化学有机反应

有机化学是研究有机化合物的来源、制备、结构、性质、应用以及有关理论的科学,又称碳化合物的化学.研究元素、单质和无机化合物的来源、制备、结构、性质、变化和应用的一门化学分支.对于矿物资源的综合利用,近代

高二同学在本期进入了有机化学的学习,有机化学是中学化学的一个重要组成部分,也是高考必考的知识.由于有机物的结构比较复杂,同分异构的现象普遍存在,大多数的反应需要记住条件,而且还需要掌握反应的实质,因此

实验室制取乙烯：170摄氏度,在140摄氏度时生成乙醚实验室制取硝基苯：55-60实验室制取苯磺酸：80至于其他反应,教材上就没有要求了.另外：对于有机反应的温度,除非题上有这个问题,最好不要特别注明

就是考察有机反应的熟悉程度.先写出A~D来,然后看.可见,BC只有一种官能团.选择A反应1：醇溶液,卤素消去反应2：水溶液,卤素水解反应3：HBr,羟基取代反应4：浓硫酸,羟基脱水消去再问：请问一般题

上边是Lindlar催化剂,炔还原成顺势烯,然后反式加成下边氨基钠还原得反式烯,然后同理·····再问：在不在？有个地方不懂再问：再答：再问：赞

解题思路：根据有机反应的特殊性分析解题过程：varSWOC={};SWOC.tip=false;try{SWOCX2.OpenFile("http://dayi.prcedu.com/include/

可以算取代反应,但是不是很典型,也就是说不是标准的取代反应~

先看最后第二步是卤代烃的水解因此两个溴被羟基取代然后用氧化剂氧化就行了至于那个羟基直接被氧化成羧基的话、、用稍微强一点的氧化剂就是了

对于烷烃,取代反应,断C-H键对于烯烃,加成反应,断C=H键对于炔烃,加成反应,断C≡H键对于芳香烃,取代反应断C-H键加成反应断介于双键和单键的芳香烃独有的键对于卤代烃,取代断C-X键,烯烃的卤代烃

解题思路：把握各种官能团的结构特点和性质特征，并懂得官能团决定性质、性质反映官能团，不同官能团可以相互影响，并且在一定条件下可以相互转化的辩证关系，培养自己的逻辑思维能力和应用理论解决实际问题的能力解

你要这么理解也行,在高中阶段没有错.实际上酯的生成是亲核加成-消除反应.

（1）C+H2SO4(浓)==CO2+2SO2+2H2O(2)乙烯在Ag、O2下被氧化成乙醛D(C2H4O)（3）乙烯在H2O、催化剂下被氧化成乙醇A(C2H6O)平时多记点化合价,方程式.熟能生巧

解题思路：如下解题过程：如下，题目有点难，不过有耐心，一定能成，祝你学习愉快最终答案：略

还有三价铁与苯酚生成紫色络合物,蛋白质加入硝酸变为黄色

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这个题考察的是烯烃的马氏加成反应.不对称烯烃发生亲电加成反应时,电负性基团加到含氢较少的碳原子上,而电正性的氢则加在含氢较多的碳原子上.再问：这不是加成吧再问：这一定不是亲电加成，，，

高中化学所有有机物的反应方程式甲烷燃烧CH4+2O2→CO2+2H2O(条件为点燃)甲烷隔绝空气高温分解甲烷分解很复杂,以下是最终分解.CH4→C+2H2（条件为高温高压,催化剂）甲烷和氯气发生取代反

准备参加化学竞赛的话,建议看大学有机化学教材下面是一般总结,供参考.【知识要点】1．能够识别结构式、结构简式中各原子的连接次序和方式、基团和官能团.2．以一些典型的烃及烃的衍生物为例,了解有机化合物的

解题思路：碳酸氢钠解题过程：与碳酸氢钠溶液反应的物质解：在有机化学中可以和碳酸氢钠反应的物质主要是羧酸（含有羧基的物质），会生成二氧化碳。最终答案：略

能和Na反应的：端炔（三键上有氢的炔烃）,醇,酯（酯缩合反应）,醛,此外,能和NaOH反应的理论上也可以和Na反应；能和NaOH反应的：羧酸,苯酚等等.