制备硝基苯后为什么要水洗-搜答案-智慧作业帮

正溴丁烷是用正丁醇、溴化钠和浓硫酸反应制备的,反应得到的混合液体中含有正溴丁烷、未反应完全的正丁醇、少量被浓硫酸氧化而成的溴和硫酸.先用水洗一次的目的是出去过量的硫酸和丁醇.然后用饱和碳酸氢钠洗掉溴和

水是洗去其中的无机物的,杂质无非就是过程中涉及的物质：醇,醚,酸等,用相应的物质除去.

是不是体积啊?再问：公式是这样的：C（mg/L）=m(μg)*5/V(mL).一般情况下是直接质量除体积的再答：这是D（稀释倍数）与10^-3的乘积。应该是稀释到5000ml了。

乙酸乙酯是弱极性有机物,易溶于有机溶剂,不易溶于水,饱和食盐水增大了水的离子浓度使得乙酸乙酯更难溶,即降低了乙酸乙酯的溶解度.另外食盐水的配制方便、廉价,还能很好地溶解混杂在乙酸乙酯中的乙酸、乙醇,故

防止挥发损失呀再问：是苯和硝基苯都会挥发吗？再答：混合酸时放热，先加苯的话就挥发了。再问：我明白了，谢谢您！

在制作硝基苯的时候,是用卤素原子去取代生成卤代苯,然后加硝酸取代,利用强酸制弱酸得到硝基苯,而在硝基苯中含有卤代氢（氢卤酸）、还有残余的硝酸,所以先用氢氧化钠来洗涤,然后用水洗.

酰氯和水会剧烈反应生成羧酸和氯化氢,所以要无水条件,否则制得的酰氯有很大杂质再答：不客气

硝基的中心原子是N,N的电负性小于O,电子对偏向于O,故而带有一定的正电.当硝基与其他基团通过化学键相连时,电子对会由于N的正电被吸引.故而硝基为强吸电子基团.在硝基苯中,苯环上的6个C形成大π键,为

蒸馏水洗去未反应的酸氢氧化钠洗去未反应的酸蒸馏水洗去中和反应的盐再问：方程式怎么写再答：HNO3+C6H6=C6H5-NO2+H2OHNO3+NAOH=NANO3+H2O再问：蒸馏水洗去中和反应的盐怎

苯胺与算反应后的产物可溶于水,而硝基苯不溶于水.利用这点可以进行分离.操作布置：混合物中加酸,分层分液去除有几层,保留水层在水层中加氢氧化钠之后将苯胺蒸馏出来即可

浓硫酸的密度大,在注入的过程中会释放出热量.所以要注入弄硝酸中

不好1.直接加硝酸,发生硝化反应,由于氨基对于苯环是强活化基团(亲电试剂主要进攻其邻对位),故可生成对硝基苯胺及邻硝基苯胺.2.如果需要得到较纯的对硝基苯胺,可先将氨基转变成乙酰胺基(苯胺和醋酸发生酰

沸点不同

C6H6+HO-NO2→C6H5-NO2+H2O条件：浓硫酸,50～60℃.

水洗：除去HBr碱洗：除去Br2水洗：除去NaBr再问：我已经想明白了。水洗除FeBr3，碱洗除Br2，HBr和HBrO，再水洗除NaBr和NaBrO，干燥蒸馏除苯。分还是给你吧

硝基苯反应生成水、加入吸水剂、有利于反应向生成物方向进行C6H6+HNO3+H2SO4浓硫酸是吸水剂=C6H5NO2+H2O+H2SO4

铁粉还原法：加氢还原法： &nbs

第一次水洗是简单稀释,避免浓酸与NaOH反应放出大量热产生危险,NaOH洗可以很快降低酸度达到中性,然后再用水洗掉无机盐和酸碱.

1、乙烯加成氯化氢；2、氯乙烷+苯（AlCl3）=乙苯；3、乙苯用酸性高锰酸钾得到苯甲酸；4、苯甲酸用混酸加热得硝基苯甲酸.（但不知硝基是邻位间位对位）

浓硫酸作为催化剂和脱水剂,先混合浓硫酸和浓硝酸,是为了让浓硫酸和浓硝酸先反应得到足够的[NO2]+硝基正离子HO-NO2+H+====H2O-NO2-----H2O+[NO2]+然后[NO2]+进攻苯