二烯.应根据霍夫曼规则消去,也就是季铵碱消去法!
首先用高锰酸钾,退色的是丁稀,剩下的再用溴水,退色的句是环丙烷了.
溴水\CCl4,----（别的都退色）-戊烷KMN04-------（1-戊烯,1-戊炔使KMNO4退色）乙基环丙烷炔氢可被硝酸银或氯化亚铜的氨溶液中Ag+或Cu+取代,生成炔化银白色沉淀或炔化亚铜棕
先加成,后消去再问：用什么加成和消去呢？再答：Cl2，Br2...都可以的