24孔培养板一般种多少细胞

10代

你这个是直接测出来的值还是减去空白孔之后的值如果是直接测出来的貌似小了点1左右最好不过测出来多少就是多少还是要相信实验结果的

1、悬浮培养系统液体悬浮培养系统基本原理与上述实验室悬浮培养方法一致,但大规模培养所采用的设备及控制技术比实验室小规模培养要复杂的多. 机械搅拌式培养系统 &nbs

原核细胞的平均大小在1～10μm之间,而真核细胞的直径平均在10～100μm之间.一般为10～20μm.按细胞体积为100um^2算,1厘米=1*10^4微米25cm^2的瓶子一般能装的细胞的数量=2

原来0小时,只有一个细胞,即2^0=1经过半小时,分裂一次,变成两个细胞,即1*2=2^1=1经过一小时,又分裂一次,变成四个细胞,即2*2=2^2=4……以此类推,经过4个小时（即8个“半小时”）,

一般动物细胞培养的时候,装瓶在瓶子容积的2/5左右.再问：这个数值是你们做实验常用的经验值还是教科书上书写的，细胞是悬浮培养的再答：实验指导书的。不同的细胞培养，不同的研究肯定有区别，既然你问最多，那

那至少说明你的细胞开始接种时没有摇均匀,不过24孔板确实很难摇匀.此外,染色得多操作几次,根据经验可以慢慢调整,操作的多了自然就会染得好了再问：看过有些资料说，接种细胞后，用枪混匀后朝培养板四个方向依

人的脑细胞共有120-140亿个,平常人只被开发利用了3-7％,爱因斯坦也只不过才利用了10,而婴幼儿的脑细胞却以20万个/分的惊人速度递增着,8岁完成成人脑细胞数量的发育过程.世间万物都是由细胞或细

正常情况下都是贴壁生长,能够存活的正常细胞都会贴壁.根据细胞类型不同贴壁形态不同.

看你的工作量了,如果是属于高通量的话,一般会用孔数比较多的.如果只是人工筛选而且需要看细胞表型的话,可以选择稍微直径大一点的板子再问：一般细胞与细胞之间相互作用，放在几孔板比较合适？平底培养板可以吗？

在连续灌注培养工艺方面,美国Ohashi,Ryo等人2001年报道采用2L一次性生物反应器灌注培养杂交瘤细胞生产单克隆抗体,以BectonDickensonCellMab+10%胎牛血清+1％聚醚F-

博凌科为我觉得细胞的浓度并不需要那么精确,关键是接种于每孔的细胞数就大致处于同一水平.比如我做MTT,起初用的细胞浓度为5000/ml,每孔100ul,培养3天观察,发现细胞数太少,各孔OD值反面难于

只要温度、湿度调节合适,对细菌生长是没有影响的.但是,我们一般不这样做,因为实验室专器专用,这个培养箱培养过细菌后,再用来培养细胞时就会因残留的细菌造成污染,虽然可能同时采取了其他灭菌、防菌措施,但污

p815是悬浮细胞,可以用96孔板培养.

哇,Caco-2细胞没有养过.但是作为一个贴壁类型的细胞,24小时不贴壁很不正常啊.十之八九,没有贴的死光光了哦.节哀顺便.如果真的是死了,问题可能出在：冷冻的过程温度不对,冻得太快了?化得太慢了?冷

所加培养液的液面不宜太深,一般在2-3mm范围,结合孔的底面积就可算出适宜加液量.若加液量过多会影响气体（氧气）交换,而且在搬动过程中易溢出造成污染.

传代培养,传代培养的细胞是10代危机以后的细胞,培养时间很长,部分细胞就会获得癌细胞特征,有不死性,这个你们的课本上应该有

上清液中的我们关心的成分应该是杂交瘤细胞分泌的单克隆抗体~再问：你好，也就是说上清液中含有单一抗体？那有没有杂交瘤细胞？一般进行阳性检验之前，都会选取上清液，这是为什么呢？再答：因为细胞在培养板上是贴

这个问题太大了,暂时科学史无法解释的,如果能够成功解释,代表你能长生不老了但是肯定是跟细胞所处的环境变化和某些诱导条件有关,或者还跟遗传因子的构成有关,我曾经设想过,一般细胞中随着时间的增长,会留下一

你也说了“动物细胞培养一般只增殖不分化”,这个“一般”就是有特例的.胚胎干细胞就是一个特例,它会受到环境中信号物质的影响而分化,所以我们培养时候一定要加入抑制其分化的物质.