21染色体综合症孩子-搜答案-智慧作业帮

21三体综合症的女患者为XX+45,男患者为XY+45吗不是21三体综合症的女患者为47,XX+21,男患者为47,XY+2144+XXY不是克氏综合症,那只是一道高中生物题克氏综合症是47,XXY现

因为21三体综合症是由一个含有2条21号染色体的配子和另一个正常配子结合而成,所以三条中的两条可能相同,但不可能三条相同.考虑极端情况,3条染色体都来自同一配子时,其中2条由一条染色体复制而来,而另一

21三体是21号常染色体出现异常,而X,Y指的是性染色体,这两个应该没有很大关联吧再问：那书上写的XXY难道表示的不是性染色体而是多出来一个染色体的一组常染色体吗再答：X,Y表示的就是性染色体，21三

不是,21三体综合征是让色体数目的变异,21号染色体多了一条；猫叫综合症是结构变异,第5号染色体部分片段缺失造成的.

猫叫综合症是人的第五号染色体部分缺失引起的,而不是第七号染色体部分缺失引起的.因为患病儿童的哭声轻,音调高,很像猫叫而得名.猫叫综合症患者的两眼距离较远,耳为底下.生长发育迟缓,而且存在严重的智力障碍

第五号染色体短臂缺失引起的

5号染色体!

不一定若变异在体细胞里,则不可遗传若变异在生殖细胞里,则可遗传

孕妇的信息要先核对一下,孕妇出生日期（阳历）,体重（空腹净重）,孕周（一般通过超声胎儿双顶径或头臀径推算,按末次月经算孕周不一定可靠）,这些重要的信息如果没有错误,可以考虑去做羊水穿刺的检查,如果信息

21三体综合症的成因是在精子或卵细胞形成的时候,精子或卵子在减数第二次分裂时21号染色体没有平均分到两个子细胞中（即精细胞或卵细胞中）,所以导致一个细胞中有两条21号染色体,在受精作用过程是,加上另一

血友病的致病基因位于X染色体上；唐氏综合症是滴21条染色体为3条所致.

算啊基因突变是染色体变异的一种

c相信我吧我们刚学过我是高二的学生

21三体综合征即Down综合征（DS）,又称先天愚型（OMIM#190685）为染色体结构畸变所致的疾病,患者核型为47,XX(XY),+21产生原因是卵子在减数分裂时21号染色体不分离,形成异常卵子

减数分裂的第一次分裂期间的后期出现了分裂不均等的现象使得同源染色体之间交叉互换的非同源染色体有一部分粘连或者是在减数第二次分裂期间的后期非同源染色体的等分时在姐妹染色体之间出现了不再分离的现象,这样配

也就是唐氏综合症,天生愚型,常被人简称“2B”来骂人,

21三体综合征又称先天愚型或Down综合症属常染色体畸变,是小儿染色体病中最常见的一种,活婴中发生率约1／（600～800）,母亲年龄愈大,本病的发病率愈高.60％患儿在胎儿早期即夭折流产.21三体综

生物书上那个21三体综合症的孩子现在的确很成功,他叫什么伟什么什么我忘了,是东北一个挺好的大学的一个学院的院长的,是不是很励志盆友,一个有疾病的孩子都能那么成功,我们也要加油哦.加一句,肯定不是陈奕迅

因为他有21条染色体,在减一分裂同源染色体联会时会有一个单出来,也就是说减一以后的两个次级精母细胞中一个染色体11另一个10,而10的那个是正常的,两个人形成的的精子和卵细胞都有1/2是正常的,所以生

这个有两种情况我以男性的配子为例子在减数第一次分裂后期第21对同源染色体没有分离而是移向了同一极致使第二次减数分裂形成的精细胞中第21号染色体有两条然后再与卵子受精过程中与卵子的1条第21号染色体结合