制备乙酰苯胺为何要用新蒸馏过的苯胺?

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/04/27 18:26:40
制备对硝基苯胺,硝化前为什么将苯胺转化为乙酰苯胺?

苯胺的胺基在硝化时容易被氧化转化为酰基后可以保护其不被氧化有机合成里边遇到容易被氧化的都养这样

制备乙酰水杨酸时为什么用新蒸馏的乙酸酐

长时间放置的乙酸酐遇空气中的水,容易分解成乙酸,所以在使用前必须重新蒸馏,收集139-140℃馏分.而乙酸是不能用来制备乙酰水杨酸的,以为水杨酸含有酚羟基,酚存在共轭体系,氧原子上的电子云向苯环移动,

乙酰苯胺的制备,为什么要控制分馏柱上端的温度在105度左右?

尽量将水和未反应完的醋酸蒸出,促使平衡正向移动,也可抑制乙酰苯胺在酸性条件下的水解

合成乙酰苯胺时为什么不采用蒸馏装置来除去反应生成的水,

乙酰苯胺是固体物,靠蒸馏不易除水,除非温度很高

乙酰苯胺重结晶实验的问题!

溶剂不够,溶剂添加到沸腾无油状物时所耗的体积V,再补20%V(因为沸腾会蒸发导致溶剂减少,而使沸腾后的溶液处于过饱和,此时热过滤很容易晶体损失的比较多)

求苯胺和乙酰苯胺的物理性质

苯胺:无色油状液体.熔点-6.3℃,沸点184℃,相对密度1.02(20/4℃),相对分子量93.128,加热至370℃分解.稍溶于水,易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂.乙酰苯胺:熔点:114.3℃,沸点:

在制备乙酰苯胺的饱和溶液进行重结晶时,在烧杯中有油珠出现,试解释原因.怎样处理

这个原因比较的多,首先你使用的重结晶溶剂是什么,你没说.一般出现你说的那种情况是样品纯度不够.你可以试试使用石油醚重结晶.

用乙酸酰化制备乙酰苯胺的方法如何提高效率?

1、加入冰醋酸使之与苯胺反应最慢易于控制2、增加乙酸的用量减少可逆反应,得到较高产率3、保持沸腾不断除去生成的水,有效的使平衡向正方向移动4、为防止苯胺被氧化加入锌粉

制备乙酰苯胺为什么要用新蒸馏的苯胺?

用新蒸馏的苯胺是因为存放过的苯胺会因空气氧化而颜色变深,用新蒸馏过的苯胺(几乎无色)的,制出的乙酰苯胺固体很容易精制成白色固体.

乙酰苯胺的制备反应瓶中白雾是什么

是乙酸.一般是在反应最后阶段,此时温度下降,乙酸遇冷冷凝成水滴.所以当你看到白雾出现时一般反应可以结束了.酰化剂无所谓,可以是乙酸、乙酸酐、乙酰氯等.你可以到百度文库里搜点资料.希望可以帮到你.

用乙酸酐作乙酰化试剂制备乙酰苯胺过程中,盐酸和醋酸钠的作用是什么?

醋酸和醋酸钠形成缓冲溶剂,在其中酰化,由于酸酐水解速度比酰化慢得多,可以得到高纯度产品盐酸:生成胺基正离子,降低了苯胺的亲和能力,减少副产物的生成副产物是二乙酰胺~

用乙醇,苯为原料 制备 乙酰苯胺

楼上正确,但是不完整.只能产生邻位,对位的乙酰苯胺.间位的需要酰化,再间位硝化,再还原.

乙酰苯胺的制备实验中,为什么粗产品一定要洗去残留酸?

因为残留的醋酸会与未反应的苯胺作用生成苯胺醋酸盐而溶于水

乙酰苯胺的结构式怎么写

CH3CONHPh,其中Ph代表苯基

以醋酸酐为酰化试剂制备乙酰苯胺实验中,最终的产率大于100%?

具体有什么杂质不好说,因为我不清楚楼主的具体后处理过程.反应过程没有水生成,而且要求为无水条件,水会让酸酐水解,要是有水的话产率肯定很低了

乙酰苯胺的制备中,在圆底烧瓶中加入苯胺(黄色),乙酸,锌粉,加热一会,液体由黄棕色变成无色透明?

是乙酸和水,如果接收瓶里是黄色的,是不是因为实验时没有采用分馏柱而是用了蒸馏头?因为此反应是可逆反应,用蒸馏头容易将苯胺带出来一些,就会是黄色的.粗产品就是乙酰苯胺,表面还会附着一些酸和极少量苯胺,这

乙酸酐在苯胺中氨解制备乙酰苯胺,溶剂是水,为什么?

因为乙酰苯胺在高温下在水的溶解度较大,低温下溶解度很小,有利于下一步冷却析出乙酰苯胺晶体的实验.