制备氯代环己烷时回流剧烈对反应有何影响?

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/18 00:04:35
氯代环己烷到环己烯那个第一步-HCL看不懂,请大神帮帮忙,感激不尽!

这一步明确指出消去了HCl,所以应该是氢氧化钠+醇溶液和卤代烃发生的消去反应…不知道这样解释正不正确呢…

环己烷 环己醇 一氯环己烷

1、加金属钠,有气泡的为环己醇,无现象的为环己烷和一氯环己烷.2、向无现象的两个药品中加硝酸银醇溶液,片刻后出现白色沉淀的为一氯环己烷,无现象的为环己烷.

由对硝基苯胺制备2,6-二氯-4-硝基苯胺合成方法,以及如何控制反应条件?

可去上中国期刊网查打文献:看看别人是怎样做的及如何控制反应条件的.

请问大学有机化学实验中回流的作用是什么?今天我们制备乙酸乙酯的时候用了回流.

有机化学中,很多反应的活化能都比较高,因此需要在一定温度下进行,而且反应时间较长.回流的作用就是使反应体系的温度尽可能的高.如果能够控制好不让反应物挥发,反应体系的温度就能够控制在反应物的沸点或者反应

硫代硫酸钠的制备时,为什么硫粉要过量?

硫代硫酸钠的制备是用硫粉与亚硫酸钠加热反应,两者在溶液里硫粉过量可以使得亚硫酸钠充分生成硫代硫酸钠,同时还可以加快反应速率最终完成后硫粉要过滤掉,容易分离

硫代硫酸钠可以制备硫化氢吗?

应该是可以的,因为硫代硫酸钠其中一个硫是-2价的,和硫化氢的硫中的价一样

怎样用环己烷制备尼龙—66?

环己烷溴代得到1-溴环己烷,然后消除得到环己烯.环己烯氧化开环得到1,6-己二酸.1,6己二酸和氨水反应得到1,6-己二酰氨,然后锂铝氢还原得到1,6-己二胺.1,6-己二醇和1,6己二胺反应得到尼龙

乙烯制环己烷反应类型是什么?

是属于成环聚合反应

制备二苄叉丙酮,搅拌为什么不能太剧烈?

搅拌剧烈、引起乳化再问:并不会引发副反应,是吗?还有剧烈是指幅度大,还是速度大?

什么是一元氯代反应

就是一个基团被-CL取代比如CH4和CL2反应生成一氯甲烷就是一元氯代反应

我要做一个丁二酸的酸酐化成环反应,看文献上讲可以和乙酸酐回流2小时制备,请问回流温度应该控制在多少呢

回流温度就是反应混合物的沸点,应该大于乙酸酐的沸点139℃,如果还用到其他溶剂的话,回流温度与溶剂的沸点及丁二酸和乙酸酐在混合物中的组成分量有关.

正溴丁烷的制备加热回流时,为什么反应体系成红棕色

因为硫酸将溴化钠氧化生成了溴单质.2H2SO4(浓)+2NaBr=Na2SO4+2H2O+SO2+Br2

用环己烷和醋酸制备1,4-环己二醇的二醋酸酯,有关反应共八步.其中,三步为取代,两步为消去

环己烷+Cl2→1-氯环己烷1-氯环己烷+NaOH→环己烯+NaCl+H2O(条件是醇溶液加热)环己烯+Br2→1,2-二溴环己烷1,2-二溴环己烷+NaOH→1,4-环己二烯+NaCl+H2O(条件

用环己烷制备1,4-环己二醇的二醋酸酯,有关反应共八步.其中,三步为取代,两步为消去,三步为加成 在线等

正确方法应该是1环己烷氯代生成氯代环己烷2消去生成环己烯3过量SeO2在乙酸中氧化环己烯直接得到1,4-环己二醇的二醋酸酯

环己烷可否做制备格氏试剂时的溶剂,在线等

应该不行,生成的金属有机物不溶于环己烷.用乙醚做溶剂,是因为乙醚和金属有机物能形成配合物而溶解.不可能用氯化钙做干燥剂的,因为格式试剂和水的反应能力比和氯化钙结合的能力强的多,加氯化钙没有作用.

2-氯丙烯,3-氯丙烯,苄基氯,间氯甲苯,氯代环己烷的鉴别

ABCDE来表示先加溴的四氯化碳溶液AB褪色再AB中加硝酸银B反应沉淀A不反应不反应为CDE加硝酸银反应速率或者说剧烈程度C快沉淀E加热反应D不反应

用化学方法鉴别叔丁基氯,氯苯,氯代环己烷

你好,这个可以直接利用卤代烃与硝酸银的醇溶液反应来鉴别.叔丁基氯是叔卤代烃,与硝酸银的醇溶液接触后马上反应,等到白色沉淀,氯代环己烷是仲卤代烃,与硝酸银的醇溶液反应需要几分钟才会有白色沉淀产生,而氯苯