制备色谱纯物质对分离度的要求

聚焦色谱没有接触过,但“色谱世界”网站的学习培训栏目有非常系统的色谱知识介绍,应该有这一方面的资料.你去看看吧.

A.极性物质分析颜料时,不同颜色的物质会就根据溶剂和不同溶质的极性分开,这是因为不同的分子结构极有可能有不同的极性.这些不同的极性造就对溶剂的不同溶解度,使各种溶质会在溶剂扩散的不同位置沉淀在固定相上

⑴对样品组分和洗脱剂都不会发生任何化学反应,在洗脱剂中也不会溶解.⑵对待分离组分能够进行可逆的吸附,同时具有足够的吸附力,使组分在固定相与流动相之间能最快地达到平衡.⑶颗粒形状均匀,大小适当,以保证洗

方法很多,可以调节流动相比例,调流动相种类,加缓冲盐,换长柱子,使用新柱子,换个品牌或填料的试试,换梯度洗脱方式……等等……朋友可以到行业内专业的网站进行交流学习!分析测试百科网这块做得不错,气相、液

在其他条件都不变的情况下,柱箱温度越高,峰高越高,峰宽越窄.但是是峰与峰之间的间距会越小.反之温度越低,峰高越低,峰宽越宽,峰之间的间距越大.所以不一定温度越低分离越好.他们之间有一个临界温度,将会使

R=2（tR2-tR1）/(Y1+Y2).其中,tR表示保留时间,Y表示峰宽,R大于1.5时才算是完全分开

气液色谱法（英语：Gaschromatography,又称气相层析）是一种在有机化学中对易于挥发而不发生分解的化合物进行分离与分析的色谱技术.气相色谱的典型用途包括测试某一特定化合物的纯度与对混合物中

很多办法.碘熏法.紫外吸收法.高锰酸钾显色法.溴甲酚绿显色法.乙醇/硫酸显色法.还有其它一些不太常用的专用显色法.

转载：《分析测试百科网》PTLC的应用体会PTLC也就是我们通常所说的制备薄层板,对于一些在TLC小板上分离度比较好的化合物,我们可以考虑用制备薄层来进行分离,进而得到单品.这个也算是实验室一种很常规

薄层板的制备是将吸附剂涂布在大小适当的戴板上,形成一定厚度的薄膜.制备一定规格的薄层板,是保证获得满意的分离效果及良好的Rf值重现性必不可少的条件.具体制备方法及有关问题分别讨论如下：（一）载板：戴板

色谱过程的本质是待分离物质分子在固定相和流动相之间分配平衡的过程,不同的物质在两相之间的分配会不同,这使其随流动相运动速度各不相同,随着流动相的运动,混合物中的不同组分在固定相上相互分离.

解题思路：理解解题过程：解析:选择B答案硝酸甲容易溶解在热水里，故先用水过滤后留下S和C，这时用二硫化碳溶解S再过滤，最后就留下了C最终答案：略

1.上样的质量要高,用粗一些的柱子,硅胶顶端表面用玻璃棒整平,多用一些溶剂预先走一走使柱子密实（尤其是靠近顶端的部分）,上样时慢一点,溶剂不要在上表面砸出小坑.2.溶剂的极性不能高,梯度洗脱变化也要缓

凝胶分子内有空隙,装入色普柱后,分子与分子之间也有空隙而且比分子内孔径大,分离时,大分子物质直接从凝胶分子间的空隙通过时间少;而小分子物质则通过分子内空隙,路程多时间多,后出来,这就分离了

这个也没有特别严格的界定,一般而言,C18、C8、C4、C1等色谱柱是反相色谱柱.剩余的极性的叫做正相色谱柱.“色谱世界”网站的产品中心,对这些都进行了分类,你自己去看看吧.

柱温越高,出峰越快,保留时间越短,有些组份可能分离度不够.无法完全分开.

又称分辨率,为了判断分离物质对色谱柱在色谱柱中的分离情况,常用分离度作为柱的总分离效能指标.用R表示.R等于相邻色谱峰保留时间之差的两倍与两色谱峰峰基宽之和的比值.相邻两峰的保留时间之差与平均峰宽的比

通常的,用反相(如C18)保留不是很理想,这时可以考虑用亲水作用Hilic色谱柱.用Hilic色谱柱的色谱条件与反相C18一样,如乙腈/水.这类应用,如核苷酸、氨基酸、多肽、单糖、有机酸,等等.

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凝胶色谱可以分离分子量不同的物质大分子物质由于直径较大,不易进入凝胶颗粒的微孔,而只能分布颗粒之间,所以在洗脱时向下移动的速度较快.小分子物质除了可在凝胶颗粒间隙中扩散外,还可以进入凝胶颗粒的微孔中,