作业帮制备正丁醚的时候,正丁醇与浓硫酸不充分摇匀的结果是什么
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/04/29 10:37:24
正丁醇相对密度(20℃)0．8097,凝固点-89．8℃,沸点117．7℃,正丁烯沸点:−6.3°C(lit.)密度:0.5951
正丁醇：二、毒理学资料及环境行为毒性：属低毒类.急性毒性：LD504360mg/kg(大鼠经口);3400mg/kg(兔经皮);LC5024240mg/m3,4小时(大鼠吸入)亚急性毒性：大鼠、小鼠吸
叔丁醇(CH3)3COH异丙醇CH3CHOHCH3异丁醇CH3CHOHCH2CH3正丁醇CH3CH2CH2CH2OH
诶哟,是凤哥啊,我也在做实验报告,记得检验正丁醇时用的是卢卡斯试剂（无水氯化锌加浓盐酸）,加热产生浑浊.不知道对不对.除去低级醇时用的是氯化钙,生出络合物.你参考一下吧.
正丁醇相对密度(20℃)0．8097,凝固点-89．8℃,沸点117．7℃,闪点(开口)40℃,燃点340-420℃,折射率1．3993,粘度(20℃)2．05mPa·s,表面张力(20℃)24．60
是乙醇吧?1.过量的乙酸在产物残留,比较容易除去,通过简单的碱洗就可以.而过量乙醇的分离则麻烦得多,可以和乙酸乙酯形成共沸物,无法蒸馏分离；2.乙酸比乙醇便宜.一般说来选择何种反应物过量都是依照这个标
浓硫酸氧化生成的溴化氢为溴是不是可以考虑用浓磷酸来制备呢,或者是其他的路易斯酸来催化呢,
相溶,但不是太大,20摄氏度时正丁醇在水中的溶解度是7.7%,水在正丁醇中的溶解度是20.1%.
乙炔+水－－－CH3CHO（催化剂、加热）－－－CH3CH（OH）CH2CHO（醛基a－H活化加成在另一个醛基上）－－－CH2＝CHCH2CHO（浓硫酸加热消去）－－－CH3CH2CH2CH2OH（催
1.如果本实验通过格氏试剂反应,则需要无水,因为格氏试剂遇水立刻分解失效.所以我们用无水乙醚作溶剂.2.氯化钙可以与乙醇络合,也能跟产物络合.3.格氏试剂的溶剂就是无水乙醚.4.格氏试剂是一个强碱,所
好吧.实验目的：实验室制备乙二醇单丁醚实验原理：用氢化钠脱去正丁醇上羟基的氢而得到氧负离子.氧负离子是很好的亲核进攻试剂,可以进攻环氧乙烷,环氧烷开环得到乙二醇单丁醚.实验仪器：250ml圆底烧瓶实验
沸点117.7℃
1.乙醇脱水生成乙烯.条件浓硫酸170度2.乙烯在过氧酸存在下生成环氧乙烷3.乙烯和溴化氢加成,得到的溴乙烷在无水乙醚中和镁粉制备格氏试剂4.格氏试剂和环氧乙烷加成,水解得到正丁醇
正丁醇较强.醇的酸性关键看其R的给电子或者吸电子能力.根据诱导效应,叔丁基的斥电子能力强于正丁基,所以氧原子剥夺H电子以形成H+的能力较弱,于是较难电离,酸性较弱.这也是甲醇酸性强于乙醇,水的酸性强于
单质碳.降低正丁醇、正丁醚的沸点：减压蒸馏.使黑色物质沉淀.
“分流法”是否指“分馏”?如果是的话,可以通过二者的沸点不同除去前馏份正丁醇.因为正丁醇沸点117.7度；正丁醚沸点142.4度.
正丁醇－正丁醚二元恒沸混合物沸点117°左右,你控制的温度是不是太高了?生成的水要不断从反应物中除去,脱水剂浓硫酸的用量也不能太大,不然正丁醇直接就被氧化了产物很少的.你说呢