21染色体1 470?

Y染色体异常,那可以选择生女儿,X染色体是正常的,只要可以做行不筛选就行

男的.21号染色体与14号染色体易位.你没写全,所以也不知道是什么情况不过这么典型的染色体易位很可能(我猜测,谁让你不写全)是21三体的平衡易位如果是的话,那本人正常,孩子有可能是21三体(先天愚型,

这个是说21号染色体短臂上多了一条20号染色体,孩子可能会是20三体型,这种情况有50%的可能生出健康孩子,50%生出患病孩子或者直接流产（不能正常出生）.建议是怀孕后尽早做产检,确定胎儿的基因型,并

染色体异常,通过试管筛选优质囊胚,潍坊960专家认为这种情况还要看男性的染色体等,才能确定.

看不太明白你的问题,你是怀孕了做的FISH检查吗?FISH是查胎儿是否三体的,你这是排除了三体!现在胎儿不好了么?再问：胚胎两个多月时停止发育了，诊断为稽留流产，现已经做了手术，上面是胚胎绒毛的fis

这种核型有可能会产生几种配子,其中有些会导致孩子不能出生也就是流产,还有可能生出患病的孩子,比如智障,运气好才有可能生育健康的孩子,风险还是比较大的,建议你去医院做个遗传咨询把具体的可能性了解一下再做

21三体综合症的女患者为XX+45,男患者为XY+45吗不是21三体综合症的女患者为47,XX+21,男患者为47,XY+2144+XXY不是克氏综合症,那只是一道高中生物题克氏综合症是47,XXY现

答：21-3体综合征的染色体有23对+1条.解析：21-3体综合征是染色体个别数目的增加或减少,正常人体共有22对常染色体+1对性染色体(XY).而21-3体综合征是染色体22对常染色体+1对性染色体

解题思路：减数分裂的过程解题过程：同学你好，该题深入考了减数分裂过程中DNA分子的行为变化。如下图，红色代表被15N标记的DNA分子，精原细胞中，每条细线代表DNA分子的1条单链，虚线、实线代表同源染

第21号染色体是人体最小的常染色体,人的染色体编号是按照染色体大小递减来排列的,1号染色体最大,2号次之,以此类推.人类一共有22对常染色体,按照命名原则,22号染色体应该是最小的,但由于早期科研的失

解题思路：染色体组与基因型解题过程：解析：某生物体细胞中染色体组数目的判断（1）根据染色体形态判断：细胞内形态、大小相同的染色体有几条，则该细胞中就含有几个染色体组。（2）根据基因型判断:在细胞或生物

唐氏综合症男性患儿可能是胚胎期染色体分裂突变造成下一胎请做产前诊断产前诊断或宫内诊断,是预防性优生学的一项重要措施.所用产前诊断技术有：①羊水细胞培养及有关生化检查(羊膜穿刺时间以妊娠16～20周为宜

如无严重的心脏畸形,可活至成年,成活者有患白血病的倾向,但不是一定患者IgE水平较低,易患呼吸道感染等,

人的体细胞的染色体数目为46条,按其大小、形态配成23对,第一对到第二十二对叫做常染色体,为男女共有,第二十三对是一对性染色体,雄性个体细胞的性染色体对为XY；雌性则为XX.检测到第13对.18对.2

不是.只算是三体.而三倍体是具有三个染色体组的生物.

46XY男性1QH+,1号染色体次缢痕增长21S+21号染色体随体增加厄怀孕的问题?

常见核型有：47,XX,+21单纯三体,女性47,XY,+21单纯三体,男性46,XX（XY)／47,XX(XY),+21,嵌合体46,XX（XY),－21,＋t(21；21)罗伯逊易位.单纯三体减数

染色体构造上的异常可能会自然发生,亦会由物理及化学因子诱导而产生,包括了缺失(deletion)、重复(duplication)、倒转(inversion)、异位(translocation).　　染

21号染色体三体是生殖细胞在减数分裂过程中,由于某些因素的影响发生不分离所致,其发生率在出生婴儿中为1.45‰,或约为1/700,实际发病率还高,因约一半以上病例在妊娠早期即自行流产,男女之比为3∶2

21号染色体三体是生殖细胞在减数分裂过程中,由于某些因素的影响发生不分离所致,其发生率在出生婴儿中为1.45‰,或约为1/700,实际发病率还高,因约一半以上病例在妊娠早期即自行流产,男女之比为3∶2