作业帮0.05%二硝基苯肼的甲苯溶液怎么配置
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/21 17:37:25
不能使溴的四氯化碳溶液褪色可以使酸性高锰酸钾褪色.生成苯甲酸
不能,在一定条件下可以与溴水发生取代放应
苯乙酮C6H5COCH3,中间是羰基再问：能不能把过程的反应式写给我？？？谢谢啊再答：可以，但是比较麻烦，自己看啊C6H5COCH3+NH2NH-Y(Y代表2,4-二硝基苯基)====C6H5C(CH
甲醛,乙醛,丙酮都会和2,4-二硝基苯肼反应生成2,4-二硝基苯腙,现象是生成黄色或红色晶体.这是苯肼鉴别醛、酮的特征反应.
由于醛基和酮基中的C=O可以与2,4-二硝基苯肼反应生成苯腙类物质,其颜色皆为黄色.
有区别.谁是溶质和谁做溶剂的问题.一般溴少,当溶质.所以,一般为溴的甲苯溶液.
B能与2,4-二硝基苯肼反应,说明B中含有羰基,B与与碘的碱溶液共热时生成黄色沉淀,为碘仿反应,说明羰基与甲基相连.B为A氧化的产物,为A失去一个H2O后的氧化产物,B中含羰基,说明A为醇,则A与浓硫
先用高锰酸钾把甲苯氧化成苯甲酸. 然后用浓硫酸和浓硝酸的混合,加入甲苯酸,这样在3,5位上就会上两个硝基. 理由是羧基是electron withdrawing
用ISISDRAW作图：再问：要名称…谢了！再答：A：1-（4-甲氧基苯基）-2-丙酮B： 1-（4-甲氧基苯基）-2-丙醇C：1-（4-甲氧基苯基）乙酸D： 1-（4-羟基苯基）
突破口是最后一句和倒数第三个条件,C是对位酚且据倒数第二个条件判断酚羟基对位是三碳烃基.A合成C时有肼反应无托伦反应得A是CH3-ph-CH=CHCH2OH对位.再问：亲！求反应方程式啊！再答：不好意
前提是你会写二四二硝基苯肼的结构式我在这里就以化学式代替了C6H3(NO2)2NHNH2+HCHO===>C6H3(NO2)2NHN=C-H2反应后生成的是二四二硝基苯腙苯肼中NH2去掉两个氢与甲醛中
再问：写错了再答：sorry,没有碳氮双键，而是NHNH2直接连在那个位置上。
不能使溴的四氯化碳溶液褪色可以使酸性高锰酸钾褪色.生成苯甲酸
2,4-二硝基苯肼的肼基是指--NH---NH2 其它物质中的氨基是指-NH2.
2,4-二硝基苯肼在乙醇中是不能全溶的,在使用中大多都配制成饱和溶液使用.0.04g溶于10ml的乙醇中就已经是饱和溶液了.
克2,4-二硝基苯肼,溶于15毫升浓硫酸中,把所得溶液缓缓搅入70毫升95%乙醇和20毫升水的混合液中,过滤.室温保存就可,我做对比实验时用甲醛试验,效果非常明显的亮黄色沉淀.还有一种方法:50毫升3
1、硝基是钝化基团,苯环上存在硝基会使得苯环上的H的取代变困难,所以第二个硝基的取代需要加热.2、最后倒入水中一般两个原因,一方面是稀释硫酸和硝酸,使反应终止,更重要的第二个原因是洗去残留的未反应的酸
红色粉末,微溶于水,溶于醇和稀酸.主要用于鉴定羰基化合物（-CO）.是易燃易爆品,需小心使用.2,4-二硝基苯肼是一种红色结晶性的粉末,微溶于水和乙醇,溶于酸,易燃,强烈撞击会发生爆炸
BENZENE+HO-NO2=浓H2SO4加热=PhNO2+H2O;PhNO2+HO-NO2=浓H2SO4加热=间Ph(NO2)2+H2O（以上均为亲电取代）